新型納米顆粒療法，可顯著減緩胰腺腫瘤的生長速度(武漢治胰腺癌去哪里好的做法)

新型納米顆粒療法，可顯著減緩胰腺腫瘤的生長速度

2016年08月16日訊 胰腺癌是目前最致命、且具有化療抗性的癌癥之一。近日，澳大利亞的癌癥研究者們研發(fā)出了一種非常有前景的納米醫(yī)學手段，將改善胰腺癌的治療方式。

這種技術把能使特定基因沉默的藥物包裹在納米顆粒中運輸?shù)揭认倌[瘤處，有望給胰腺癌病人提供化療等傳統(tǒng)治療手段之外的其他選擇。

在小鼠身上進行的試驗表明，該新型納米醫(yī)學手段使腫瘤生長減少了50%，同時也減緩了胰腺癌的擴散。

這項發(fā)表在《生物大分子》（Biomacromolecules）中的研究，是由新南威爾士大學（UNSW）的科學家們主持進行的。它為大多數(shù)確診后只能存活3-6個月的胰腺癌患者帶來了新的希望。

來自UNSW羅伊癌癥研究所（Lowy Cancer Research Centre）的菲比·菲利普斯（Phoebe Phillips）博士是該研究的主要負責人，她表示，每當她的醫(yī)生同事們不得不告知胰腺癌病人，哪怕最好的化療藥物也只能幫他們延長16周的生命時，醫(yī)生們其實都非常不忍心。

菲利普斯博士說：“化療不起作用的主要原因是胰腺腫瘤有范圍很廣的瘢痕組織，這些組織可占整個腫瘤的90%。瘢痕組織作為一個阻礙藥物抵達腫瘤的物理屏障，造成了胰腺癌細胞的化療抗藥性。”

她解釋說：“最近，我們發(fā)現(xiàn)了一個促使胰腺癌癥生長、擴散和抗藥性的關鍵性基因--βIII微管蛋白（βIII-tubulin）。在老鼠體內抑制該基因不僅使腫瘤生長減少了一半，也減慢了癌細胞的擴散?！?/p>

不過，要想在臨床上抑制這個基因，還得克服給藥方面的困難：越過胰腺腫瘤的瘢痕組織。為了解決這一問題，澳大利亞的研究者們研發(fā)了一種納米醫(yī)學手段，把微小的RNA分子（可以理解為細胞DNA的副本）包裹在先進的納米顆粒中，這些RNA分子抵達腫瘤后能夠在很大程度上抑制βIII-tubulin基因。

這些研究者們已經(jīng)在小鼠試驗證明了新型納米顆粒的可行性。他們的納米顆粒能夠在瘢痕組織存在的情況下，把治療劑量的微小RNA輸送到小鼠的胰腺腫瘤中，并成功抑制βIII-tubulin。

“我們的納米醫(yī)學科技的重要意義在于，它有望抑制任何腫瘤促進基因，或者抑制按病人的腫瘤基因表達而‘私人定制’的一組基因。”菲利普斯博士說道。

“這項成果將幫助人們開發(fā)治療這種抗藥性癌癥的新療法，提升現(xiàn)有化療方式的效果，從而提高胰腺癌病人的存活率和生活質量。”

武漢治胰腺癌去哪里好的做法

胰腺癌往往會給患者帶去極大的痛苦。廣大的胰腺癌患者想要捍衛(wèi)自己的健康，就必須及早的治療胰腺癌。
　　胰腺癌可發(fā)生于胰腺的頭、體、尾部或累及整個胰腺，但以胰頭部最多，約占胰腺癌的60%～70%。發(fā)生于胰體者次之，尾部最少見。肉眼觀腫瘤呈圓形或卵圓形。邊界有的分明，有的彌漫浸潤與鄰近胰腺組織難以分辨。鏡下，胰腺癌有以下幾種類型：
　　1、腺癌：
癌細胞來自導管上皮，排列成腺樣，有腔，此型約占80%；來自腺泡上皮的稱腺泡型腺癌。分化較高的病例可見癌細胞呈楔形或多角形，胞漿含嗜酸性顆粒，形成腺泡或小團塊，極似正常胰腺腺泡。有時腺癌細胞產生粘液，胞漿透明。
　　2、未分化癌：癌細胞無腺體結構，有的癌細胞形成細條索狀癌巢，被間質結締組織分隔，呈硬癌構型。有的癌細胞多，間質少，形成髓樣癌，這樣的癌組織易發(fā)生壞死而形成囊腔。
　　3、鱗狀細胞癌：此型少見，來自胰腺管上皮的鱗狀化生。如有鱗狀細胞癌和產生粘液的腺癌兩種成分合并稱為腺鱗癌。
　　以上是胰腺癌的的幾種類型，能幫你了解什么是胰腺癌。中國首科醫(yī)學工程院武漢腫瘤診療基地采用“雙向沖擊納米激活殺癌療法”能幫助患者盡早恢復健康。

