GSP與中藥配方操作(GSP及其主要內(nèi)容？)

GSP與中藥配方操作

中藥飲片的調(diào)劑配方，是一項(xiàng)十分嚴(yán)肅而認(rèn)真的工作，是中藥流通全過程的最后一道環(huán)節(jié)，因此，必須嚴(yán)格把關(guān)。配方發(fā)藥直接關(guān)系到患者用藥的安全與療效，也是體現(xiàn)醫(yī)師通過辨證論治確定的理、法、方、藥的準(zhǔn)確性的重要內(nèi)容。因此，正確、完整的配方，貫徹醫(yī)囑及用藥方案是每一位中藥調(diào)劑工作者的基本職責(zé)，不允許有錯(cuò)配、漏配、擅自改變處方意圖的情況發(fā)生。GSP根據(jù)《藥品管理法》第十九條的規(guī)定而制定了關(guān)于調(diào)配處方過程的行為準(zhǔn)則。

GSP第八十一條規(guī)定，銷售藥品時(shí)，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

處方調(diào)配的操作行為及過程納入國家法律法規(guī)的管理，體現(xiàn)了我國政府對藥品經(jīng)營、使用的高度重視，對人民群眾安全用藥的負(fù)責(zé)。因此，調(diào)劑人員的操作行為應(yīng)不得超越藥品法規(guī)約束的軌道。

一個(gè)熟練的中藥調(diào)劑員應(yīng)熟悉并掌握中藥學(xué)、方劑學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥飲片的鑒別知識、藥材學(xué)知識、常見病治法與方藥等綜合性知識，才能具備熟練的操作技能。廣泛的藥學(xué)理論知識和熟練地掌握調(diào)劑配方各環(huán)節(jié)的操作方法是為顧客提供良好服務(wù)的基本保證。

中藥調(diào)配的過程，按先后順序分為五個(gè)環(huán)節(jié)，即：審方、計(jì)價(jià)與收費(fèi)、配方（抓藥）、復(fù)核（校對）、發(fā)藥?，F(xiàn)分別簡述如下。

一、審方

又稱接方、收方，是中藥調(diào)配工作中不可缺少的首要環(huán)節(jié)。審方的目的是為了杜絕錯(cuò)誤的處方進(jìn)入調(diào)配程序。藥師或執(zhí)業(yè)藥師通過對處方的審核，將有疑義的處方及時(shí)與顧客溝通說明情況；將發(fā)現(xiàn)的如“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”、特殊管理藥品處方等不符合規(guī)定的情況，不能進(jìn)行調(diào)配的處方要求顧客通過處方醫(yī)師更正或重新簽字，避免將錯(cuò)就錯(cuò)（跟著處方錯(cuò)）或其他錯(cuò)誤的調(diào)配事故發(fā)生，最大限度地保證顧客的安全用藥。接收的處方有正式的和非正式的處方，首先要認(rèn)真審查處方中的姓名、性別、年齡、藥劑數(shù)、劑型、醫(yī)師簽名或簽章等。重點(diǎn)注意小兒、高齡老者、孕婦的處方劑量和配伍是否有問題。如屬一般書寫潦草情況，可與顧客當(dāng)面溝通，如有劑量或妊娠期禁忌用藥應(yīng)拒絕調(diào)配，屬品種短缺的應(yīng)向顧客說明，應(yīng)及時(shí)與顧客說明要求原處方醫(yī)師更正或重新簽字。同時(shí)還要注意處方中有可能出現(xiàn)“相反”、“相畏”中藥的錯(cuò)誤組合，做上記號，經(jīng)原處方醫(yī)師予以更正；注意：“同物異名”導(dǎo)致的藥味重復(fù)；注意處方中有無毒性中藥（炮制品除外）、麻醉藥品（罌粟殼及其種子），在一般處方配伍中有毒、麻中藥應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客解釋清楚，說明購用特殊藥品的處方權(quán)限和相關(guān)證明，以及用法、用量的規(guī)定等。

經(jīng)審閱沒有疑問和已經(jīng)由原處方醫(yī)生更正的處方，審方人員簽章或者簽名以示負(fù)責(zé)，可轉(zhuǎn)入劃價(jià)收費(fèi)環(huán)節(jié)。

