自從中藥砒霜治療腫瘤(白血?。┑臋C理被現(xiàn)代科學證實以后,對中藥治療腫瘤的研究越來越被醫(yī)藥學界所重視?,F(xiàn)在,中醫(yī)藥治療腫瘤正從提高生成質量、中醫(yī)藥逆轉多藥耐藥、誘導腫瘤細胞凋亡等方面展開研究,此文介紹中藥對惡性腫瘤細胞信號轉導通路影響研究的現(xiàn)狀,以期給相關研究者帶來啟迪。
——編者按
細胞信號轉導通路是指細胞接受外界信號,通過一整套特定的機制,將胞外信號轉導為胞內信號,最終調節(jié)特定基因表達,并引起細胞的應答反應。許多研究表明,如果控制細胞增殖、分化的信息傳遞通路中某一環(huán)節(jié)的異常,可引起細胞生長失控,導致腫瘤的產(chǎn)生。中藥可以直接殺死腫瘤細胞,促進腫瘤細胞凋亡,提高患者的免疫功能及作用于腫瘤細胞轉導信號通路等途徑來實現(xiàn)對腫瘤的治療作用。從目前國內外研究現(xiàn)狀看,有關中醫(yī)中藥對細胞信號轉導通路的報道主要集中在(環(huán)磷酸腺苷-蛋白激酶A)cAMP-PKA信號轉導通路、磷酸酰肌醇信號轉導通路鈣和鈣調蛋白信號轉導通路,這些藥物中單體藥物較多,復方藥物較少。體現(xiàn)中醫(yī)中藥理論特色的多條通路、多靶點的研究尚未見報道,有待進一步深入研究。
扶正祛邪提升cAMP水平
研究發(fā)現(xiàn),中藥可以通過提高cAMP水平而抑制惡性腫瘤細胞的生長。cAMP是細胞內的第二信使物質,其重要的生物學功能之一就是能夠調節(jié)細胞的增殖與分化。研究人員從“扶正祛邪”的角度出發(fā),研究發(fā)現(xiàn)(大蒜油500毫克+紅毛五多糖合劑500毫克)/千克作用7天后,荷瘤小鼠低cAMP水平得到明顯回升,且腫瘤細胞的增殖得到抑制。研究中可以看出血漿中cAMP水平的提高與腫瘤細胞生長的抑制有一定關系。研究人員利用人參莖葉總皂甙(GSL)對18例急性淋巴細胞白血病細胞進行誘導分化時發(fā)現(xiàn),
GSL對急性粒單和單核細胞的誘導分化作用較強,研究人員認為是由于cAMP水平升高之故。
活血化瘀激活PTPP
酶聯(lián)受體信號通路主要是以蛋白質特定殘基的磷酸化與去磷酸化來傳遞信息,蛋白激酶使這些殘基磷酸化,蛋白磷酸酯酶則使之去磷酸化,此信息系統(tǒng)與細胞的生長、增殖密切相關。研究人員運用豬苓多糖和茯苓多糖作用于人早幼粒白血病細胞(HL-60),發(fā)現(xiàn)兩種多糖對胞漿和胞膜部分酪氨酸蛋白的激酶,酪氨酸蛋白激酶(TPK)活力均有不同程度抑制作用,對磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶(PTPP)有不同程度的激活作用。
研究發(fā)現(xiàn),丹參、赤芍水煎劑能增強實驗大鼠(Welken256癌脾內移植后肝轉移模型)血管內皮細胞生長因子(VEGF)的表達及腫瘤血管的形成,促進腫瘤的轉移,表明活血化瘀中藥與腫瘤轉移的關系。利用雞胚絨毛尿囊膜(CAM)觀察人參皂甙(Rg3)作用后,腫瘤新生血管的生長情況,發(fā)現(xiàn)人參皂甙可明顯抑制Lewis肺癌瘤體的生長,新生血管數(shù)明顯減少。此外,研究人員還發(fā)現(xiàn),肺癌(SPC-A-1)和胃癌細胞(mKN-45)的條件培養(yǎng)液能促進腫瘤誘導血管內皮細胞(VEC)增殖,但經(jīng)不同濃度Oxy(從苦豆中提取的氧化苦參堿)作用后,肺癌、胃癌細胞條件培養(yǎng)液對VEC增殖有不同程度抑制作用,推測可能是Oxy通過下調增殖期VEC相關生長因子受體的表達,使VEC對腫瘤細胞分泌的生長因子敏感性較低,從而影響VEC的增殖。
