。根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點(diǎn)為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機(jī)會(huì)相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病。

由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入

，預(yù)后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類型，可存活至兒童時(shí)代甚至成人。

三、得了多囊腎會(huì)有哪些癥狀

1

、腹部腫物：當(dāng)囊腫逐漸增大到一定程度時(shí)，患者可以在腹部摸到大小不一的腫塊，合并感染時(shí)伴有壓痛。

2

、腰部不適：多數(shù)患者表現(xiàn)腰部壓迫感，有時(shí)疼痛劇烈，可表現(xiàn)為間歇性的或者是持續(xù)性發(fā)作。發(fā)生疼痛的機(jī)理可以因腎臟的增大而擴(kuò)張，腎包膜囊張力增加導(dǎo)致引壓迫鄰近的器官牽拉懸吊組織引起。

3

、貧血：多數(shù)多囊腎患者會(huì)經(jīng)歷一個(gè)由輕轉(zhuǎn)重的貧血過程，并且會(huì)常伴有夜尿。此癥狀一般和腎臟分泌的紅細(xì)胞生成素遞減、腎臟功能下降有關(guān)。

4

、高血壓：高血壓一般在腎功能減退之前就有發(fā)生；蛭挥?6號(hào)染色體的短臂，稱為多囊腎1基因，基因產(chǎn)物尚不清楚。另有10%不到患者的異?div id="d48novz" class="flower left">