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      內(nèi)眼瞼黑色素瘤存活,,黑色素瘤的有關(guān)知識(shí)

      金婚銀婚 2023-07-04 19:31:13

      、黑色素瘤有哪些癥狀

      黑色素瘤的征象包括:現(xiàn)有皮膚色素痣的形態(tài)或顏色改變、皮膚表面出現(xiàn)隆起物

      、色素痣瘙癢
      、局部出現(xiàn)破潰出血、指(趾)甲開裂等
      。色素痣惡變的早期表現(xiàn)可以總結(jié)為“ABCDE”

      A 非對(duì)稱(asymmetry):色素斑的一半與另一半看起來不對(duì)稱

      B 邊緣不規(guī)則(border irregularity):邊緣不整或有切跡、鋸齒等

      ,不像正常色素痣那樣具有光滑的圓形或橢圓形輪廓

      C 顏色改變(color variation):正常色素痣通常為單色,而黑色素瘤主要表現(xiàn)為污濁的黑色

      ,也可有褐
      、棕、棕黑
      、藍(lán)
      、粉、黑甚至白色等多種不同顏色

      D 直徑(diameter):色素斑直徑>5~6mm或色素斑明顯長大時(shí)要注意,黑色素瘤通常比普通痣大

      ,要留心直徑>5mm的色素斑
      。對(duì)直徑>1cm的色素痣最好做活檢評(píng)估。

      E 隆起(elevation):一些早期的黑色素瘤

      ,整個(gè)瘤體會(huì)有輕微的隆起

      ABCDE的唯一不足在于它沒有將黑色素瘤的發(fā)展速度考慮在內(nèi),如幾周或幾個(gè)月內(nèi)發(fā)生顯著變化的趨勢

      早期皮膚黑色素瘤進(jìn)一步發(fā)展可出現(xiàn)衛(wèi)星灶

      、潰瘍、反復(fù)不愈
      、區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和移行轉(zhuǎn)移
      。晚期黑色素瘤根據(jù)不同的轉(zhuǎn)移部位癥狀不一,容易轉(zhuǎn)移的部位為肺
      、肝
      、骨、腦
      。眼和直腸來源的黑色素瘤容易發(fā)生肝轉(zhuǎn)移
      。轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者可能出現(xiàn)一系列非特異性癥狀,包括食欲減退
      、惡心
      、嘔吐及乏力等。此外
      ,黑色素瘤轉(zhuǎn)移至機(jī)體各個(gè)不同部位可出現(xiàn)相應(yīng)不同癥狀
      ,例如骨轉(zhuǎn)移可能出現(xiàn)骨痛、肺轉(zhuǎn)移可能出現(xiàn)咳嗽
      、咯血等

      、黑色素瘤的診斷

      (1)查體

      黑色素瘤的診斷主要依靠視診。顏色或形狀不規(guī)則的色素痣

      、既往色素痣近期出現(xiàn)增大或形態(tài)改變均需引起注意
      。推薦采用上述“ABCDE”標(biāo)準(zhǔn)對(duì)既存色素痣進(jìn)行規(guī)律自查,或前往醫(yī)院就診咨詢

      (2)活檢

      若就醫(yī)后懷疑皮損為黑色素瘤

      ,則應(yīng)進(jìn)行病灶完整切除活檢術(shù),術(shù)后送病理學(xué)檢查
      ,獲取準(zhǔn)確的T分期
      ,切緣0.3~0.5cm,切口應(yīng)沿皮紋走行方向(如肢體一般選擇沿長軸的切口)
      。避免直接的擴(kuò)大切除
      ,以免改變區(qū)域淋巴回流影響以后前哨淋巴結(jié)活檢的質(zhì)量。在顏面部
      、手掌
      、足底、耳
      、手指
      、足趾或甲下等部位的病灶,或巨大的病灶
      ,完整切除無法實(shí)現(xiàn)時(shí)
      ,可考慮進(jìn)行全層皮膚的病灶切取或穿刺活檢。如果腫瘤巨大破潰
      ,或已經(jīng)明確發(fā)生轉(zhuǎn)移
      ,可進(jìn)行病灶的穿刺或切取活檢。

      (3)影像學(xué)檢查

      影像學(xué)檢查應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)際情況和患者經(jīng)濟(jì)情況決定