部分中藥影響磷酸酰肌醇代謝
磷酸酰肌醇(PI)通路是胞外信號分子與細胞表面G蛋白的偶聯(lián)受體結合激活磷酸酯酶C(PLC),使質膜上的4,5-二磷酸肌醇(PIP)水解成1,4,5-三磷酸肌醇(PI3)和二酰基甘油(DG)。
目前的研究顯示,中藥可以影響肌醇磷酯代謝。茯苓多糖(PPS)、刺五加多糖(ASPS)影響S180細胞膜PIP轉換為DG和PI3,能顯著抑制腫瘤細胞的生長。而用槲皮酮(即一種植物類黃酮),能通過抑制PI激酶和PIP激酶的活性,降低胞內PI3的濃度,使胞內Ca2+濃度的釋放減少,從而抑制了人乳房癌細胞的生長。槲皮酮與染料木苷可協(xié)同作用于卵巢癌細胞,槲皮酮使細胞不能完成G2和S期的轉換,染料木苷則使細胞不能完成G2和M期的早期轉換,但它們都通過阻礙PI激酶和PIP激酶的活性,從而抑制卵巢癌細胞的生長。
一些復方能提高鈣離子濃度
鈣離子是重要的第二信使物質,許多細胞功能均與鈣離子濃度密切相關。研究人員用5-FU和中藥海藻、昆布、黃芪、苦參提取的有效成分組成的中西藥復方制劑海嘧啶作用于人胃癌細胞SGC-7901,用激光掃描共聚焦技術觀察〔Ca2+〕i的變化,結果表明海嘧啶可以顯著升高腫瘤細胞內游離鈣離子的濃度,用定磷法測定海嘧啶對腫瘤細胞膜鈣泵活性的影響,表明海嘧啶能顯著降低S180和H22荷瘤小鼠細胞膜Ca泵的活性。
從目前研究現(xiàn)狀看,中藥在抗腫瘤方面具有越來越大的發(fā)展前景,但研究大多處于初期階段,單味藥多,復方藥少,中藥特色未體現(xiàn),中醫(yī)中藥抗腫瘤的各種機制的進一步研究有待深入。特別對于從中草藥中篩選抗腫瘤創(chuàng)新型藥物有著十分廣闊的發(fā)展前景,相信經(jīng)過不懈努力,會有更多更好的具有自主知識產(chǎn)權的抗腫瘤中藥新藥出現(xiàn)。
中藥復方有效部分提取新工藝(大孔樹脂吸附新工藝) 目 錄
一、新工藝研究和推廣的迫切性
二、新工藝概況
三、新工藝的科學依據(jù)
四、新工藝流程和主要技術參數(shù)
五、新工藝的特殊材料--吸附劑
六、新工藝的設備
七、新工藝與傳統(tǒng)工藝比較
八、新工藝的適用范圍
九、新工藝的投資回報
十、新工藝的推廣應用前景
一、新工藝研究和推廣的迫切性 當今世界,現(xiàn)代醫(yī)藥學高度發(fā)展,但傳統(tǒng)醫(yī)藥學卻以其獨特的功效受到全世界人民的青睞。隨著"回歸自然"、"返樸歸真"熱潮在全球的興起以及合成藥物存在的多種問題,傳統(tǒng)醫(yī)藥學越來越受到人們的重視。面對各種常見病、多發(fā)病以及疑難雜癥,人們寄希望于傳統(tǒng)醫(yī)藥學。然而,由于種種原因,傳統(tǒng)醫(yī)藥學在實用方便及可重復性等方面仍未能跟上時代的步伐,不易為現(xiàn)代社會完全接納,難以適應現(xiàn)代醫(yī)藥學的高速發(fā)展。 