二、劃價(jià)與收費(fèi)

1.應(yīng)明碼標(biāo)價(jià)，正確計(jì)算出每一味藥的價(jià)格，然后累計(jì)相加，不得價(jià)外加價(jià)。加工費(fèi)用及其他輔料、有價(jià)包裝材料等，進(jìn)入藥價(jià)成本的應(yīng)按規(guī)定另加。

2.須仔細(xì)留意處方計(jì)量的標(biāo)示情況，有的因字跡潦草，有可能將2g看錯(cuò)為20g，例如：少年用藥處方中細(xì)辛2g有筆誤連接為20g，遇此情況應(yīng)及時(shí)與審方人員聯(lián)系，以避免差錯(cuò)。

三、配方

即抓藥，是將處方中每一味藥及所標(biāo)示的劑量稱準(zhǔn)配齊的過程。

（一）配方前的準(zhǔn)備工作

1．清場：對上次調(diào)配結(jié)束后的藥盤或容器，柜上臺面，戢子等用具殘留的灰塵及粘附的物品清潔掉，保證無污染源，并對戢子的平衡度作核定。

2.對處方所列藥品逐一瀏覽，確認(rèn)中藥飲片名稱、炮制規(guī)格、醫(yī)囑的相關(guān)注腳、劑量、藥味數(shù)無疑問。

（二）調(diào)劑配方操作的注意事項(xiàng)

1．應(yīng)按照處方藥味書寫的順序稱取擺放，不能相互覆蓋堆疊成塔式，而應(yīng)呈棋盤格式排列，否則，容易發(fā)生錯(cuò)配、漏配情況，并影響復(fù)核校對。

2.遵照醫(yī)囑調(diào)配。有些中藥需在炮制品的基礎(chǔ)上再作特殊的處理，以達(dá)到藥物更好地發(fā)揮作用，這種特殊處理的要求，也是醫(yī)囑的重要內(nèi)容。

3．須臨時(shí)要求作特殊炮劑的飲片，應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理，并做好傳遞手續(xù)，以免遺漏。

4．配方人員對已完成的全方調(diào)配逐一核對后簽名轉(zhuǎn)入復(fù)核校對。

四、復(fù)核

復(fù)核是調(diào)劑操作過程的重要環(huán)節(jié)。為了確保交付給顧客的藥品全面符合處方要求，中藥飲片質(zhì)量符合炮制規(guī)范的要求，必須進(jìn)行復(fù)核校對工作。此項(xiàng)工作要求由責(zé)任心強(qiáng)、對調(diào)劑業(yè)務(wù)熟練的人員負(fù)責(zé)，在復(fù)核中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)立即會同配方人員糾正。因此，復(fù)核過程也包括了對調(diào)配操作者工作質(zhì)量的考核。復(fù)核的內(nèi)容主要有以下幾項(xiàng)：

（一）對品種、品規(guī)的復(fù)核

1．對品種及品規(guī)數(shù)的校對清點(diǎn)。從處方第一味至最后一味中藥飲片書寫的名稱與盤內(nèi)實(shí)物逐一核對，如有品種不符即為錯(cuò)配，差品種為漏配，甚至?xí)霈F(xiàn)多配等不規(guī)范情況，應(yīng)立即糾正。

2.查品種、品規(guī)的質(zhì)量是否符合處方炮制的要求，是否符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

如有生片代替炮制品，或炮制品規(guī)不符或有生霉、生蟲、變味等質(zhì)量不合格品均應(yīng)立即糾正。

3．查“另包”作特殊處理的飲片是否符合要求，杵、打、搗等處理是否到位。

（二）對量化指標(biāo)的復(fù)核

1．品種品規(guī)數(shù)是否配齊，藥劑數(shù)是否符合處方或計(jì)價(jià)收款的劑數(shù)。

2．對配方所稱取的藥物作總量考核，一般情況只對有疑義的作全面考核，平常只對單劑重量作抽查。

檢查方法：將處方每味藥的用量相加的總數(shù)為單劑重量，若有多劑（二、三、四、五、六劑不等）應(yīng)得分劑重量相加則為總量。處方標(biāo)準(zhǔn)重量與稱取的配方實(shí)物數(shù)量對比計(jì)算出誤差率。