抗癌概念股 A股中涉及抗癌概念的股票有哪些

和佳股份
腫瘤微創(chuàng)治療領域：公司是國內第一家、目前也是唯一一家能提供較為完整的腫瘤微創(chuàng)綜合治療解決方案的企業(yè)。成功開發(fā)出系列化腫瘤微創(chuàng)治療的專業(yè)設備，設備覆蓋了體內放療、射頻消融、介入熱化療、體外熱療、免疫恢復治療、腫瘤后期胸腹水治療等腫瘤微創(chuàng)治療的主要核心領域，其中介入熱化療灌注系統(tǒng)和免疫治療系統(tǒng)均屬于獨創(chuàng)性發(fā)明產品，已被列入國家中醫(yī)藥管理局首批推薦設備名單。待后續(xù)的電磁定位穿刺導航系統(tǒng)、雙頻電磁熱療機等產品的陸續(xù)開發(fā)后，將使公司實現(xiàn)自產設備對腫瘤微創(chuàng)治療主要技術領域的覆蓋。目前公司腫瘤微創(chuàng)治療設備覆蓋了155家三級醫(yī)院(覆蓋率達到12.57%)和172家二級醫(yī)院(覆蓋率達到2.64%)。
華神集團
公司擁有的原發(fā)性肝癌藥碘［131I］美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創(chuàng)新藥，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因藥品，公司具有自主知識產權用于中晚期肝癌治療。合作建設了三個癌癥診療中心。
恒康醫(yī)療
公司出資1.2億元受讓紅十字腫瘤診療中心15年85%收益權。經(jīng)資產評估紅十字腫瘤診療中心15年85%的經(jīng)營收益權評估價值為1.42億元。2012年1-11月診療中心實現(xiàn)凈收益3144.1萬元。此外，公司與紅十字腫瘤醫(yī)院擬將腫瘤診療中心的醫(yī)療管理及業(yè)務的開展委托給堯禹公司執(zhí)行。
癌癥檢測相關：
華測檢測
亞硝胺是強致癌物，并能通過胎盤和乳汁引發(fā)后代腫瘤，還有致畸和致突變作用，公司成功開發(fā)11種主要關注的亞硝胺物質檢測；磷酸酯類阻燃劑具有潛在的致癌性、致畸性、神經(jīng)毒性等毒性，公司開發(fā)采用氣相色譜-質譜聯(lián)用技術進行此五種物質的檢測方法；有機氯殺蟲劑會對人類和動物產生大范圍、長時間的危害，造成人體內分泌紊亂，生殖和免疫系統(tǒng)受到破壞，并誘發(fā)癌癥和神經(jīng)性疾病，為此，公司開發(fā)了AAFA規(guī)定的34種有機氯殺蟲劑的檢測方法，以上3項技術均達到國際先進水平。
西隴科學
擬收購新大陸生物75%股權，新大陸生物冊資本2000萬元，已開發(fā)了腫瘤檢測試劑、總抗氧化狀態(tài)(TAS)檢測試劑盒(FRAP法)、多類生化試劑等，在體外診斷試劑行業(yè)具備一定市場規(guī)模；若完成收購，公司將進入生化試劑行業(yè)，為未來發(fā)展提供新的增長點。
泰格醫(yī)藥
公司主要為醫(yī)藥產品研發(fā)提供I至IV期臨床試驗技術服務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、注冊申報等臨床研究服務。公司作為臨床試驗CRO(合同研究組織)企業(yè)，臨床研究水平較高，是為數(shù)不多有能力進行國際多中心試驗的本土CR O企業(yè)之一，在創(chuàng)新藥的臨床研究領域也一直處于領先地位，擁有35種一類新藥的臨床研究經(jīng)驗，涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域。
榮之聯(lián)
華大科技攜手南德克薩斯START公司展開圣安東尼奧千人癌癥基因組項目，2013年9月12日，全球最大基因學研究機構華大基因的子公司——深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱“華大科技”)與南德克薩斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布雙方將聯(lián)合開展及推進圣安東尼奧千人癌癥基因組項目(San Antonio 1000 CAncer GEnome Project，SA1kCGP)。該項目開創(chuàng)性地將遺傳變異與臨床表征相結合，將進一步促進藥物特異性標記的個性化醫(yī)療發(fā)展。SA1kCGP的項目資金完全由私人捐贈，研究中所獲得的10種常見癌癥的全基因組數(shù)據(jù)將全部向全球科研人員免費公開。榮之聯(lián)（002642）半年報顯示，使用自有資金1，500萬元，參股深圳華大基因科技服務有限公司。