中醫(yī)藥學是世界傳統(tǒng)醫(yī)藥學的重要組成部分,數(shù)千年來為中華民族的繁衍昌盛作出了巨大貢獻,但是現(xiàn)代科學技術,特別是醫(yī)藥學高度發(fā)達的今天,傳統(tǒng)的中藥制劑已不能適應現(xiàn)代生活節(jié)奏和服藥習慣的改變,中藥制劑面臨著現(xiàn)代醫(yī)藥科學的挑戰(zhàn),面臨著與現(xiàn)代醫(yī)藥學接軌的問題。然而,中醫(yī)藥學的獨特療效正越來越強烈地吸引著世界各國,中醫(yī)藥學應當為世界人民的醫(yī)療保健做出大的貢獻,中醫(yī)藥學應該也必須走向世界。為此,傳統(tǒng)的中藥制劑應當努力發(fā)展并適應世界人民現(xiàn)代的生活的需要,顯然,首先需要解決的就是中藥制劑的現(xiàn)代化問題。 與現(xiàn)代醫(yī)藥制劑相比較,傳統(tǒng)中藥制劑的落后狀態(tài)可用粗、大、黑三字來概括,例如中國藥典(1990年版一部)收入的成方制劑中80%以上的品種是丸劑和散劑,些制劑實際上對原生藥未作任何提取分離,是用中藥材粉末直接入藥的原始劑型,這些制劑顯然是十分粗糙和落后的,即使是經(jīng)提取的制劑,通用的工藝是采用水煮法或水煮醇沉法,這些方法所得浸膏量大、吸潮性強、成型時需加大量輔料,不能達到較大縮小服藥量的目的。中成藥粗、大、黑的狀況使不少病人難以接受,更談不上走向世界。而其吸潮則往往給藥廠生產(chǎn)、貯存帶來了很大困難。 日本、韓國等國家中藥制劑研究發(fā)展很快,他們從我國進口價廉物美的中藥原料,經(jīng)過現(xiàn)代化設備的處理,制成精美的中藥制劑,在國內外市場上銷售取得高額利潤,例如日本小柴胡湯顆粒劑等多年來就暢銷于東南亞市場,這是對我國傳統(tǒng)中藥制劑的嚴峻挑戰(zhàn)。 我國歷代中醫(yī)藥學家為發(fā)展中醫(yī)藥學做出了極大的貢獻。面對現(xiàn)代醫(yī)藥學和國外先進中藥制劑的挑戰(zhàn),徹底改變傳統(tǒng)中藥制劑的落后狀況,使傳統(tǒng)中藥制劑現(xiàn)代化已成為當前迫切需要解決的問題,這是時代的要求,是歷史的使命,更是振興中醫(yī)藥事業(yè)的盛事。為了實現(xiàn)這一國家目標,國家中藥現(xiàn)代化工程技術研究中心和四川中藥研究所在有關政府機構的全力支持下對"大孔樹脂吸附新工藝"聯(lián)合進行推廣。
二、新工藝概況 四川省中藥研究所的科技人員在相關政府部門的支持下,為改變傳統(tǒng)中藥制劑粗、大、黑的落后狀況,歷時10余年的研究,終于研究成功了"中藥復方有效部分提取新工藝",這種新工藝把中醫(yī)藥理論與現(xiàn)代吸附技術緊密結合,用特殊的吸附劑從中藥復方煎煮液中選擇性地吸附各種生理活性成份,從而使有效部分和無效部分分開。經(jīng)300余種中藥生藥及復方對比研究表明,用新工藝制備的產(chǎn)品與原傳統(tǒng)制劑在活性成份、藥理作用及臨床療效等方面一致,完全生物等效或高于傳統(tǒng)工藝。而服用量卻大幅度減少,在生藥量相等的情況下,與直接用原生藥粉末制成的丸、散劑相比,劑量縮小20~50倍;與水煮法或水醇法制劑相比,劑量縮小10~15倍,與日本顆粒劑如小柴胡湯顆粒劑相比劑量縮小6倍。