吳沛田 海南省三亞市中醫(yī)院
腎病綜合征是由多種原因引起的以浮腫、大量蛋白尿、低蛋白血癥和高血脂癥為特征的臨床證候群,有原發(fā)與繼發(fā)之分,是小兒時期泌尿系常見病,屬中醫(yī)學“水腫”、“虛勞”范疇。基本病機為本虛標實,多為脾腎兩虛,復感濕熱毒邪,致血瘀阻滯,病情較長而難愈。筆者按以下四型辨治,提高了該病的臨床療效。
脾虛濕阻
面色萎黃,脘悶腹脹,納呆便溏,全身浮腫,或身重乏力,小便短少,舌淡胖或齒痕,苔白膩,脈沉緩。治宜健脾化濕,利水消腫,用四君子湯加味,藥用生黃芪、黨參、白術、茯苓、甘草、桑白皮、陳皮、豬苓、石葦、桂枝、厚樸、麻黃等。
濕熱壅盛
周身浮腫,面紅氣粗,口干不欲飲,午后腹脹,或嘔惡少食,或繼發(fā)瘡席,大便不爽,頭痛失眠,舌邊尖紅,苔薄黃或黃膩,脈弦滑或滑數(shù)。治宜清熱化濕、利水消腫,方選五味消毒飲加減,藥用金銀花、公英、地丁、滑石、萹蓄、澤瀉、野菊花、茯苓、連翹、土茯苓、敗醬草、萆薢等。
脾腎陽虛
一身皆腫,腰以下為甚,四肢不溫,納差便溏,乏力嗜睡,或腹脹嘔惡,惡寒無汗,小便短少。舌苔薄白,舌體胖有齒痕,脈沉細無力或沉緊。治宜溫補脾腎、化瘀利水,方選真武湯加味,藥用制附子、肉桂、黃芪、白芍、白術、茯苓、干姜、仙靈脾、補骨脂、桑白皮、澤瀉、車前子、赤芍、熟地黃等。
瘀血內(nèi)阻
周身浮腫,面色晦暗或黧黑,大便不暢,小便不利,倦怠乏力,皮膚干燥或瘙癢,或見瘀斑,舌苔薄或膩,舌質(zhì)紫黯或見瘀斑。治宜行氣活血、化瘀利水,方選桃紅四物湯、濟生腎氣丸加減,藥用桃仁、紅花、當歸、熟地黃、丹參、懷牛膝、山萸肉、土茯苓、杜仲、澤瀉、車前子、茯苓、防風、枳實等。兼風寒加麻黃、羌活;兼陰虛內(nèi)阻,加知母、黃柏、地骨皮;兼飲食停滯加谷芽、麥芽、雞內(nèi)金、萊菔子。
什么是腎病綜合征,臨床表現(xiàn)是什么?據(jù)專家介紹,所謂腎病綜合征,分為原發(fā)性、繼發(fā)性和遺傳性三大類,原發(fā)性NS屬于原發(fā)性腎小球疾病,有多種病理類型構(gòu)成。它的臨床表現(xiàn)有下面幾個方面:
1.大量蛋白尿
大量蛋白尿是NS患者最主要的臨床表現(xiàn),也是腎病綜合征的最基本的病理生理機制。大量蛋白尿是指成人尿蛋白排出量>3.5g/d。在正常生理情況下,腎小球濾過膜具有分子屏障及電荷屏障,致使原尿中蛋白含量增多,當遠超過近曲小管回吸收量時,形成大量蛋白尿。在此基礎上,凡增加腎小球內(nèi)壓力及導致高灌注、高濾過的因素(如高血壓、高蛋白飲食或大量輸注血漿蛋白)均可加重尿蛋白的排出。
2.低蛋白血癥
血漿白蛋白降至<30g/L。NS時大量白蛋白從尿中丟失,促進白蛋白肝臟代償性合成和腎小管分解的增加。當肝臟白蛋白合成增加不足以克服丟失和分解時,則出現(xiàn)低白蛋白血癥。此外,NS患者因胃腸道黏膜水腫導致飲食減退、蛋白質(zhì)攝入不足、吸收不良或丟失,也是加重低白蛋白血癥的原因。
除血漿白蛋白減少外,血漿的某些免疫球蛋白(如IgG)和補體成分、抗凝及纖溶因子、金屬結(jié)合蛋白及內(nèi)分泌素結(jié)合蛋白也可減少,尤其是大量蛋白尿,腎小球病理損傷嚴重和非選擇性蛋白尿時更為顯著?;颊咭桩a(chǎn)生感染、高凝、微量元素缺乏、內(nèi)分泌紊亂和免疫功能低下等并發(fā)癥。
3.水腫
NS時低白蛋白血癥、血漿膠體滲透壓下降,使水分從血管腔內(nèi)進入組織間隙,是造成NS水腫的基本原因。近年的研究表明,約50%患者血容量正?;蛟黾樱獫{腎素水平正?;蛳陆?,提示某些原發(fā)于腎內(nèi)鈉、水潴留因素在NS水腫發(fā)生機制中起一定作用。
4.高脂血癥
