自21世紀(jì)以來(lái),基因技術(shù)發(fā)展迅速,并逐步應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)。眾所周知,基因技術(shù)具有最強(qiáng)的特異性、主動(dòng)性、高效性、記憶性、永久性和安全性,在各個(gè)醫(yī)療領(lǐng)域中相繼引發(fā)了多次突破式的革新。
內(nèi)切酶太空導(dǎo)向治療體系是基因工程進(jìn)入尖銳濕疣臨床領(lǐng)域的巔峰之作。2005年,世界衛(wèi)生組織聯(lián)合20個(gè)成員國(guó)30余名專家首次進(jìn)行基因嫁接治療尖銳濕疣的臨床試驗(yàn)。這項(xiàng)試驗(yàn)在全球醫(yī)學(xué)界引起了巨大的反響,并引發(fā)了全球性的研究浪潮。限制性內(nèi)切酶在眾多方案中脫穎而出,得到了業(yè)內(nèi)最廣泛的認(rèn)可。至2010年初,內(nèi)切酶太空導(dǎo)向治療體系終于橫空出世,一舉攻克尖銳濕疣復(fù)發(fā)難題。
傳統(tǒng)方法治療尖銳濕疣主要采用外科手術(shù)切除衍生物,再通過(guò)藥物外敷抑制病變規(guī)模,并口服免疫類藥物。顯然,這些傳統(tǒng)方法無(wú)法觸及尖銳濕疣的根源:
外科手術(shù)無(wú)論是用激光、冷凝、co2還是其他,所能解決的問(wèn)題不過(guò)都是表面癥狀;藥物外敷能起到的作用僅限于肌膚表面,尖銳濕疣病毒存在于皮下肌理組織和肌肉組織上層,是外用藥物無(wú)法達(dá)到的;口服免疫類藥物不僅價(jià)格昂貴,起到的效果也非常有限,并有明顯的副作用。
內(nèi)切酶太空導(dǎo)向治療體系問(wèn)世,打破了傳統(tǒng)療法的局限性。次時(shí)代的基因療法采用的先進(jìn)的限制性內(nèi)切酶技術(shù),直接切斷病毒dna鏈的堿基配對(duì),瓦解病毒基因。這種釜底抽薪的療法從根本上粉碎尖銳濕疣復(fù)發(fā)的可能,讓患者永遠(yuǎn)擺脫頻繁復(fù)發(fā)的煩惱。
保證無(wú)復(fù)發(fā)的另一大原因在于生物基因的記憶性。生物的細(xì)胞核內(nèi)會(huì)永久地記錄基因鏈的堿基序列,利用限制性內(nèi)切酶的特性對(duì)基因進(jìn)行改造,使人體永久獲得最具特異性和針對(duì)性的抵抗能力。
內(nèi)切酶太空導(dǎo)向治療體系的細(xì)胞工程治療原理并不難理解:
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是利用限制性內(nèi)切酶的特性修復(fù)一條基因鏈,然后再把修復(fù)的基因鏈融入到病變的人體細(xì)胞內(nèi),讓人體細(xì)胞恢復(fù)正常。
病毒能將基因鏈插入人體細(xì)胞。我們可將某種對(duì)人體無(wú)害的病毒作為基因載體,利用限制性內(nèi)切酶的特性將正常的基因嫁接到病毒的基因鏈中。隨后我們?cè)僭谌梭w提取若干被感染的細(xì)胞,憑借病毒插入細(xì)胞的特性,將修復(fù)好的病毒基因鏈與人體細(xì)胞融合。
通過(guò)這樣的基因重組,我們即擁有了一批回歸正常的人體細(xì)胞。將其進(jìn)行體外培養(yǎng)并進(jìn)行擴(kuò)增,達(dá)到一定數(shù)量后移植回患者的病變部位。這些健康的人體細(xì)胞將會(huì)激活人體的免疫系統(tǒng),擴(kuò)大治愈的可能性,消除復(fù)發(fā)的因素。
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