      ,必查項(xiàng)目包括區(qū)域淋巴結(jié)(頸部
      、腋窩、腹股溝
      、腘窩等)超聲
      ,胸部X線或CT,腹盆部超聲
      、CT或MRI
      ,全身骨掃描及頭顱檢查(CT或MRI)。經(jīng)濟(jì)情況好的患者可行全身PET-CT檢查
      ,特別是原發(fā)灶不明的患者
      。PET是一種更容易發(fā)現(xiàn)亞臨床轉(zhuǎn)移灶的檢查方法。大多數(shù)檢查者認(rèn)為對(duì)于早期局限期的黑色素瘤,用PET發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移病灶并不敏感
      ,受益率低
      。對(duì)于Ⅲ期患者,PET/CT掃描更有用
      ,可以幫助鑒別CT無法明確診斷的病變
      ,以及常規(guī)CT掃描無法顯示的部位(比如四肢)。

      (4)實(shí)驗(yàn)室檢查

      包括血常規(guī)

      、肝腎功能和LDH
      ,這些指標(biāo)主要為后續(xù)治療做準(zhǔn)備,同時(shí)了解預(yù)后情況
      。盡管LDH并非檢測轉(zhuǎn)移的敏感指標(biāo)
      ,但能指導(dǎo)預(yù)后。黑色素瘤尚無特異的血清腫瘤標(biāo)志物
      ,不推薦腫瘤標(biāo)志物檢查

      三、黑色素瘤的有關(guān)治療

      (1)外科治療

      ①擴(kuò)大切除:早期黑色素瘤在活檢確診后應(yīng)盡快做原發(fā)灶擴(kuò)大切除手術(shù)

      。擴(kuò)大切除的安全切緣是根據(jù)病理報(bào)告中腫瘤浸潤深度來決定的:①病灶厚度≤1.0mm時(shí)
      ,安全切緣為1cm;②厚度在1.01~2mm時(shí),安全切緣為1~2cm;③厚度>2mm時(shí)
      ,安全切緣為2cm;④當(dāng)厚度>4mm時(shí),最新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持安全切緣為2cm

      ②前哨淋巴結(jié)活檢(SLNB):對(duì)于厚度1mm的患者可考慮進(jìn)行SLNB

      。但鑒于我國皮膚黑色素瘤的潰瘍比例發(fā)生率高達(dá)60%以上,且伴有潰瘍發(fā)生的皮膚黑色素瘤預(yù)后較差
      ,故當(dāng)活檢技術(shù)或病理檢測技術(shù)受限從而無法獲得可靠的浸潤深度時(shí)
      ,合并潰瘍的患者均推薦SLNB。

      ③淋巴結(jié)清掃:不建議行預(yù)防性淋巴結(jié)清掃

      。前哨淋巴結(jié)陽性或經(jīng)影像學(xué)和臨床檢查判斷有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(但無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的Ⅲ期患者)在擴(kuò)大切除的基礎(chǔ)上應(yīng)行區(qū)域淋巴結(jié)清掃

      ④肢體移行轉(zhuǎn)移的處理:肢體移行轉(zhuǎn)移表現(xiàn)為一側(cè)肢體原發(fā)灶和區(qū)域淋巴結(jié)之間皮膚、皮下和軟組織的廣泛轉(zhuǎn)移

      ,手術(shù)難以切除干凈
      。該種類型國際上以隔離熱灌注化療(ILP)和隔離熱輸注化療(ILI)為主,ILI是一種無氧合
      、低流量輸注化療藥物的局部治療手段
      ,通過介入動(dòng)靜脈插管來建立化療通路輸注美法侖。

      ⑤Ⅳ期患者如果表現(xiàn)為孤立的轉(zhuǎn)移灶

      ,也可以考慮手術(shù)切除

      (2)皮膚黑色素瘤的輔助治療

      術(shù)后患者的預(yù)后根據(jù)危險(xiǎn)因素不同而不同。根據(jù)病灶浸潤深度

      、有無潰瘍
      、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況等危險(xiǎn)因素
      ,一般將術(shù)后患者分為四類:①ⅠA期(低危);②ⅠB~ⅡA期(中危);③ⅡB~ⅢA期(高危);④ⅢB~Ⅳ期(極高危)。低?div id="d48novz" class="flower left">
      ;颊哂锌赡荛L期存活
      ,5年生存率95%左右。中?div id="4qifd00" class="flower right">
      ;颊咝g(shù)后5年生存率80%左右
      ,高危和極高危患者的5年生存率10%至50%不等
      。不同危險(xiǎn)度的患者應(yīng)選擇不同的輔助治療