NS合并高脂血癥的原因目前尚未完全闡明。高膽固醇和(或)高甘油三酯血癥,血清中LDL、VLDL和脂蛋白(α)濃度增加,常與低蛋白血癥并存。高膽固醇血癥主要是由于肝臟合成脂蛋白增加,但是在周圍循環(huán)中分解減少也起部分作用。高甘油三酯血癥則主要是由于分解代謝障礙所致,肝臟合成增加為次要因素。
腎病綜合征患者應去三甲以醫(yī)院腎內(nèi)科接受正規(guī)治療。
腎病綜合癥治療方法:
一、 對癥治療-利尿消腫
導致腎病綜合征水腫的機制并不單一,但是肯定有低血漿膠體滲透壓(由低蛋白血癥導致)因素存在,因此,欲有效利尿,靜脈補充膠體液是重要措施之一。臨床多靜脈輸注血漿代用品(如右旋糖酐或羥乙基淀粉)來提高病人血漿膠體滲透壓,但應注意:①選低分子制劑(分子量2-4萬道爾頓)以兼顧擴容及滲透性利尿;②應用含糖而不含鈉制劑,以免氯化鈉影響利尿療效;③當尿量<400ml/d時應禁用此類藥物,此時藥物易滯留及堵塞腎小管,致成“滲透性腎病”,誘發(fā)急性腎衰竭。若無心功能障礙時,可每次靜脈輸注500ml,隔日1次,輸注結(jié)束立刻從滴壺入袢利尿劑,以獲取最佳利尿效果。
現(xiàn)在不主張輸注血漿或其制品(如白蛋白)來提高膠體滲透壓。因為輸注的血漿或其制品均于24-48小時內(nèi)經(jīng)腎從尿丟失,如此將加重腎小球高濾過,嚴重時損傷腎小球臟層上皮細胞導致“蛋白負荷腎病”,而且濾過的蛋白將被近端腎小管上皮重吸收,過度重吸收將損傷腎小管,導致上皮細胞變性脫落。有人用血漿及其制品作為營養(yǎng)藥頻繁輸注來提高病人血漿蛋白水平,則更錯誤。試驗已證明輸注血漿或白蛋白后將反饋抑制病人肝臟蛋白合成,只有弊而無利。
利尿效果不佳時,應檢查病人是否嚴格限制食鹽攝入。利尿效果差的嚴重水腫病人,可輔助應用超濾脫水消腫;利尿效果差的嚴重腹水病人,亦可考慮進行自身腹水濃縮回輸。而病人利尿效果好時,亦需注意勿利尿過度、過猛,以免血液濃縮形成血栓,病人體重以每日下降0.5-1.0Kg為宜。
二、主要治療-抗免疫抗炎癥
導致原發(fā)性腎病綜合征的腎小球疾病幾乎都是免疫介導性疾病,而且多為免疫介導性炎癥,故其主要治療必為抗免疫及抗炎癥治療。
合理應用各種治療藥物:
類固醇激素
盡管激素治療存在多種方案,但是一般均遵循“足量、慢減、長期維持”的用藥原則。①開始用量要足:以潑尼松為例,起始劑量需達到每日1mg/kg(不過,多數(shù)國內(nèi)醫(yī)師主張最大量不超過60mg/d),足量(≥40mg/d)服藥12周。②減撤藥要慢:有效病例每2-3周減原用量的1/10,當減至20mg/d左右時疾病尤易反跳,更應謹慎。③維持用藥要久:常以隔日20mg頓服作維持量,共服半年至1年或更久。起始量足有利于誘導疾病緩解,減量慢及維持用藥久可預防疾病復發(fā)。
某些難治性原發(fā)性腎病綜合征(尤其少數(shù)病理為微小病變或輕度系膜增生性腎炎者)可以試用甲基氫化潑尼松沖擊治療,0.5-1.0g溶于5%葡萄糖靜脈點滴,隔日1次,共3次。用藥期間,必須注意防止感染、水鈉潴留及消化道出血等副作用。
細胞毒藥物
包括鹽酸氮芥、環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤及長春新堿等,它們常與激素配伍應用。
此類藥物中氮芥療效最佳,但因副作用大(骨髓抑制、胃腸反應及局部刺激),臨床現(xiàn)已少用,或僅用作二線藥物(環(huán)磷酰胺療效不佳時)。該藥多在睡前從靜脈點滴的三通頭中推注,始量1mg/次,漸增至5mg/次,每周注射兩次,直至累積量達80-100mg。
現(xiàn)在臨床最常用環(huán)磷酰胺,每日100m口服,或200mg靜脈注射,累積量達6-8g停藥。該藥出具有骨髓抑制作用及胃腸反應,但遠比鹽酸氮芥輕,此外還有中毒性肝炎、性腺抑制(主要為男性)、脫發(fā)及出血性膀胱炎等副作用,均應注意。環(huán)磷酰胺沖擊療法(每次0.75/平方米體表面積,或每次1g溶于5%葡萄糖靜脈點滴,每月1次,共6次),雖已廣泛應用于狼瘡性腎炎(尤其腎間質(zhì)病變重者),但對于原發(fā)性腎病綜合征未必有特殊優(yōu)越性。