還有產(chǎn)品不吸潮、重金屬含量大大減少等獨特優(yōu)點。應用這一新工藝,將徹底改變中藥成藥粗、大、黑的落后狀況,大大縮小了中、西藥制劑的差別,服用中藥象服用西藥一樣方便,這為中藥制劑走向世界創(chuàng)造了極好條件。 1993年7月國家中醫(yī)藥管理局和四川省中醫(yī)管理局聯(lián)合主持召開了"中藥復方有效部分提取新工藝"鑒定會,專家們一致認為"新工藝"是中藥復方制劑制備方法學上的一次革命,具有顯著的科學性、新穎性和先進性,是中藥復方有效部分提取方法學的重大突破,屬國內外中藥復方有效部分提取工藝,該工藝的推廣對提高我國中藥產(chǎn)品質量,增強中成藥在國內外市場上的競爭力,發(fā)展中藥生產(chǎn)具有重大意義。 該工藝于1992年申報了國家發(fā)明專利,1994年7月獲得四川省中醫(yī)管理局中醫(yī)藥科學技術進步一等獎,同年獲得四川省科學技術進步三等獎,1996年獲國家中醫(yī)藥管理局三等獎,并被遴選為國家科委九五計劃重點推廣項目。
三、新工藝的科學依據(jù) 經(jīng)過十幾年對300余種中藥復方和單方的活性成份、藥理作用、臨床療效的對比研究,以及幾年的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)證實,新工藝所生產(chǎn)的產(chǎn)品,完全生物等效或高于老工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品。 1. 中藥化學依據(jù) 通過化學分析、薄層分析及HPLC圖譜的研究結果表明,新工藝提取物含有原方中的生物堿、黃酮、皂甙…等各類已知活性成份,而被丟棄的廢水部分則不含這些成份,從中藥化學分析的角度證明了新工藝的科學性,且提取分離完全。 2.中藥藥理依據(jù) 通過對原藥材或復方主要臨床適應癥的中藥藥理對照實驗表明,新工藝提取物與原方水煎劑的藥理作用一致,而被廢棄的部分則無藥理活性,從藥理的角度證明了新工藝的科學性。 3.中藥臨床依據(jù) 用新工藝提取物制成的制劑與原工藝產(chǎn)品臨床對比觀察療效結果一致,從臨床治療學的角度證明了新工藝的可行性。 4.吸附劑的安全依據(jù) 毒理實驗證明新工藝所研制的吸附劑安全無毒,在長期使用過程中,由于理化性質穩(wěn)定,不會帶來附加毒性和殘留物。 5.新工藝中試及大生產(chǎn)試驗依據(jù) 幾年來經(jīng)過江蘇揚子江制藥集團、四川泰華制藥廠、廣東陳李濟中藥廠、南京金陵制藥廠、杭州中藥二廠、本溪制藥三廠、沈陽飛龍藥業(yè)集團、天津南開大學附屬醫(yī)院、重慶中藥廠、四川太極制藥集團等十幾個單位的工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)、中試、醫(yī)院制劑和科研,效果良好。從多方面證實了新工藝的可行性,適合于工業(yè)化大生產(chǎn)和各種規(guī)模的制藥生產(chǎn)及科研等,且投資少、效益高。 6.新工藝應用 應用新工藝,僅四川省中藥研究所已完成系列三類新藥II期臨床前的基礎研究,如熱毒平膠囊、退疹止癢膠囊、胃病康膠囊、潰瘍寧膠囊、小柴胡膠囊、人參敗毒膠囊等,其中一些已獲臨床批文。 對現(xiàn)有中成藥品種的原工藝改成新工藝的研究工作,四川省中藥研究所已完成藿香正氣膠囊、六味地黃膠囊、補中益氣膠囊等十余個品種的研究,并取得批準文號大量生產(chǎn)上市銷售。 通過應用研究,詳細、嚴謹?shù)臄?shù)據(jù)更證實了新工藝的科學性。
