6月7日,國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例
為進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品
電子郵箱:fuyr@cfda . gov. cn
附件:1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄(征求意見稿201805)
附件:2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄(征求意見稿)意見反饋表
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年5月31日
附件:1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄(征求意見稿201805)
附件:2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄(征求意見稿)意見反饋表
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