衛(wèi)計委：我國已出臺33項病媒相關(guān)標準(衛(wèi)計委官網(wǎng))

4月7號是世界衛(wèi)生日，是第65個世界衛(wèi)生日。今年世界衛(wèi)生日的主題是“病媒傳播的疾病”。每年的4月份是愛國衛(wèi)生月，今年愛國衛(wèi)生月主題是“遠離病媒侵害，你我同享健康”。

4月3日上午，在國家衛(wèi)計委有關(guān)愛國衛(wèi)生運動專題發(fā)布會上，國家衛(wèi)生計生委疾病預(yù)防控制局副局長張勇介紹，“病媒”是指蚊子、蒼蠅，蟑螂、老鼠等生物，它們可以作為媒介傳播疾病，威脅到人體健康。我國的病媒生物防治以除“四害”為重點，一直都是愛國衛(wèi)生工作的重要內(nèi)容之一。

他介紹，2009年，全國愛衛(wèi)會、原衛(wèi)生部印發(fā)《病媒生物預(yù)防控制管理規(guī)定》，提出病媒生物預(yù)防控制工作遵循以環(huán)境治理為主的綜合預(yù)防控制原則，堅持政府組織與全社會參與、鼓勵個人和家庭搞好居家衛(wèi)生的方針，對病媒生物防制提出了規(guī)范性要求。

全國愛衛(wèi)辦重視加強病媒生物防制標準體系建設(shè)，指導病媒生物控制標準專業(yè)委員會出臺了33項相關(guān)標準。張勇表示，全國各級愛衛(wèi)會根據(jù)本地實際，組織開展季節(jié)性除“四害”活動，并納入衛(wèi)生創(chuàng)建考核內(nèi)容，有效控制了病媒生物孳生，預(yù)防和減少了病媒傳播疾病的發(fā)生和流行。

衛(wèi)計委官網(wǎng)

您好，很榮幸為您解答。國家衛(wèi)生計生委網(wǎng)站：其下屬醫(yī)政醫(yī)管欄目是醫(yī)師資格考試官方信息的來源之一。國家衛(wèi)生計生委醫(yī)政醫(yī)管局的主要工作是：負責擬訂醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療技術(shù)應(yīng)用、醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全、醫(yī)療服務(wù)、采供血機構(gòu)管理等有關(guān)政策規(guī)范、標準并組織實施，擬訂醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)標準和服務(wù)規(guī)范，擬訂醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)療服務(wù)全行業(yè)管理辦法并監(jiān)督實施，指導醫(yī)院藥事、臨床實驗室管理等工作，參與藥品、醫(yī)療器械臨床試驗管理工作。監(jiān)督指導全國醫(yī)療機構(gòu)評審評價，擬訂公立醫(yī)院運行監(jiān)管、績效評價和考核制度。

如何解讀衛(wèi)計委取消第三類醫(yī)療技術(shù)的審批

主要內(nèi)容

（一）厘清相關(guān)醫(yī)療技術(shù)范圍，突出管理重點。根據(jù)國務(wù)院《關(guān)于取消非行政許可審批事項的決定》，取消第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準入審批。廢止2009年5月22日發(fā)布的《首批允許臨床應(yīng)用的第三類醫(yī)療技術(shù)目錄》。明確禁止臨床應(yīng)用和限制臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)確定原則，將限制臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)作為管理重點，醫(yī)療機構(gòu)開展《限制臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)（2015版）》在列醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用進行備案管理。

對于未在上述名單內(nèi)的其他《首批允許臨床應(yīng)用的第三類醫(yī)療技術(shù)目錄》在列技術(shù)，按照臨床研究的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。法律法規(guī)已經(jīng)設(shè)立行政許可的醫(yī)療技術(shù)，依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

（二）強化醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用和管理的主體責任。明確取消第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準入審批后，醫(yī)療機構(gòu)對本機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用和管理承擔主體責任。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)其功能、任務(wù)和自身條件、能力，綜合評估是否符合《限制臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)（2015版）》在列醫(yī)療技術(shù)管理規(guī)范的規(guī)定條件，建立完善相關(guān)技術(shù)臨床應(yīng)用管理制度，加強手術(shù)分級管理，保障醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用質(zhì)量和安全。對于不具備條件開展或未備案開展《限制臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)（2015版）》在列醫(yī)療技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu)，承擔相應(yīng)責任。

（三）強化行政臨床應(yīng)用事中事后監(jiān)管責任。要求各級衛(wèi)生計生行政部門依據(jù)職責加強轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用監(jiān)管。要求各省級衛(wèi)生計生行政部門全面清理轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用；建立《限制臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)（2015版）》在列醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用備案和公示制度，接受社會監(jiān)督；研究建立醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用質(zhì)量控制和評估制度以及重點醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用規(guī)范化培訓制度，并對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用情況進行信譽評分；充分利用信息技術(shù)手段加強監(jiān)管。

（四）明確對涉及使用藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的相關(guān)產(chǎn)品、制劑等的醫(yī)療技術(shù)的管理。涉及使用藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的相關(guān)產(chǎn)品、制劑等的醫(yī)療技術(shù)，在藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的相關(guān)產(chǎn)品、制劑等未經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門批準上市前，醫(yī)療機構(gòu)不得開展臨床應(yīng)用。

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