2016年08月19日訊 近日來(lái)自美國(guó)康涅狄克大學(xué)健康中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了成年階段成骨細(xì)胞的重要來(lái)源,為應(yīng)用干細(xì)胞療法治療骨質(zhì)疏松及其他骨缺陷疾病提供了重要基礎(chǔ)
體內(nèi)具有骨生成能力的成骨細(xì)胞的來(lái)源還沒(méi)有完全確定
在這項(xiàng)研究中研究人員利用譜系追蹤模型,在細(xì)胞生命周期的不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)被標(biāo)記的成骨細(xì)胞進(jìn)行了觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)靜息的骨襯細(xì)胞發(fā)生了持續(xù)的再激活
研究人員還發(fā)現(xiàn)骨襯細(xì)胞的激活會(huì)受到腎上腺糖皮質(zhì)激素的抑制,而已經(jīng)有研究證明這種激素是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥的一個(gè)重要原因
。進(jìn)一步研究表明骨襯細(xì)胞表達(dá)了間充質(zhì)干細(xì)胞/祖細(xì)胞的細(xì)胞表面標(biāo)記物,而這些標(biāo)記物在表達(dá)Sca1和Leptin Receptor的成骨細(xì)胞中大都不存在。除此之外相比于成骨細(xì)胞來(lái)說(shuō),骨襯細(xì)胞也表現(xiàn)出不同的基因表達(dá)譜,其中包括Mmp13,成骨細(xì)胞調(diào)節(jié)因子RANKL和M-CSF的表達(dá)增加,并且在進(jìn)行移植之后骨襯細(xì)胞仍然保持了骨生成潛能。這項(xiàng)研究提供證據(jù)表明骨襯細(xì)胞是成年階段成骨細(xì)胞的一個(gè)主要來(lái)源。該研究為應(yīng)用干細(xì)胞治療方法治療骨質(zhì)疏松等疾病提供了一個(gè)重要基礎(chǔ)
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