      ①低危患者:目前無推薦的輔助治療方案

      ,更傾向于預(yù)防新的原發(fā)灶的出現(xiàn)
      ,以觀察為主。

      ②中高?div id="4qifd00" class="flower right">

      ;颊撸捍髣┝扛蓴_素輔助治療可延長無復(fù)發(fā)生存期
      ,但對(duì)總生存的影響尚需繼續(xù)探究。臨床必須結(jié)合患者的個(gè)體情況及治療意愿進(jìn)行抉擇
      。③極高?div id="jfovm50" class="index-wrap">;颊撸荷袩o標(biāo)準(zhǔn)治療方案,但仍以高劑量干擾素α-2b治療為主
      ,同中高?div id="jfovm50" class="index-wrap">;颊咧委煛?duì)于粘膜黑色素瘤
      ,建議輔助化療
      ,具體參考“粘膜黑色素瘤”詞條。

      、黑色素瘤的病因與預(yù)后

      病因

      歐美白種人中過度的紫外線照射是明確病因之一

      。紫外線可致使皮膚灼傷,并誘導(dǎo)DNA突變
      ,進(jìn)而誘導(dǎo)黑色素瘤發(fā)生
      。此外,光敏型皮膚
      、存在大量普通痣或發(fā)育異常痣以及皮膚癌家族史者均為高危人群
      。多發(fā)于亞洲和非洲地區(qū)的肢端型黑色素瘤所受紫外線照射極少,病因仍不明確
      。不恰當(dāng)?shù)奶幚碛锌赡苷T發(fā)色素痣惡變和迅速生長
      ,如刀割、繩勒、鹽腌
      、激光和冷凍等局部刺激
      。內(nèi)分泌、化學(xué)
      、物理因素對(duì)黑色素瘤的發(fā)生是否有影響還不得而知
      。在亞洲人和有色人種中,原發(fā)于皮膚的黑色素瘤占50%~70%
      ,最常見的原發(fā)部位為肢端(約占所有黑色素瘤的50%)
      ,即足底、足趾
      、手指末端及甲下等部位
      ,其次為粘膜黑色素瘤(約占20%左右),而歐美白種人這兩種亞型僅占所有黑色素瘤的5%
      。黑色素瘤是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種
      ,容易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。早期診斷和治療因而顯得尤為重要

      預(yù)后

      黑色素瘤分期與預(yù)后明顯相關(guān)

      。Ⅰ期、Ⅱ期
      、Ⅲ期Ⅳ期的5年生存率分別為94%
      、44%、38%
      、4.6%;中位生存期分別為5
      、4.25、2.83和1.42年
      。原發(fā)灶厚度與預(yù)后明顯相關(guān)
      ,≤1mm與>4mm的5年生存率分別為92%和43%
      。對(duì)于基因變異與生存預(yù)后關(guān)系的多因素分析顯示KIT基因和BRAF基因突變均是黑色素瘤的獨(dú)立預(yù)后因素
      ,有基因突變者預(yù)后不良。

      阻斷生存機(jī)制可以解決黑色素瘤的治療耐藥性

      又到了肚子里沒有墨水

      ,只有干貨的深空小編給大家吹牛...不是
      ,說新聞的時(shí)間了。小編整理了半天
      ,給大家?guī)砹诉@篇文章
      。不吊大家胃口了,一起來了解一下

      根據(jù)今天在《自然通訊》上發(fā)表的一項(xiàng)研究
      ,可以通過使用消滅癌細(xì)胞生存系統(tǒng)的方法來改善當(dāng)前治療黑素瘤的有效性。*
      來自Babraham研究所,阿斯利康和英國劍橋劍橋癌癥研究中心的研究人員展示了一種與現(xiàn)有治療方法并行使用的方法
      ,該方法消除了黑色素瘤細(xì)胞的生存途徑之一
      ,并且在觸發(fā)腫瘤細(xì)胞死亡和延遲治療耐藥性方面有效。
      研究人員認(rèn)為
      ,即使對(duì)現(xiàn)有療法已經(jīng)產(chǎn)生抗藥性
      ,這種方法也可能有助于解決晚期癌癥。
      每年英國大約有16,000個(gè)新的黑色素瘤皮膚癌病例
      。盡管在過去的40年中
      ,英國的生存率翻了一番,但晚期黑色素瘤具有侵略性且難以治療
      。約55%的晚期黑色素瘤患者可以存活1年或更長時(shí)間
      ,而早期診斷的患者則接近100%。**這些晚期癌癥發(fā)展迅速
      ,可以抵抗治療