四、新工藝流程和主要技術參數(shù) 主要技術參數(shù)等: 1.工藝原理:運用吸附理論采用特殊吸附劑,可從溶液中有選擇地吸附各種生理活性成份,從而使有效部分與無效部分分開。 2.適應范圍:適用于中藥植物藥的復方和單方,對礦物藥、動物藥和含多糖、蛋白質為有效成份的植物藥需經(jīng)特殊處理。 3.提高產(chǎn)品質量、減少服用量:新工藝的提取率僅為生藥量的2-5%,水煮法和水醇法分別為約30%和15%,新工藝產(chǎn)品的服用量與服用原生藥粉末比較縮小了20-50倍,比日本漢方顆粒制劑(如小柴胡湯顆粒劑)縮小6倍。去除重金屬的污染,產(chǎn)品不吸潮,可采用中藥西制工藝,提高中藥的藥品檔次和國內、國際市場競爭力。 4.縮短生產(chǎn)周期、降低成本:新工藝比水醇法生產(chǎn)周期縮短25小時以上,減少了人工消耗。因毋需濃縮煎液,并可及時處理,故可節(jié)約大量的能源,大為減少服用量,可大大節(jié)約輔料、包裝材料和包裝工時,以及貯運費等。 5.新工藝操作簡單、占地?。喊慈仗幚?噸生藥計算,只需增加一套吸附裝置即可,該裝置僅占地10M2左右。 6.吸附劑:為一種特制的復合吸附劑,型號為WLD,安全無毒,使用方便,理化性質穩(wěn)定,易洗脫和再生,可以長期使用,價廉確保供應,吸附量為干品的20%。
五、新工藝的特殊材料--吸附劑 吸附劑是新工藝的關鍵材料,吸附劑的性能及質量關系到新工藝的成敗。為"中藥復方有效部分提取新工藝"研制的吸附劑具備下列特點: 吸附范圍廣 能對中藥復方中多種有效部分進行吸附,新工藝所得產(chǎn)品活性成份的質和量與水煎劑所含一致,完全生物等效或高于原工藝的生物活性。這樣就保持了中藥復方煎劑的特點。 吸附容量大 只有吸附容量大的吸附劑在生產(chǎn)上才有適用價值,本工藝專用吸附劑吸附量達20%。 洗脫容易 有效部分能否洗脫,也是衡量吸附劑質量的關鍵,洗脫很困難的吸附劑是不能滿足新工藝要求的。 反復使用 吸附劑不是一次性使用,而是可以反復、長期使用。 安全無毒 本工藝專用吸附劑經(jīng)毒理學試驗證明安全無毒,故不會帶入毒性物質進入提取液。 用于中藥復方有效部分提取新工藝的吸附劑是經(jīng)多年研究組合成功的一種復合吸附劑,型號為WLD,比表面積大,吸附性能好,容易洗脫和再生,理化性質穩(wěn)定,耐酸、耐堿、耐熱、耐氧化,不溶于水和其它溶劑,不和各種中藥成份發(fā)生化學反應,安全、無毒、無殘留物,使用方便,是理想的中藥復方有效部分吸附劑。
六、新工藝的設備 吸附柱是新工藝的關鍵設備。與水煮醇沉法提取工藝比較,新工藝用吸附柱取代了濃縮、沉淀設備,其余設備相同。 吸附柱的材質、內部結構有特殊要求,能適應工業(yè)化大生產(chǎn)的需要。 構造圖(略)
