值得一讀的近期阿爾茲海默氏癥突破性研究

2016年08月22日訊 隨著老齡化加劇，神經(jīng)退行性疾病患病率也節(jié)節(jié)攀升。神經(jīng)退行性疾病是一類大腦和脊髓的神經(jīng)元細胞喪失的疾病狀態(tài)，神經(jīng)元細胞一般不會再生，過度的損害可能是毀滅性的，不可逆轉(zhuǎn)的。神經(jīng)退行性疾病會隨著時間的推移而惡化，最終導致功能障礙，阿爾茲海默氏癥和帕金森病就是患病率最高的兩種神經(jīng)變性疾病，其給病人和家屬都帶來了極大痛苦。

重大突破！科學家或?qū)氐坠タ税柶澓Ｄ习Y

阿爾茲海默氏癥患者大腦中存在著β淀粉樣蛋白的細長纖維（原纖維）形成的典型衰老斑塊，近日來自隆德大學和MIT的研究人員通過合作在原子分辨率水平下同時成功闡明了β淀粉樣蛋白肽類1-42原纖維的清晰結構，相關研究刊登在了國際雜志PNAS和JACS上，這兩項研究或為后期開發(fā)治療阿爾茲海默氏癡呆癥的新型靶向藥物提供思路。

在全球阿爾茲海默氏癥影響著至少60%的癡呆癥患者，其往往讓患者遭受著巨大的身體折磨和高額的治療費用，然而目前并沒有有效的療法來治療這種頑疾，其中一個原因就是研究者還不能夠在分子水平下解析該疾病的發(fā)病根源。眾所周知β淀粉樣蛋白在阿爾茲海默氏癥發(fā)病過程中扮演著重要的角色，這種39-42個氨基酸長度的肽類對于神經(jīng)細胞具有毒害作用，而且能夠形成細長的纖維；β淀粉樣蛋白肽類1-42和β淀粉樣蛋白肽類1-40是出現(xiàn)在衰老斑塊中的兩種主要形式，研究者并不知道為何其會引發(fā)大腦神經(jīng)細胞的退變。

科學家利用異體造血干細胞來治療阿爾茲海默氏癥

近日，來自艾默里大學和加利福尼亞大學的研究人員通過進行研究評估了異體造血干細胞治療因阿爾茲海默氏癥導致的輕度至中度癡呆癥的安全性、耐受性及初期效果，目前這項研究是科學家們首次利用基于干細胞的療法來進行的臨床試驗。

隨機單盲安慰劑對照研究利用了Stemedica細胞技術公司（Stemedica Cell Technologies）及其子公司Stemedica International開發(fā)的一種療法，其中包括將來自健康人群機體的干細胞移植到研究對象機體中。

這項研究中，研究者計劃招募大約40名研究對象，根據(jù)美國神經(jīng)系統(tǒng)交流障礙及中風研究所、阿爾茲海默氏癥及相關阿爾茨海默氏癥協(xié)會的標準，這些研究對象在被招募前至少三個月被診斷為因阿爾茲海默氏癥引發(fā)的輕度至中度癡呆癥。

阻斷癌癥和阿爾茲海默氏癥的新一代藥物或?qū)柺?/p>

來自沃威克大學的研究人員近日通過研究開發(fā)出了抑制癌癥和阿爾茲海默氏癥的新一代藥物。研究者Ioannis Nezis領導的研究團隊鑒別并且創(chuàng)建了一個數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫中包含有自體吞噬作用（自噬）所需的多種蛋白質(zhì)，而自體吞噬作用可以幫助維持機體健康，但隨著年齡增長，這種作用的功能就會下降。

深入理解這些蛋白質(zhì)的工作機制或可幫助開發(fā)新型藥物來阻斷自噬作用功能的下降，同時還可以長久地維持細胞健康，并且抑制主要的年齡相關疾病的發(fā)生，比如癌癥、克羅恩病、神經(jīng)變性疾病及病毒、細菌感染性疾病等。