復星醫(yī)藥
公司出資2240萬美元認購429.94萬股SALADAX公司D輪優(yōu)先股，本次認購完成后公司將成為其單一最大股東。同時SALADAX授權公司子公司復星長征中國區(qū)域排他性的分銷權和產品制造權。SALADAX擁有當今世界領先的檢測技術及腫瘤化療用藥監(jiān)測產品組合，通過此次合作，將有效提升公司在醫(yī)學診斷領域的創(chuàng)新能力，有望在中國乃至全球市場獨創(chuàng)推出一種生化檢測平臺，該平臺將能夠對腫瘤化療藥物濃度等進行檢測，從而能夠幫助更好的分析腫瘤化療藥物的治療效果。預計未來該產品線將在國內形成相當?shù)匿N售規(guī)模。
大恒科技
公司醫(yī)療設備中具備國際一流水平的“全身腫瘤三維立體定向適形及調強放療系統(tǒng)(3DCRT，IMRT)”，以及領先一代的“三維放射治療計劃系統(tǒng)(3DTPS)及數(shù)字化虛擬人體技術(VHP)”是將計算機技術、圖像處理技術、放射治療設備融為一體的大型綜合性醫(yī)療裝置。由于產品擁有無可爭議的技術水平優(yōu)勢，現(xiàn)已裝備在全國二百余家著名醫(yī)院，國內市場占有率第一。
癌癥疫苗相關：
海欣股份
自主研發(fā)國家一類新藥，該藥品叫“抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)”，可用于治療直腸癌，由海欣生物技術公司(公司持股51%)與上海第二軍醫(yī)大學合作研發(fā)，國家一類新藥，是我國首個自主研發(fā)獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)正式批準，針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗。海欣生物研發(fā)的“抗原致敏的人樹突狀細胞”(APDC)是針對大腸癌開發(fā)的新一代治療性的腫瘤疫苗。(2012年7月26日，APDC項目獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的同意進行Ⅲ期臨床試驗的批件。)
沃森生物
控股上海澤潤(持股比例50.69%)。上海澤潤在預防性和治療性宮頸癌疫苗(HPV)研發(fā)方面均居于國內領先地位，其研發(fā)的重組HPV預防性疫苗是國內第一家采用真核表達系統(tǒng)研發(fā)并獲得臨床試驗批件的HPV疫苗。
智飛生物
公司與默克公司的關聯(lián)公司--默沙東就“宮頸癌疫苗”(HPV疫苗)簽署協(xié)議，約定協(xié)議產品上市后，許可公司在協(xié)議區(qū)域內(中國大陸區(qū)域)獨家經(jīng)銷。默沙HPV疫苗(商品名：佳達修)是全球第一個癌癥疫苗，也是唯一獲準上市的用于預防由HPV6、11、16和18型引起的宮頸癌和生殖器官癌前病變的癌癥疫苗，目前已在全球124個國家和地區(qū)上市銷售。
癌癥藥物：
國農科技
控股子公司華泰制藥計劃總投資21348萬元在蓬萊進行異地擴建生產基地。項目規(guī)模為年產普通小容量注射劑2200萬支，普通凍干粉針劑2200萬支，抗腫瘤凍干粉針劑1000萬支，建設期擬定為2.5年，投產期1.5年。從長遠來看，項目中的產品有的是國內目前進口的，現(xiàn)在的市場比較好，銷售較穩(wěn)定。
國藥一致
公司參股企業(yè)萬樂藥業(yè)(占其35.19%)研發(fā)的抗腫瘤藥多拉達唑。
豐原藥業(yè)
公司與中人科技合資的豐原中人藥業(yè)(公司占60%股權)保證順鉑植入劑抗癌新藥在2012年9月底前上市；公司大力投入癌癥輔助治療新藥研發(fā)工作。
四環(huán)生物
公司主要產品包括一類抗癌新藥注射用重組人白介素-2(用于腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療)、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目“基因工程人白細胞介素-2的研制、中試生產及臨床應用”產業(yè)化基因工程產品；目前仍持有55%股權的北京四環(huán)生物（000518）制藥是我國最早從事基因工程藥品和診斷試劑研究生產的企業(yè)，其專有技術包括白介素2(用于肝癌治療)、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。