考核標(biāo)準(zhǔn)：總量誤差±2%以內(nèi)（含2%）；分劑重量誤差在±5%以內(nèi)。

（三）對配伍情況的復(fù)核

查有無“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”等不恰當(dāng)配伍或用藥，小兒、高齡人群的用藥中峻烈藥是否過量。

（四）對毒性藥的復(fù)核

特殊管理的毒性中藥的配方后的復(fù)核應(yīng)由中藥師以上人員負(fù)責(zé)。復(fù)核無誤，復(fù)核人員應(yīng)簽章或簽名負(fù)責(zé)。

五、發(fā)藥

發(fā)藥是中藥調(diào)劑的最后一關(guān)，絕不允許玩乎職守，發(fā)錯(cuò)對象和告知錯(cuò)誤的服用方法，特別是在顧客多，工作煩忙的期間，更不允許有疏忽。

（一）首先應(yīng)認(rèn)真核實(shí)取藥者與處方姓名或取藥有關(guān)憑證是否相符。

（二）處方調(diào)配的劑數(shù)和另包等附帶藥品應(yīng)一次性清點(diǎn)齊全、當(dāng)面交付。

（三）處方中的醫(yī)囑，為文字內(nèi)容的，應(yīng)向顧客交待清楚。正確告知煎藥方法、服用方法、服用量、“忌口”等注意事項(xiàng)。如果顧客的某些提問無法解釋的，可向駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師咨詢。

（四）發(fā)藥交付完畢，應(yīng)簽章（簽名）收存處方。

中藥調(diào)劑配方工作是一項(xiàng)繁瑣復(fù)雜的工作，除計(jì)價(jià)收費(fèi)的簽字外，其他環(huán)節(jié)從審方到發(fā)藥四個(gè)階段都應(yīng)規(guī)范操作程序，確保人民群眾用上放心藥。

關(guān)于調(diào)劑配方操作環(huán)節(jié)簽名負(fù)責(zé)問題，在大型零售藥店，由于規(guī)模大，可以分人各司其職，每個(gè)環(huán)節(jié)可由專人負(fù)責(zé)；而較小的單位，有一個(gè)班次僅有二、三人在崗，也可靈活掌握，兼任司職，以下兩種模式可供選擇。

1．一人審方、劃價(jià)，復(fù)核；一人配方、發(fā)藥。

2．一人審方兼復(fù)核，一人計(jì)價(jià)兼配方、發(fā)藥。

但有兩點(diǎn)必須明確的原則：

（1）審方、復(fù)核人員不能兼職配方；發(fā)藥、配方不能同時(shí)兼任復(fù)核。

（2）每個(gè)班次必須有一名執(zhí)業(yè)藥師或中藥師負(fù)責(zé)審方或兼任復(fù)核。

GSP及其主要內(nèi)容？

GSP是產(chǎn)品供應(yīng)規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序。

醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時(shí)都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴(yán)格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫，是藥品經(jīng)營企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準(zhǔn)則。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時(shí)間內(nèi)達(dá)到GSP要求，并通過認(rèn)證取得認(rèn)證證書。

GSP在文件結(jié)構(gòu)上對藥品批發(fā)和藥品零售的質(zhì)量要求分別設(shè)章表述，便于實(shí)際執(zhí)行。以往的GSP對藥品批發(fā)和零售沒有分別要求，給實(shí)際執(zhí)行帶來了一些概念上的模糊和操作上的不便。

擴(kuò)展資料

GSP管理的商品范圍變?yōu)榕c國際接軌，與《藥品管理法》管理范圍完全一致的藥品。在計(jì)劃經(jīng)濟(jì)條件下由于醫(yī)藥商業(yè)部門存在著醫(yī)藥商業(yè)和藥材商業(yè)兩大系統(tǒng)，GSP由醫(yī)藥行業(yè)主管部門制定，自然而然地將GSP的管理范圍確定為藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑和玻璃儀器四大類醫(yī)藥商品。