      盡管有治療作用,癌細(xì)胞仍可以依靠各種生存蛋白保持生命
      。但是到目前為止
      ,研究人員還無法確定黑色素瘤細(xì)胞使用了哪些存活蛋白。
      巴伯拉罕研究所和英國劍橋大學(xué)癌癥研究中心的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)
      ,黑色素瘤細(xì)胞依賴一種叫做MCL1的蛋白質(zhì)
      ,當(dāng)暴露于標(biāo)準(zhǔn)的MEK和BRAF抑制劑藥物時(shí),黑色素瘤細(xì)胞就至關(guān)重要

      然后
      ,研究人員研究了來自阿斯利康的一種研究化合物,一種稱為AZD5991的MCL1拮抗劑
      ,并將其用于實(shí)驗(yàn)室中的黑色素瘤模型

      他們表明,通過阻斷MCL1
      ,AZD5991使黑色素瘤細(xì)胞內(nèi)的備用生存系統(tǒng)失活
      。將AZD5991與維羅非尼等療法聯(lián)合使用對(duì)癌細(xì)胞具有雙重打擊效果,可以更有效地消除癌細(xì)胞

      這種藥物組合在晚期黑素瘤腫瘤中也起作用
      ,這種腫瘤源于患者并在小鼠中生長。在這些小鼠中
      ,與單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)治療相比
      ,維拉非尼和AZD5991的組合減少了腫瘤的大小,有時(shí)幾乎完全減小了腫瘤的大小
      ,并減慢了它們的生長
      。但是
      ,單獨(dú)使用AZD5991在這些模型中無效。
      患有這些侵襲性腫瘤的患者可以使用另一種類型的藥物
      ,稱為ERK抑制劑
      。盡管這些藥物仍在臨床試驗(yàn)中并且尚未廣泛使用,但似乎黑色素瘤可能會(huì)迅速發(fā)展以抵抗它們
      。未來的臨床試驗(yàn)可以研究在給予ERK抑制劑的同時(shí)阻斷MCL1是否可以阻止這些晚期腫瘤的發(fā)展
      ,使其不再具有耐藥性。
      巴布拉漢姆研究所的首席研究員馬修塞勒博士說:這項(xiàng)研究表明
      ,黑色素瘤細(xì)胞對(duì)MCL1蛋白成癮
      ,但只有在用現(xiàn)有的黑色素瘤藥物治療后才能存活。
      通過同時(shí)針對(duì)這兩個(gè)漏洞
      ,我們可以殺死黑色素瘤細(xì)胞
      ,從而在更長的時(shí)間內(nèi)對(duì)腫瘤的生長產(chǎn)生更大的抑制作用。
      巴布拉漢姆研究所小組負(fù)責(zé)人西蒙庫克博士說:這項(xiàng)研究源于15年的基礎(chǔ)研究
      ,在這些基礎(chǔ)研究中
      ,我們試圖了解控制細(xì)胞存活或死亡的正常信號(hào)。
      但是
      ,我們越來越意識(shí)到
      ,這些相同的途徑在癌癥中無法正常運(yùn)行。由于與阿斯利康和英國劍橋癌癥研究中心的長期合作
      ,我們得以翻譯出這項(xiàng)基礎(chǔ)研究
      ,以了解并可能更好地治療黑色素瘤。
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      普通痣和黑色素瘤的區(qū)別?怎么判斷黑色毒瘤

      痣是很常見的一種皮膚問題

      ,很多人身上都有痣,普通的痣并不可怕
      ,有的人臉上長痣還會(huì)給顏值加分
      ,但是有的人長的痣會(huì)給顏值減分
      ,還有一種痣是長有毛發(fā)的
      ,這種痣很可能就是黑色素瘤,那普通痣和黑色素瘤的區(qū)別
      ?怎么判斷黑色毒瘤