海南海藥
子公司?？谑兄扑帍S苯達莫司汀是具有氮芥和嘌呤類似物的雙重作用機制的抗腫瘤藥物，國內尚無苯達莫司汀上市或進口，屬于化藥3.1類新藥。公司生產的紫杉醇注射液是國內首家上市產品，紫杉醇主要用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線和二線治療，對于頭頸癌、食管癌，精原細胞瘤，復發(fā)非何金氏淋巴瘤等也有一定的療效，擁有品牌和價格優(yōu)勢。
長春高新
公司控股子公司長春金賽藥業(yè)(控股70%)是全國制藥企業(yè)中唯一的國家級基因工程制藥孵化基地，其生長激素系列產品已經(jīng)在全國乃至亞太居第一位，成為兒童生長發(fā)育治療領域的領導者，在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優(yōu)勢的領先地位。金賽藥業(yè)繼續(xù)保持生長素市場占有率全國第一。
普洛藥業(yè)
公司持有98.07%的浙江普洛康裕制藥生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新藥；公司2010年上半年申報的“基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業(yè)化示范工程”被列入國家高技術產業(yè)化示范項目。山西省大同市開發(fā)區(qū)醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)(二園區(qū))進行制藥、研發(fā)基地的開發(fā)和建設。項目建成后，預計產能規(guī)模為水針劑1億支/年，凍干粉針劑2000萬支/年。項目總投資25000萬元，分兩期投資。該公司目前已完成心腦血管類注射劑4個產品的申報，正在藥品審評中心排隊待審評。同時已完成了4個特色腫瘤注射劑產品的前期研究工作。
北大醫(yī)藥
公司與方正醫(yī)藥研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)及注射劑是一種血管靶向藥物或內皮破壞藥物，其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由于供氧不足和營養(yǎng)饑餓而死亡，該藥生產批件需耗時5-6年左右。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5-HT3受體拮抗劑，主要用于治療及預防中度和重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐，臨床多作為腫瘤輔助用藥及手術后惡心嘔吐的預防和治療。該藥品上市后，將對公司未來的業(yè)績提升產生積極影響。
華潤三九
公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用藥華蟾素注射液，可用于中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等癥得治療。
華邦健康
公司控股子公司重慶華邦、重慶華邦勝凱收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的“左亞葉酸鈣原料藥”及“注射用左亞葉酸鈣”(化學藥品第3.1類)藥品注冊批件。注射用左亞葉酸鈣是重慶華邦腫瘤領域的第二個藥物，對進一步完善腫瘤領域產品線具有積極影響。臨床上注射用左亞葉酸鈣與氟尿嘧啶聯(lián)合，用于胃癌、結直腸癌的輔助治療，可延長存活期。注射用左亞葉酸鈣作為注射用亞葉酸鈣的對應異構體，產品療效和安全性有明顯優(yōu)勢。
雙鷺藥業(yè)
公司入選“北京生物醫(yī)藥產業(yè)跨越發(fā)展工程”和中關村(9.10 +1.34%，買入)國家自主創(chuàng)新示范區(qū)首批“十百千工程”重點培育企業(yè)。公司在腫瘤治療，抗炎鎮(zhèn)痛，心腦血管和肝病等領域已儲備多個具有國內外市場潛力的優(yōu)勢大品種，力爭推出3個以上的抗體和疫苗藥物。在肝病治療領域不斷培育重磅品種，力爭成為國內肝病治療領域的重要企業(yè)。公司主打品種重組人粒細胞集落刺激因子，白介素-11，門冬酰胺酶，抗腫瘤產品等10余個品種正陸續(xù)進入東歐，亞洲，南美市場。