與國際慣例相比，一方面多出了后三類非藥品的醫(yī)藥商品，一方面在藥品的范圍內(nèi)又不能涵蓋全部藥品（即不包括中藥）。

后來國家中醫(yī)藥管理局也曾制定過中藥的GSP及其驗(yàn)收細(xì)則，但是幾乎沒有推行開來。由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的GSP將其管理范圍變?yōu)閱渭兌滞庋油暾乃幤?，既與國際上GSP接軌，又與《藥品管理法》中的藥品概念完全一致。GSP的中文名稱由《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》變?yōu)椤端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

GSP的監(jiān)督實(shí)施主體成為藥品行政執(zhí)法部門，確保了GSP在全社會藥品經(jīng)營企業(yè)中全面推行。過去的GSP雖然要求在所有藥品經(jīng)營企業(yè)中推行，但由于監(jiān)督實(shí)施的手段不力，只在國有藥品經(jīng)營企業(yè)得到了一定程度的推行。

現(xiàn)行GSP由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督實(shí)施，完全可以確保其在全社會藥品經(jīng)營企業(yè)中全面推行。此外，推行GSP的方式也由過去搞GSP合格企業(yè)和達(dá)標(biāo)企業(yè)變?yōu)閷?shí)行更加科學(xué)、規(guī)范的GSP認(rèn)證制度。