目前研究者Nezis已經(jīng)鑒別出700多個特殊蛋白，而且這些蛋白此前并未發(fā)現(xiàn)和自噬作用相關，為此研究者創(chuàng)建了一個包含有這些蛋白的特殊數(shù)據(jù)庫，該數(shù)據(jù)庫或?qū)椭鄠€研究小組來進行研究并且尋找可以激活人類細胞內(nèi)部自噬作用的新途徑。自噬作用是細胞內(nèi)一種必要的過程，其可以幫助降解移除細胞中有害或損傷的部分，如果未及時降解處理的話就會引發(fā)機體患上嚴重的疾病。

基于生物芯片的新型血液檢測技術或可對阿爾茲海默氏癥進行高效檢測

近日，在第68屆美國臨床化學年會暨臨床實驗室醫(yī)療設備博覽會（AACC Annual Meeting and Clinical Lab Expo）上，來自朗道實驗診斷有限公司（Randox Laboratories）的研究人員表示，他們開發(fā)了一種新型的血液檢測技術，可以幫助鑒別高風險的阿爾茲海默氏癥患者，這種基于生物芯片的血液測試技術可以對單一的血液樣本進行多種檢測，而且其同當前利用分析DNA的分子生物學技術一樣準確有效。

研究者Emma C. Harte博士指出，我們首次利用生物芯片技術來檢測風險增加的阿爾茲海默氏癥患者，這種類型的檢測技術對于我們理解并且診斷阿爾茲海默氏癥非常重要，同時對于患者知曉其患病風險、是否考慮用藥以及進行早期生活方式的改變也很關鍵。

研究者所開發(fā)的這種基于生物芯片的血液檢測技術能夠檢測出血液中由特殊突變的載脂蛋白基因（ApoE4）所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，ApoE4和個體阿爾茲海默氏癥風險增加直接相關，而且該基因可以通過父母進行遺傳，當患者從父母一方那里遺傳了ApoE4突變體時，其患阿爾茲海默氏癥的風險就會增加三倍，而如果患者從雙親（父母二人）那里遺傳了ApoE4突變體時就會使其患阿爾茲海默氏癥的風險增加8-12倍。

我們距離血液測試來診斷阿爾茲海默氏癥之路到底還有多遠？

任何曾經(jīng)拜訪過醫(yī)生的個體都非常熟悉利用血液檢測來診斷多種疾病，由于血液同機體所有的器官都相互接觸，因此其攜帶著指示這些器官健康與否的標志物；血液是一種方便獲取的體液，其可以用來追蹤患者機體疾病的進展情況，在很多情況下，血液檢測往往相對便宜一些。因此利用血液來對癡呆癥，尤其是阿爾茲海默氏癥進行檢測或許并不是一件奇怪的事情，而且其往往還得到了公眾的關注。

最近，進行阿爾茲海默氏癥的診斷測試取得了突破性的進展，雖然核磁共振（MRI）大腦掃描會顯示出阿爾茲海默氏癥所表現(xiàn)出的一些異常，但這些異常并非是特異性的，而且有些異常表現(xiàn)往往是在疾病后期才出現(xiàn)的。

正電子發(fā)射層析掃描（PET Scan）通?？梢垣@取阿爾茲海默氏癥患者大腦中積累的淀粉狀蛋白沉積物的圖像，而且利用脊髓液也可以檢測阿爾茲海默氏癥患者大腦中的β淀粉樣蛋白（Aβ）及tau蛋白的異常水平。然而所有的測試都比較昂貴，而且并不容易進行；相比直接從靜脈獲取血液而言，脊椎穿剌（脊椎抽液）的方式會使得患者更加不舒服，所有這些測試政府并不會給予補貼，部分是因為其并不會影響患者所接受的療法，而且當前并沒有藥物可以治療或者修飾阿爾茲海默氏癥的發(fā)病過程。

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