信立泰
與清華大學聯(lián)合建立“清華大學-信立泰（002294）小分子聯(lián)合研發(fā)中心”，提高心腦血管、抗腫瘤等重大疾病領域篩選創(chuàng)新藥物能力，提升研發(fā)效率；引進國家1類創(chuàng)新藥——阿利沙坦酯所涉制劑生產技術，并取得硫酸氫氯吡格雷片75MG、300MG規(guī)格生產批件及樂卡地平片臨床批件。
眾生藥業(yè)
與廣東華南新藥創(chuàng)制中心和四川大學簽訂三方技術合作協(xié)議，共同針對新藥項目進行開發(fā)。首期開發(fā)的三個項目分別為：針對肺纖維化的化學一類新藥QU100項目、針對Ⅱ型糖尿病的化學一類新藥WCH-016項目及針對癌癥的DXZ923納米制劑項目。
精華制藥
研發(fā)第二代靶向抗腫瘤藥物倍他替尼：該藥物已打通合成路線，完成鹽及晶型篩選，制備少量樣品，正進行原料藥的初步質量穩(wěn)定性考察。
譽衡藥業(yè)
鹽酸吉西他濱--抗腫瘤用藥：注射用鹽酸吉西他濱屬于抗代謝腫瘤藥，被廣泛應用于治療胰腺癌和非小細胞肺癌，我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡藥業(yè)（002437）三家藥廠生產。
萊美藥業(yè)
公司核心技術有淋巴靶向治療的納米藥物技術、藥物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料藥制備技術，其中，淋巴靶向治療的納米藥物技術處于國際領先水平；抗腫瘤藥物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養(yǎng)藥主要為N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液，填補了國內空白，臨床應用價值巨大。公司腫瘤藥占產品結構的比重將不斷提升，公司目前抗腫瘤藥比例在20%左右，三年內有望超過抗感染藥，達到40%左右。公司產品納米炭混懸注射液主要用于淋巴示蹤，其作為診斷用淋巴示蹤劑的問世填補了國內空白，為我國該類藥物首個通用名藥物，相關產品制備技術獲得國家專利保護，公司在全球率先推出該產品。注射用磷酸氟達拉濱適用于B細胞性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的治療，據(jù)統(tǒng)計，在國內注射用磷酸氟達拉濱市場，公司占有10.35%的市場份額，市場排名第3位。
安科生物
公司擬引進抗腫瘤藥物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復方抗腫瘤新藥，主要用于治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。
香雪制藥
新藥公司已按約定向KINEX公司共計支付150萬美元。預計KX02研發(fā)成新藥需要5-6年以上的時間。2013年6月，KINEX公司獲美國FDA的IND批準，在遞交和修改相關文件后可以啟動復合物(KX2—361)在美國的一期臨床研究工作。同時KINEX公司也將按計劃啟動KX02項目的一期臨床研究工作。KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物，經(jīng)動物實驗證明能有效抑制惡性神經(jīng)膠質瘤細胞，有可能研發(fā)成為腦腫瘤治療有效新藥。
人福醫(yī)藥
公司持有81.07%股權的湖北葛店人福藥業(yè)是一家專業(yè)從事甾體激素類原料藥、生育調節(jié)藥物和抗腫瘤藥物的研發(fā)生產企業(yè)；公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發(fā)國際領先的抗癌基因藥項目TR-1藥品，有望在3-5年內取得一類新藥證書。
太極集團
與科研院所聯(lián)合開發(fā)4個具有自主知識產權的新藥：抗癌藥物新制劑、糖尿病(并發(fā)癥)新藥及 2 個心血管新藥，其中2個已獲臨床批件，1個正在申報生產批件，自主篩選了 901、902、903、904、905新產品項目。國內外首創(chuàng)抗腫瘤藥物新劑型DXJS已完成工藝研究，臨床前研究進入全面總結階段，預計2013年完成臨床申報，。