-GSP認(rèn)證

GSP對中藥進(jìn)銷存的要求？

GSP管理系統(tǒng)
包括：
首營管理
質(zhì)量檢驗(yàn)
入庫管理
儲存與養(yǎng)護(hù)
出庫管理
售后服務(wù)
設(shè)施與設(shè)備
人員管理
首次經(jīng)營藥品審批表： 首營經(jīng)營藥品指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝等。
首次經(jīng)營企業(yè)審批表： 首營經(jīng)營企業(yè)指與本公司首次接觸有業(yè)務(wù)往來的藥品生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商。
進(jìn)口藥品驗(yàn)證審批表： 對企業(yè)進(jìn)口藥品驗(yàn)證的審批記錄。
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告： 企業(yè)對藥品進(jìn)行批文，包裝，質(zhì)量等一列質(zhì)量相關(guān)檢驗(yàn)的報(bào)告文書。
進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告 ： 企業(yè)對進(jìn)口藥品進(jìn)行批文，包裝，質(zhì)量等一列質(zhì)量相關(guān)檢驗(yàn)的報(bào)告文書。
首次經(jīng)營藥品檢驗(yàn)報(bào)告 ： 企業(yè)對進(jìn)口藥品進(jìn)行批文，包裝，質(zhì)量等一列質(zhì)量相關(guān)檢驗(yàn)的報(bào)告文書。
中藥飲片檢驗(yàn)報(bào)告 ： 企業(yè)對中藥飲片進(jìn)行批文，包裝，質(zhì)量等一列質(zhì)量相關(guān)檢驗(yàn)的報(bào)告文書。
化學(xué)試劑檢驗(yàn)報(bào)告 ： 企業(yè)對化學(xué)試劑藥品進(jìn)行批文，包裝，質(zhì)量等一列質(zhì)量相關(guān)檢驗(yàn)的報(bào)告文書。
玻璃儀器檢驗(yàn)報(bào)告 ： 企業(yè)對玻璃儀器進(jìn)行批文，包裝，質(zhì)量等一列質(zhì)量相關(guān)檢驗(yàn)的報(bào)告文書。
醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告 ： 企業(yè)對醫(yī)療器械進(jìn)行批文，包裝，質(zhì)量等一列質(zhì)量相關(guān)檢驗(yàn)的報(bào)告文書。
針劑澄明度檢驗(yàn)報(bào)告 ： 企業(yè)對針劑進(jìn)行澄明度，質(zhì)量等一列質(zhì)量相關(guān)檢驗(yàn)的報(bào)告文書
信息反饋通知單 ： 企業(yè)部門上下發(fā)信息通知單。
藥品化驗(yàn)記錄 ： 對特定藥品進(jìn)行的一化驗(yàn)記錄。
藥品質(zhì)量檔案 ： 藥品質(zhì)量記錄。
不合格藥品記錄表 ： 質(zhì)檢人員登記不合格的藥品記錄。
不合格藥品報(bào)損審批 ： 對不合格的藥品報(bào)損前進(jìn)行審核批準(zhǔn)。
報(bào)損藥品記錄表 ： 記錄已經(jīng)審批報(bào)損的不合格藥品記錄。
不合格藥品銷毀審批表：處理掉不合格藥品的審批記錄。
藥品采購合同：藥品采購合同，在 GSP參與業(yè)務(wù)流程的情況下，可以由采購訂單生成一個(gè)初步的藥品采購合同。
進(jìn)貨通知單：企業(yè)下達(dá)采購訂單，供應(yīng)商到貨后產(chǎn)生進(jìn)貨通知單。
藥品驗(yàn)收記錄：企業(yè)對采購到貨，驗(yàn)收的藥品進(jìn)行入庫記錄。
化學(xué)試劑驗(yàn)收記錄：企業(yè)對采購到貨，驗(yàn)收的化學(xué)試劑進(jìn)行入庫記錄。
針劑澄明度驗(yàn)收記錄：企業(yè)對采購到貨，驗(yàn)收的藥品進(jìn)行入庫記錄。
醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄：企業(yè)對采購到貨，驗(yàn)收的醫(yī)療器械進(jìn)行入庫記錄。
玻璃儀器驗(yàn)收記錄：企業(yè)對采購到貨，驗(yàn)收的玻璃儀器進(jìn)行入庫記錄。
進(jìn)口藥品驗(yàn)收記錄：企業(yè)對采購到貨，驗(yàn)收的進(jìn)口藥品進(jìn)行入庫記錄。
藥品拒收記錄：企業(yè)對于從供應(yīng)商處采購回來的藥品，由于某些原因不能驗(yàn)收入庫的藥品，需要退回供應(yīng)商的藥品進(jìn)行說明與記錄。
采購合同執(zhí)行記錄：對采購活動(dòng)中，供應(yīng)商對采購合同的完成情況，及出現(xiàn)未完成任務(wù)作留存記錄。
藥品復(fù)檢報(bào)告：對抽樣藥品或者有問題的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)報(bào)告，包括包裝，質(zhì)量，批文等檢驗(yàn)。
銷售退貨通知單：企業(yè)銷售給批發(fā)客戶的藥品或商品，由于某種原因需要退貨的藥品，一種報(bào)告文書。
銷售退貨到貨清單：客戶銷售退回的到貨藥品記錄。
銷售退換記錄：客戶退換貨記錄信息
庫房溫濕度記錄表：檢查藥品倉庫溫度和濕度的記錄，及調(diào)控信息 .