苯丁酸氮芥也可用于原發(fā)性腎病綜合征治療,常用量為每日0.15-0.2mg/kg,共服8-10周,累積量達10-15mg/kg停藥。該藥副作用與環(huán)磷酰胺相似,但比環(huán)磷酰胺輕。
霉酚酸酯
為新型的免疫抑制劑。該藥選擇性作用于T、B淋巴細胞抑制免疫,而對其它體細胞無作用,故副作用?。▋H輕度胃腸反應,偶有輕度貧血或白細胞減少)。霉酚酸酯也常與激素全用,劑量1-2g/d,分兩次空腹口服,需持續(xù)服藥1年以上。有人認為此藥對膜性腎病(包括II期膜性腎病)療效遠較其它細胞毒藥物良好。
環(huán)孢素A
該藥選擇性地作用于T淋巴細胞抑制免疫反應,臨床也常與激素合用,起始用量常為5mg/kg.d,分兩次口服,2-3月后緩慢減量,共服藥半年至1年。服藥期間定期監(jiān)測藥物血濃度,以保持其谷值在100-200ng/ml。該藥對某些給難治性原發(fā)性腎病綜合征(系膜毛細血管性腎炎除外)病例,尤其呈激素依賴性者,有一定療效,但是該藥副作用大(急、慢性腎毒性、肝毒性、高尿酸血癥、高血壓、齒齦增生以及多毛癥等),故一般只作為二線用藥。
雷公藤
中藥雷公藤根(去皮)含有多甙、二萜內(nèi)酯、三萜甾醇、倍半萜生物堿等30多種化學成分,現(xiàn)知其中某些成分主要為雷公藤多甙,故臨床現(xiàn)用雷公藤多甙治療原發(fā)性腎病綜合癥(30-60mg/d,分3次服用,也多與激素配伍)。雷公藤多甙也有一定副作用,如性腺抑制(男性精子生成減少,女性月經(jīng)紊亂)、肝臟損害及外周血白細胞減少等,但比環(huán)磷酰胺輕。此外,雷公藤可導致急性腎衰竭,需注意。
三、有區(qū)別地進行個體化治療
應根據(jù)患者年齡、體表面積及有無相對禁忌癥等調(diào)節(jié)藥物藥量,但是更重要的是要根據(jù)病理類型制定不同治療方案。
四、并發(fā)癥防治
1、感染
感染是腎病綜合征的常見并發(fā)癥,包括細菌、病毒及霉菌感染等,其中以血行播散性結(jié)核及深部霉菌感染最嚴重,可威脅病人生命。感染的防治原則是:①不盲目給用激素及細胞毒藥物的病人并用抗生素“預防”感染,這不但不能防止細播菌感染,反易導致霉菌感染發(fā)生。②病人一旦出現(xiàn)感染,即應盡快選用敏感、強效、無腎毒性的藥物進行治療(如血行播散性結(jié)核用異煙肼、乙胺丁醇及匹嗪酰胺四聯(lián)治療,深部霉菌感染用氟康唑靜脈點滴治療等),并加強支持療法。③反復感染者,可輔以免疫增強劑(如胸腺肽肌肉注射、丙種球蛋白5g靜脈點滴)治療,減少感染發(fā)生。
2 、血栓及栓塞
血栓及栓塞是腎病綜合征的另一常見并發(fā)癥,膜性腎病尤易發(fā)生。此并發(fā)癥重在預防,主要措施是:①腎病綜合征病人均應給予抗血小板治療(雙密達莫300mg/d或阿司匹林100mg/d);②血漿蛋白低于20g/L的腎病綜合征病人,還應進行抗凝治療:常予肝素鈣50mg,每12小時皮下注射1次(肝素鈣吸收代謝較慢,故可每日注射兩次),或肝素鈉25mg,每6小時皮下注射一次(肝素鈉體內(nèi)吸收代謝快,4-6小時作用消失,必須反復注射),以保持凝血時間(試管法)達正常2倍;③血栓栓塞一旦發(fā)生,即應盡快進行溶栓治療(6小時內(nèi)最佳,3日內(nèi)仍可望有效):臨床常用尿激酶(20萬單位/d靜脈點滴),近年基因重組的組織型纖溶酶原激活劑(rT-PA)問世,溶栓效果優(yōu)于尿激酶,亦可試用。出現(xiàn)血栓栓塞的病人還需持續(xù)抗凝半年以上,以防新血栓栓塞再發(fā),此時常選口服抗凝藥服用(如華法令或其它雙香豆素類制劑),需保持凝血酶原時間達正常的2倍。