      1
      、黑色素瘤
      黑色素瘤(Melanoma,MM)又稱惡性黑色素瘤
      ,和普通的痣沒太大區(qū)別
      ,但它卻是一種高度惡化的皮膚腫瘤,甚至可能比其他形式的皮膚癌更嚴(yán)重
      ,因?yàn)樗钊菀邹D(zhuǎn)移到身體的任何部位
      ,并導(dǎo)致嚴(yán)重的疾病和死亡!50%~80%的晚期黑色素瘤患者發(fā)生肝轉(zhuǎn)移
      ,8%~46%的黑色素瘤患者會(huì)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移
      。黑色素瘤死亡率占皮膚惡性腫瘤第一位,Ⅳ期轉(zhuǎn)移性黑色素瘤病死率高
      、預(yù)后差
      ,其5年存活率大約為15%。
      2
      、區(qū)別普通痣和黑色素瘤

      (1)黑色素瘤
      1
      、不對(duì)稱;
      2
      、邊界是不均衡的
      ,破爛的,或缺口

      3
      、褐色,黑色或棕褐色和不同色調(diào)的色素

      4
      、有改變大小直徑。
      (2)正常痣
      沒有異常的特征
      ,沒有不對(duì)稱
      ,平滑的邊界,平滑的顏色
      ,直徑?jīng)]有變化

      3、是什么造成了黑色素瘤
      1
      、對(duì)于膚色較淺的人而言
      ,紫外線暴露是造成黑色素瘤的主因,太陽或日曬床是紫外線的主要來源
      ,大約有25%的黑色素瘤是從痣發(fā)展而來

      2、有很多痣
      、家中曾有人得過黑色素瘤
      ,以及免疫力低下的人
      ,罹患黑色素瘤的風(fēng)險(xiǎn)都較高。
      3
      、一些罕見的基因缺陷
      ,例如著色性干皮癥,也會(huì)增加罹患的風(fēng)險(xiǎn)
      ,診斷方法是對(duì)可疑的皮膚病變部位進(jìn)行切片檢查

      4、預(yù)防和治療黑色素瘤
      避免紫外線暴露以及使用防曬油是預(yù)防黑色素瘤產(chǎn)生的主要辦法
      。對(duì)于治療方法
      ,通常是手術(shù)切除,干脆利落
      。如果黑色素瘤較大
      ,一般是首先檢測鄰近的淋巴結(jié)來判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)移,如果沒有轉(zhuǎn)移大部分是可以被治愈的
      。對(duì)于黑色素瘤已發(fā)生轉(zhuǎn)移的
      ,免疫療法、生物性治療
      、放射線治療或化學(xué)治療也可以增加存活率

      5、小貼士
      有人因?yàn)槊烙^或者迷信運(yùn)勢
      ,將身上的痣點(diǎn)掉
      ,問題是現(xiàn)在所謂“點(diǎn)痣”的方法無非是激光,冷凍等這一類方法
      ,這些方法對(duì)于真正的黑色素瘤來說
      ,是非常危險(xiǎn)的。當(dāng)黑色素瘤早期還在表皮層
      ,這一類操作很可能將黑色素瘤早期變成中期
      ,也就是將黑色素瘤帶入真皮層,就有可能發(fā)生后續(xù)的轉(zhuǎn)移
      。所以不要隨意的去點(diǎn)痣
      ,一旦發(fā)現(xiàn)某個(gè)痣與其他的不同,長大
      、伴有瘙癢或者出血
      ,即使直徑小于6毫米,應(yīng)立刻去看醫(yī)生

      6
      、基本檢查

      1、抗人黑色素瘤血清做間接免疫熒光標(biāo)記黑色素組織
      ,當(dāng)抗血清稀釋為1∶2時(shí)
      ,最高陽性率可達(dá)89%。
      2
      、用Vacca雙PAP免疫酶標(biāo)記法標(biāo)記測定
      ,當(dāng)抗血清稀釋度為1∶400時(shí),82.14%呈陽性反應(yīng)

      3
      、色素原檢查黑色素原經(jīng)腎排出后氧化,使尿液呈暗褐色
      ,稱黑色尿
      。若在尿液中加入氯化鐵、重鉻酸鉀
      、硫酸
      ,可促進(jìn)其氧化,再加硝酸鈉
      ,尿液呈紫色;先加醋酸
      ,再加氫氧化鈉,尿液呈藍(lán)色

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