庫房檢測設(shè)備使用記錄：登記庫房一些常用環(huán)境檢測設(shè)備的使用記錄。
庫房養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄：登記庫房一些日常養(yǎng)護(hù)工作的一個(gè)記錄信息。
藥品養(yǎng)護(hù)記錄：對倉庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作記錄表。
藥品質(zhì)量檔案：在日常養(yǎng)護(hù)工作中登記檢驗(yàn)藥品的質(zhì)量情況。
中藥養(yǎng)護(hù)記錄：對中草藥除濕，除蟲等養(yǎng)護(hù)工作記錄表。
藥品抽樣檢驗(yàn)報(bào)告：對倉庫部分有疑問的藥品或堆垛藥品中部分藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)登記。
近效期藥品促銷表：填寫快有效期的藥品，以便盡快銷售或處理的記錄。
藥品停售通知：由于藥品質(zhì)量或有效期等原因不能再使用的藥品通知。
藥品解停售通知：藥品可以繼續(xù)銷售的通知。
分裝室環(huán)境檢查記錄：對藥品分裝室的環(huán)境作檢查記錄，只有合格的環(huán)境條件才可以作藥品分裝場所。
庫內(nèi)環(huán)境檢查：不同藥品需要不同的存儲條件，藥品的存儲也有一些通用的要求，日常庫管工作需要檢查倉庫內(nèi)各種環(huán)境條件以保證藥品質(zhì)量不發(fā)生變化。
銷售通知：藥品銷售通知即藥品批發(fā)銷售開單。
藥品銷售記錄：藥品銷售記錄。
藥品銷售出庫復(fù)核記錄：藥品銷售出庫時(shí)，核對一些基本信息，審核是否可以出售等。
藥品直調(diào)記錄：企業(yè)對直接從供應(yīng)商處銷售給客戶，而沒有進(jìn)入正常進(jìn)銷存業(yè)務(wù)流程的一種記錄。
采購?fù)素浲ㄖ簜}庫部門對采購回來的藥品，由于某些原因填報(bào)業(yè)務(wù)部門的一種業(yè)務(wù)通知
采購?fù)素洀?fù)審記錄：采購?fù)素浾酵素浨靶枰|(zhì)量，包裝，批文，原因等進(jìn)行復(fù)核通過才能正式向供應(yīng)商退貨。
采購?fù)素洺鰩煊涗洠合蚬?yīng)退出采購的藥品記錄。
藥品裝運(yùn)記錄：在調(diào)撥或采購過程中記錄藥品運(yùn)輸信息。
玻璃儀器裝運(yùn)記錄：玻璃儀器裝運(yùn)記錄
化學(xué)試劑裝運(yùn)記錄：化學(xué)試劑裝運(yùn)記錄
運(yùn)輸事故處理記錄：記錄運(yùn)輸過程中發(fā)生的損耗，破壞及其它造成藥品或商品設(shè)備不完整的情況及處理辦法。
藥品質(zhì)量信息反饋單：記錄客戶對藥品的質(zhì)量，包裝等其它問題的反映信息
藥品質(zhì)量查詢登記：對藥品使用客戶進(jìn)行調(diào)查訪問取得他們對藥品質(zhì)量的反饋。
銷售訪問及處理：對藥品使用客戶，使用不同方式進(jìn)行訪問，取得藥品質(zhì)量反饋，有對有問題的藥品所做的處理。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告：記錄客戶使用藥品產(chǎn)生的不良反映的記錄，包括客戶信息，用藥情況，醫(yī)生疹斷，企業(yè)負(fù)責(zé)人處理意見等。
質(zhì)量事故記錄 ： 由于藥品質(zhì)量問題，引起的各種事故記錄，包括事故描述，事故處理及結(jié)果如何等。
糾正或預(yù)防措施處理單：為了防止不良事故的進(jìn)一步發(fā)展所做的處理記錄。
儲存區(qū)環(huán)境登記：對儲存區(qū)的各項(xiàng)環(huán)境指標(biāo)進(jìn)行登記。
拆包設(shè)備登記： 對拆包設(shè)備的基本資料和使用方法進(jìn)行登記。
庫房檢測設(shè)備登記表： 對庫房檢測設(shè)備的基本資料和使用方法進(jìn)行登記。
庫房養(yǎng)護(hù)設(shè)備登記表： 對庫房養(yǎng)護(hù)設(shè)備的基本資料和使用方法進(jìn)行登記。
檢驗(yàn)室儀器設(shè)備登記表： 對檢驗(yàn)室儀器的基本資料和使用方法進(jìn)行登記。
中藥標(biāo)本室儀器設(shè)備登記表： 對標(biāo)本室儀器的基本資料和使用方法進(jìn)行登記。
專用安全設(shè)備登記表： 對專用安全設(shè)備的基本資料和使用方法進(jìn)行登記。
質(zhì)量管理人員上崗審驗(yàn)記錄： 對質(zhì)量管理人員的基本資料和健康指標(biāo)進(jìn)行登記。
檢驗(yàn)人員上崗審驗(yàn)記錄： 對檢驗(yàn)人員的基本資料和健康指標(biāo)進(jìn)行登記。
養(yǎng)護(hù)人員上崗審驗(yàn)記錄： 對養(yǎng)護(hù)人員的基本資料和健康指標(biāo)進(jìn)行登記。
銷售人員上崗審驗(yàn)記錄： 對銷售人員的基本資料和健康指標(biāo)進(jìn)行登記。
計(jì)量人員上崗審驗(yàn)記錄： 對計(jì)量人員的基本資料和健康指標(biāo)進(jìn)行登記。
員工健康檔案： 對公司所有員工的基本資料和健康指標(biāo)存檔記載。
員工培訓(xùn)計(jì)劃： 對公司員工進(jìn)行培訓(xùn)的計(jì)劃

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