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值得一讀的近期阿爾茲海默氏癥突破性研究

佚名 2024-06-06 20:00:16

2016年08月22日訊 隨著老齡化加劇

,神經(jīng)退行性疾病患病率也節(jié)節(jié)攀升。神經(jīng)退行性疾病是一類大腦和脊髓的神經(jīng)元細(xì)胞喪失的疾病狀態(tài)
,神經(jīng)元細(xì)胞一般不會(huì)再生,過度的損害可能是毀滅性的
,不可逆轉(zhuǎn)的
。神經(jīng)退行性疾病會(huì)隨著時(shí)間的推移而惡化
,最終導(dǎo)致功能障礙
,阿爾茲海默氏癥和帕金森病就是患病率最高的兩種神經(jīng)變性疾病,其給病人和家屬都帶來了極大痛苦

重大突破!科學(xué)家或?qū)氐坠タ税柶澓D习Y

阿爾茲海默氏癥患者大腦中存在著β淀粉樣蛋白的細(xì)長(zhǎng)纖維(原纖維)形成的典型衰老斑塊

,近日來自隆德大學(xué)和MIT的研究人員通過合作在原子分辨率水平下同時(shí)成功闡明了β淀粉樣蛋白肽類1-42原纖維的清晰結(jié)構(gòu),相關(guān)研究刊登在了國(guó)際雜志PNAS和JACS上
,這兩項(xiàng)研究或?yàn)楹笃陂_發(fā)治療阿爾茲海默氏癡呆癥的新型靶向藥物提供思路

在全球阿爾茲海默氏癥影響著至少60%的癡呆癥患者

,其往往讓患者遭受著巨大的身體折磨和高額的治療費(fèi)用
,然而目前并沒有有效的療法來治療這種頑疾,其中一個(gè)原因就是研究者還不能夠在分子水平下解析該疾病的發(fā)病根源
。眾所周知β淀粉樣蛋白在阿爾茲海默氏癥發(fā)病過程中扮演著重要的角色,這種39-42個(gè)氨基酸長(zhǎng)度的肽類對(duì)于神經(jīng)細(xì)胞具有毒害作用
,而且能夠形成細(xì)長(zhǎng)的纖維;β淀粉樣蛋白肽類1-42和β淀粉樣蛋白肽類1-40是出現(xiàn)在衰老斑塊中的兩種主要形式
,研究者并不知道為何其會(huì)引發(fā)大腦神經(jīng)細(xì)胞的退變

科學(xué)家利用異體造血干細(xì)胞來治療阿爾茲海默氏癥

近日

,來自艾默里大學(xué)和加利福尼亞大學(xué)的研究人員通過進(jìn)行研究評(píng)估了異體造血干細(xì)胞治療因阿爾茲海默氏癥導(dǎo)致的輕度至中度癡呆癥的安全性
、耐受性及初期效果
,目前這項(xiàng)研究是科學(xué)家們首次利用基于干細(xì)胞的療法來進(jìn)行的臨床試驗(yàn)。

隨機(jī)單盲安慰劑對(duì)照研究利用了Stemedica細(xì)胞技術(shù)公司(Stemedica Cell Technologies)及其子公司Stemedica International開發(fā)的一種療法

,其中包括將來自健康人群機(jī)體的干細(xì)胞移植到研究對(duì)象機(jī)體中

這項(xiàng)研究中,研究者計(jì)劃招募大約40名研究對(duì)象

,根據(jù)美國(guó)神經(jīng)系統(tǒng)交流障礙及中風(fēng)研究所
、阿爾茲海默氏癥及相關(guān)阿爾茨海默氏癥協(xié)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)
,這些研究對(duì)象在被招募前至少三個(gè)月被診斷為因阿爾茲海默氏癥引發(fā)的輕度至中度癡呆癥

阻斷癌癥和阿爾茲海默氏癥的新一代藥物或?qū)柺?/p>

來自沃威克大學(xué)的研究人員近日通過研究開發(fā)出了抑制癌癥和阿爾茲海默氏癥的新一代藥物。研究者Ioannis Nezis領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)鑒別并且創(chuàng)建了一個(gè)數(shù)據(jù)庫

,數(shù)據(jù)庫中包含有自體吞噬作用(自噬)所需的多種蛋白質(zhì),而自體吞噬作用可以幫助維持機(jī)體健康
,但隨著年齡增長(zhǎng)
,這種作用的功能就會(huì)下降

深入理解這些蛋白質(zhì)的工作機(jī)制或可幫助開發(fā)新型藥物來阻斷自噬作用功能的下降

,同時(shí)還可以長(zhǎng)久地維持細(xì)胞健康
,并且抑制主要的年齡相關(guān)疾病的發(fā)生
,比如癌癥、克羅恩病
、神經(jīng)變性疾病及病毒、細(xì)菌感染性疾病等

