2016年08月19日訊 加州大學(xué)伯克利分校的研究人員現(xiàn)在找到了一種方法,可在大多數(shù)類型的人類細(xì)胞中將CRISPR-Cas9切割及讓基因喪失功能的效率提高5倍,使得構(gòu)建及研究基因敲除細(xì)胞系變得更容易
科學(xué)家們在不斷地發(fā)現(xiàn)新基因或它們編碼的蛋白,但要闡明它們在體內(nèi)或疾病中的作用則難得多
,將CRISPR-Cas9基因編輯效率提高5倍.png" />
盡管CRISPR-Cas9可以加速生成基因敲除細(xì)胞系的過程,研究人員有時(shí)必須制造并篩查這一遺傳剪刀的許多變體來找到能夠很好地起作用的CRISPR-Cas9
關(guān)鍵是將不與人類基因組中任何DNA序列匹配的一些DNA短片段,與CRISPR-Cas9蛋白一起導(dǎo)入到細(xì)胞中
首席研究員
獲得更高的效率
當(dāng)要敲除基因糾正人體內(nèi)的遺傳突變時(shí)高效率也很重要。醫(yī)生們一直在考慮敲除使得人們?nèi)菀最净几腥拘约膊?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">,如艾滋病
CRISPR-Cas9分子是由一個蛋白質(zhì)剪刀Cas9蛋白
,和告訴Cas9結(jié)合與切割DNA位置的地址所構(gòu)成地址是由20個核酸分子構(gòu)成
自加州大學(xué)伯克利分校的Jennifer Doudna和于默奧大學(xué)的Emmanuelle Charpentier在2012年發(fā)明這一技術(shù)以來
Corn懷疑
Corn將CRISPR-Cas9基因編輯描繪為是切割與DNA修復(fù)之間的一場競爭:在Cas9切割DNA后
Corn說,下一個前沿是利用DNA修復(fù)的一些特性
CRISPR/Cas系統(tǒng)可以構(gòu)建出多個基因精確突變的小鼠
,但其效率低下阻礙了生成足夠數(shù)量的轉(zhuǎn)基因小鼠來建立人類疾病模型。通過添加一種抗癌藥物Scr7到遺傳編輯的受精卵中,Whitehead研究所的科學(xué)家將CRISPR/Cas的效率顯著提高了19倍。通過將CRISPR/Cas9系統(tǒng)注入到受精卵中,可一步構(gòu)建出攜帶單基因或多基因突變或獲得其他遺傳改造的小鼠
。盡管這一技術(shù)是有效的,但它需要進(jìn)行顯微注射--只能一次對一個受精卵實(shí)施這一有著一定技術(shù)難度且耗時(shí)的操作。在發(fā)表于2015年6月《Genetics》雜志上的一篇研究論文中,研究人員證實(shí)電穿孔是一種可替代顯微注射的更快、更高通量的策略。來自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院
、上?div id="4qifd00" class="flower right">CRISPR的全稱Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
,意為成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列,Cas則是CRISPR-associated (Cas) systems。本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/303805.html.
聲明: 我們致力于保護(hù)作者版權(quán),注重分享,被刊用文章因無法核實(shí)真實(shí)出處,未能及時(shí)與作者取得聯(lián)系,或有版權(quán)異議的,請聯(lián)系管理員,我們會立即處理,本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò),轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標(biāo)注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請立即通知我們(管理員郵箱:douchuanxin@foxmail.com),情況屬實(shí),我們會第一時(shí)間予以刪除,并同時(shí)向您表示歉意,謝謝!