江蘇吳中
控股子公司吳中醫(yī)藥目前在研“國家一類生物抗癌新藥重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發(fā)與產業(yè)化”項目處于申請三期臨床研究階段，具有自主知識產權，2006年曾獲國家“863”項目支持，用于非小細胞肺癌。
太龍藥業(yè)
公司決定在下一階段的發(fā)展中將抗腫瘤類和治療心腦血管類產品作為新的研發(fā)方向，產品劑型以小容量注射劑和凍干粉針為主。
中恒集團
公司同意十年內向北京大學提供不超1億元合作科研經(jīng)費，第一年為1000萬元，以后每年按研究進度和經(jīng)費預算，支持其進行單細胞測序癌癥早期診斷的研究，項目相關研究應結合公司相關產品(如二去水衛(wèi)矛醇等)的治療機理和方向，以利于產品的推廣。
海正藥業(yè)
公司是中國領先的原料藥生產企業(yè)，是中國最大的抗生素、抗腫瘤藥物生產基地之一；公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤藥水針劑2500萬瓶、凍干粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒；公司基因藥物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
恒瑞醫(yī)藥
公司單一對映體的手性藥物—左亞葉酸鈣可用于增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經(jīng)大劑量甲氨蝶呤治療后與葉酸拮抗相關的癥狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤藥品在國內排名第一，其中3個產品為國內獨家生產，現(xiàn)有仿制藥奧沙利柏、多西他賽處于成長期，伊利替康也正在進入快速成長期；公司要擁有分子靶向抗腫瘤藥物甲磺酸阿帕替尼。
亞寶藥業(yè)
抗腫瘤藥注射用硫酸長春地辛等凍干粉針類制劑。
康恩貝
公司全資子公司香港康恩貝（600572）公司參股的遠東超級實驗室研發(fā)的“重組高效復合干擾素”取得新加坡一期臨床試驗許可，該藥是使用蛋白質空間調控技術，成功研制出的一種具有全新空間構象的非天然的新型干擾素，可用于抑制病毒復制、抗腫瘤治療。遠東實驗室于2005年10月28日在英屬維爾京群島注冊成立，主要從事以重組高效復合干擾素(RSIFN-CO)產品、技術為基礎的癌癥治療藥品的研發(fā)。
益佰制藥
公司擁有基因技術的抗腫瘤中藥艾迪注射液產品，另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術，可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。艾迪注射液的研究已達到基因水平(艾迪注射液為抗腫瘤中藥，是公司的獨家產品)公司一線產品艾迪為抗腫瘤類中藥注射劑獨家品種，收入占比約45%。艾迪在三級醫(yī)院的銷售額占該品種銷售額的80%左右，洛鉑為最新上市第三代鉑類抗腫瘤藥，是國內5個鉑類抗腫瘤藥中唯一獨家品種，目前正處于高速成長期。
神奇制藥
公司子公司貴州金橋藥業(yè)小容量注射劑(抗腫瘤藥)已通過國家新版GMP認證，昨日已過公示期。據(jù)悉，此次通過GMP認證的為斑蝥酸鈉注射液這一抗癌藥。公司持有金橋藥業(yè)92.58%的股權，斑蝥酸鈉注射液適用于原發(fā)性肝癌等腫瘤的治療。2013年中報顯示，斑蝥酸鈉注射液及相關產品構成公司主營收入近20%。 　
哈藥股份
生物工程公司主要致力于生產和銷售針對腫瘤、心腦血管疾病及肝病藥品。目前上市的產品有注射用重組人干擾素ɑ-2B(商品名：利分能)、重組人促紅素注射液(商品名：雪達升)、重組人粒細胞刺激因子注射液(商品名：里亞金)等多個生物工程醫(yī)藥產品以及前列地爾脂肪乳等新型化學制劑，其中注射用重組人干擾素ɑ-2B和前列地爾注射液的市場占有率在國內居于領先地位。
非醫(yī)藥主業(yè)涉抗癌概念相關上市公司：
中珠控股