3 、高脂血癥及其并發(fā)癥
只要估計NS難以迅速緩解(如激素抵抗或激素依賴性腎病綜合征),脂代謝紊亂要持續(xù)較長時間,降脂治療就應盡早開始。雖然腎病綜合緩解前其脂代謝紊亂無法完全矯正,但降脂治療仍可能減輕高脂血癥,從而減少其并發(fā)癥(動脈粥樣硬化、血栓形成及腎臟損害)發(fā)生。
以血清膽固醇增高為主者,應首選羥甲基二酰輔酶A(HMG-GoA)還原酶抑制劑治療;而以血清甘油三酯增高為主者,應首選纖維酸類衍生物治療。兩藥均有一定的肝毒性及肌毒性,必須注意,因此兩藥不宜輕易并用。兩藥均能使雙香豆素類藥物抗凝作用加強,所以與雙香豆素類藥物并用時,后者需酌情減量。
藥物治療必須配合飲食治療才能獲得最佳效果。病人膳食應少含飽和脂肪酸和膽固醇(主要指動物油脂),而應富含多聚不飽和脂肪酸(豆油、玉米胚油和芝麻油富含η6系脂肪酸,深海魚油富含η3系脂肪酸)及甾醇(向日葵油、米糖油及菜籽油富含甾醇,并應增添可溶性纖維食物(燕麥、谷類麩皮)。
4 、低蛋白血癥及其并發(fā)癥治療
主要治療環(huán)節(jié)如下:
①供給適當?shù)鞍罪嬍?。在保證患者每日食物總熱量(125.5-146.1KJ/kg,即30-35cal/kg)前提下,要注意飲食蛋白的量和質(zhì)。高蛋白飲食會增加尿蛋白排泄及損害腎臟,早已被廢棄,目前主張每日蛋白入量以0.8-1.0g/kg為宜。近年研究發(fā)現(xiàn),飲食蛋白組成(氨基酸成份)也影響尿蛋白排泄,故有學者提倡腎病綜合征宜多進大豆蛋白為主的素食,而不宜多動物蛋白,此觀點也應重視。
②促進肝臟合成蛋白:從前多用同化激素(如苯丙酸諾龍),但療效不著而副作用大,現(xiàn)已不用。北京醫(yī)科大學腎臟病研究所經(jīng)多年研究推薦用中藥當歸30g、黃芪60g煎劑每日一劑,可促進蛋白合成,現(xiàn)已推廣應用。
③減少尿中蛋白丟失:可應用ACEI(如苯拉普利、雷米普利等),該類藥能減低腎小球內(nèi)高壓、高灌注及高濾過,并能改善腎小球濾過膜選擇通透性而減少尿蛋白(可減少30%-50%)。近年,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑問世,該類藥治療作用在某些方面與ACEI相似,亦有良好應用前景。
腎病綜合征由于體內(nèi)金屬結(jié)合蛋白及內(nèi)分泌素結(jié)合蛋白隨尿丟失,導致機體鐵、鋅、銅等微量元素及活性維生素D缺乏,這也應通過飲食及藥物補充進行治療。其中服用25(OH)D3或1.25(OH)2D3治療活性維生素D缺乏及低鈣血癥療效最佳。
5 、特發(fā)性腎功能衰竭
腎病綜合征本身可引起一種機制欠清的特發(fā)性急性腎功能衰竭,可能與腎間質(zhì)水腫壓迫腎小管及原尿中大量蛋白在少尿時與Tamm-Horsfall蛋白共同形成管型堵塞腎小管,導致“腎單位內(nèi)梗阻性腎病”相關。該急性腎衰竭的主要治療措施為:①血液透析。除維持生命外,可在補充血漿制品后適當脫水,以減輕組織(包括腎間質(zhì))水腫;②利尿。對袢利尿劑仍有反應時,應積極給予,以沖刷掉阻塞腎小管的管型。③積極治療基礎腎小球病。由于導致特發(fā)性急性腎衰竭的多數(shù)原發(fā)性病例為微小病變病,故對強化治療(如甲基強的松龍沖擊治療)反應十分良好。隨著尿量增多急性腎衰竭逆轉(zhuǎn),但是基礎病若為局灶節(jié)段性腎小球硬化等激素抵抗性疾病時,病人預后差,急性腎衰竭可能無法恢復。
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