目前研究者Nezis已經(jīng)鑒別出700多個(gè)特殊蛋白

,而且這些蛋白此前并未發(fā)現(xiàn)和自噬作用相關(guān)
,為此研究者創(chuàng)建了一個(gè)包含有這些蛋白的特殊數(shù)據(jù)庫
,該數(shù)據(jù)庫或?qū)椭鄠€(gè)研究小組來進(jìn)行研究并且尋找可以激活人類細(xì)胞內(nèi)部自噬作用的新途徑。自噬作用是細(xì)胞內(nèi)一種必要的過程
,其可以幫助降解移除細(xì)胞中有害或損傷的部分,如果未及時(shí)降解處理的話就會(huì)引發(fā)機(jī)體患上嚴(yán)重的疾病

基于生物芯片的新型血液檢測(cè)技術(shù)或可對(duì)阿爾茲海默氏癥進(jìn)行高效檢測(cè)

近日

,在第68屆美國(guó)臨床化學(xué)年會(huì)暨臨床實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療設(shè)備博覽會(huì)(AACC Annual Meeting and Clinical Lab Expo)上
,來自朗道實(shí)驗(yàn)診斷有限公司(Randox Laboratories)的研究人員表示
,他們開發(fā)了一種新型的血液檢測(cè)技術(shù)
,可以幫助鑒別高風(fēng)險(xiǎn)的阿爾茲海默氏癥患者
,這種基于生物芯片的血液測(cè)試技術(shù)可以對(duì)單一的血液樣本進(jìn)行多種檢測(cè)
,而且其同當(dāng)前利用分析DNA的分子生物學(xué)技術(shù)一樣準(zhǔn)確有效

研究者Emma C. Harte博士指出

,我們首次利用生物芯片技術(shù)來檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)增加的阿爾茲海默氏癥患者,這種類型的檢測(cè)技術(shù)對(duì)于我們理解并且診斷阿爾茲海默氏癥非常重要
,同時(shí)對(duì)于患者知曉其患病風(fēng)險(xiǎn)、是否考慮用藥以及進(jìn)行早期生活方式的改變也很關(guān)鍵

研究者所開發(fā)的這種基于生物芯片的血液檢測(cè)技術(shù)能夠檢測(cè)出血液中由特殊突變的載脂蛋白基因(ApoE4)所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)

,ApoE4和個(gè)體阿爾茲海默氏癥風(fēng)險(xiǎn)增加直接相關(guān)
,而且該基因可以通過父母進(jìn)行遺傳
,當(dāng)患者從父母一方那里遺傳了ApoE4突變體時(shí),其患阿爾茲海默氏癥的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)增加三倍
,而如果患者從雙親(父母二人)那里遺傳了ApoE4突變體時(shí)就會(huì)使其患阿爾茲海默氏癥的風(fēng)險(xiǎn)增加8-12倍。

我們距離血液測(cè)試來診斷阿爾茲海默氏癥之路到底還有多遠(yuǎn)

任何曾經(jīng)拜訪過醫(yī)生的個(gè)體都非常熟悉利用血液檢測(cè)來診斷多種疾病

,由于血液同機(jī)體所有的器官都相互接觸
,因此其攜帶著指示這些器官健康與否的標(biāo)志物
;血液是一種方便獲取的體液,其可以用來追蹤患者機(jī)體疾病的進(jìn)展情況
,在很多情況下,血液檢測(cè)往往相對(duì)便宜一些
。因此利用血液來對(duì)癡呆癥
,尤其是阿爾茲海默氏癥進(jìn)行檢測(cè)或許并不是一件奇怪的事情
,而且其往往還得到了公眾的關(guān)注

最近,進(jìn)行阿爾茲海默氏癥的診斷測(cè)試取得了突破性的進(jìn)展

,雖然核磁共振(MRI)大腦掃描會(huì)顯示出阿爾茲海默氏癥所表現(xiàn)出的一些異常,但這些異常并非是特異性的
,而且有些異常表現(xiàn)往往是在疾病后期才出現(xiàn)的

正電子發(fā)射層析掃描(PET Scan)通常可以獲取阿爾茲海默氏癥患者大腦中積累的淀粉狀蛋白沉積物的圖像

,而且利用脊髓液也可以檢測(cè)阿爾茲海默氏癥患者大腦中的β淀粉樣蛋白(Aβ)及tau蛋白的異常水平。然而所有的測(cè)試都比較昂貴
,而且并不容易進(jìn)行;相比直接從靜脈獲取血液而言
,脊椎穿剌(脊椎抽液)的方式會(huì)使得患者更加不舒服
,所有這些測(cè)試政府并不會(huì)給予補(bǔ)貼,部分是因?yàn)槠洳⒉粫?huì)影響患者所接受的療法
,而且當(dāng)前并沒有藥物可以治療或者修飾阿爾茲海默氏癥的發(fā)病過程。

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