控股子公司潛江制藥與美國TNI公司合作研發(fā)血液、骨髓造血系統(tǒng)癌癥及癌癥患者免疫力恢復抗癌藥物的臨床前研究，潛江制藥臨床試驗前費用預計為人民幣1000萬元，若未獲通過取得臨床批件將退回支付的臨床試驗前費用的80%。
尖峰集團
控股子公司尖峰藥業(yè)，所建項目建成后形成年產35噸頭孢類、抗腫瘤藥類等原料生產線(為制劑配套)和2億支各類粉針生產線。2012年4月10日公告，公司控股99.16%的尖峰藥業(yè)擬投入3900萬元(按階段成果分期支付)與中國藥科大學及其醫(yī)藥化工研究所等相關方合作，進行抗腫瘤一類新藥(DPT)的臨床前研究。
蘭生股份
公司參股34.65%蘭生國健藥業(yè)與中信泰富共同投資成立“上海中信國健藥業(yè)有限公司”，蘭生國健占41.69%，公司占0.73%。08年中信國健研制的生物新藥“益賽普”(注射用重組人11型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)榮獲國家科學技術發(fā)明獎二等獎，是我國第一個真正實現(xiàn)產業(yè)化并上市銷售的人源化單克隆抗體類藥物。已完成4條750升細胞培養(yǎng)生產線建設并順利投產，年生產能力達到毫克級裝藥量400萬支。
亞泰集團
公司以生物疫苗和抗腫瘤系列藥為新品開發(fā)方向，已形成以“參一膠囊”、抗癌生物導彈為主導抗癌系列產品，同時還儲備白介素-11、人參皂甙RG3注射劑等在研抗癌新藥。
癌癥輔助治理：
振東制藥
核心主導產品巖舒注射液是癌癥的輔助治療藥物，具有抑制癌性疼痛及出血、抑制腫瘤生長、聯(lián)合放化療增效減毒等功效。
以嶺藥業(yè)
公司全資子公司以嶺研究院與英國卡迪夫大學合作成立醫(yī)藥研究中心。該中心將圍繞中藥抗腫瘤的靶點研究、臨床應用，以及市場資源的共享開展深入的交流與合作。研究發(fā)現(xiàn)養(yǎng)正消積膠囊能抑制腫瘤新生血管生成，從而抑制腫瘤生長和轉移。養(yǎng)正消積膠囊主要用于腫瘤的輔助治療，與化療藥合用有助于提高化療療效。養(yǎng)正消積膠囊配合介入治療原發(fā)性肝癌在增效減毒、增強免疫、改善證候、提高生存質量方面療效顯著。
海思科
公司子公司遼寧海思科（002653）國家6類化學藥“琥珀酸甲潑尼龍”、“注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉”獲藥品注冊批件。甲潑尼龍是目前使用最為廣泛的腎上腺皮質激素類藥物之一，臨床可應用于很多科室的重癥患者的治療，如過敏性疾病、惡性腫瘤等。甲潑尼龍(注射劑)為國家醫(yī)保目錄乙類藥品，該藥品上市后，將豐富公司的產品線，對公司今后的業(yè)績提升產生積極影響。
金花股份
轉移因子口服液用于治療病毒性感染和自身免疫性疾病。同時可用于惡性腫瘤、腫瘤病人的放化療后的輔助治療。
片仔癀
片仔癀（600436）主要成份包括牛黃、麝香、三七、蛇膽名貴藥材。除了主治熱毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎，癰疽疔瘡，無名腫毒，跌打損傷及各種炎癥，還可以抑制消化系統(tǒng)癌細胞的生長，可作為一種抗腫瘤輔助用藥，公司申請了研究開發(fā)的專利并獲受理。
康緣藥業(yè)
其生產的痛安注射液是用于治療中、重度癌癥疼痛的純中藥注射劑，具有自主知識產權，公司計劃通過有效的推廣，使之在數(shù)年內至少部分替代阿片類止痛藥物，成為國內癌癥疼痛治療藥物的一線品種。

治療胰腺癌最好的醫(yī)院

您好，胰腺癌晚期主要還是看患者的體質、心態(tài)、治療和護理等，具體能活多久不能一概而論，患者應該到正規(guī)的腫瘤醫(yī)院接受治療，制定適合的治療方案，穩(wěn)定病情。治療胰腺癌晚期的方法主要有化療、化療、中醫(yī)中藥治療，胰腺癌患者可以進行綜合治療，中藥治療能提高放化療的效果，提高患者的抵抗力，減小副作用，改善患者的癥狀，延長患者的生存時間。如有需要，可以再問我。治療腫瘤一定要去大一線的城市找正規(guī)的大醫(yī)院治療。那廣州復大腫瘤醫(yī)院怎么樣呢？該院目前已建立多學科腫瘤治療體系，在傳統(tǒng)手術，放療，化療基礎上開展特色治療技術：納米刀消融療法、介入治療技術、光動力治療術、經(jīng)皮化學消融術、中醫(yī)藥療法 ，以減輕腫瘤患者的痛苦，取得較好的療效和口碑。

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