七、新工藝與傳統(tǒng)工藝比較 1. 提取率比較 對大量中藥復方按水煮法、水醇法、新工藝法所提取的有效部分進行比較,水煮法所得的干浸膏為原生藥的30%左右,水醇法所得的干浸膏為原生藥為15%左右,新工藝提取物為2~5%。 2.劑量比較 水煮法、水醇法所得的浸膏吸潮性強,需加大量輔料才能成型,而新工藝提取物不吸潮,不加或少加輔料即可制成各種精美劑型,因此新工藝提取物制成的制劑其劑量僅為水煮法制劑的1/15左右,為水醇制劑的1/10左右,這是新工藝能改變傳統(tǒng)中藥制劑粗、大、黑現(xiàn)狀的關鍵所在。 3.制劑質量比較 新工藝提取物不僅保留了復方煎劑的活性成份,且活性成份的得量也與煎劑一致。由于新工藝可容許增大煎煮水液體積和次數(shù),從而還可提高生藥中有效成份的煎出率和得量。加之水煮法、水醇法需將水煎液濃縮,由于長期加熱,對不耐熱成份容易破壞影響藥效,而新工藝用吸附代替濃縮,大為減少藥液受熱時間,故能確保藥品質量。 新工藝有利于全線實行密閉的管道化連續(xù)作業(yè),減少了污染機會,提高了滅菌效率,使中藥制劑的衛(wèi)生學質量也可得到較大提高。 4.能源消耗比較 由于新工藝將傳統(tǒng)水煎液的濃縮改為吸附,這就大大節(jié)省了原工藝蒸發(fā)濃縮所需大量能源,新工藝的浸膏量比傳統(tǒng)工藝小,10~15倍,干燥時熱能也大大減少。據(jù)統(tǒng)計,每處理1噸中藥材,可節(jié)約原煤1噸,這對于降低成本和保護不可再生的原煤資源具有重大意義。 5.生產(chǎn)周期比較 水煎液的濃縮耗時較長,特別是醇沉時還需靜置一夜,而吸附處理工序連續(xù)化、流水化、耗時較短,因此新工藝的周期較傳統(tǒng)工藝大大縮短。 6.制劑輔料用量比較 為解決傳統(tǒng)工藝浸膏的吸潮性,在制劑工藝中需加入大量輔料,而新工藝提取物不吸潮,可不加或少加輔料。 7.包裝材料比較 傳統(tǒng)工藝產(chǎn)品劑量大,所耗包裝材料多,為預防產(chǎn)品吸潮往往須加以特殊包裝。而新工藝產(chǎn)品劑量縮小10~15倍,不需特殊包裝,故可大大減少包裝材料,降低成本。 8.貯運費用比較 由于新工藝劑量比傳統(tǒng)工藝縮小10~15倍,因而貯藏、運輸費用將顯著降低。且不會出現(xiàn)產(chǎn)品貯運中因吸潮而退貨的情況。 9.生產(chǎn)成本比較 新工藝雖然增加了吸附設備,但卻減少了傳統(tǒng)工藝中水煎液的濃縮設備,而且由于節(jié)能、省輔料、減少包裝,縮短生產(chǎn)周期等原因,新工藝的成本實際比水煮法,水醇法的成本低得多。
八、新工藝的適用范圍 組成中藥復方的中藥材有植物藥、礦物藥、動物藥三大類,經(jīng)大量實驗證明,新工藝對于處方中的植物藥是適用的,對動物藥和礦物藥則應另行處理。由于中藥中絕大部分是植物藥,且絕大部分處方又只由植物藥組成,因此,新工藝的適用范圍是很廣的。 需要說明的是,復方或單味藥需要保留其中的多糖、蛋白質等大分子物質時,需經(jīng)特殊處理。
九、新工藝的投資回報 新工藝本身投入少,只需增加交換柱(不銹鋼或塑料)可利用舊設備改造,新增吸附劑用量按日處理生藥量配備,即日處理3噸生藥,一次性配備300kg吸附劑。 因不需加熱蒸發(fā),故可以減少蒸發(fā)設備的投入,并可減少服用量、工時、輔料、包裝材料和貯運費等。 按日處理3噸生藥計,日處理水量60噸。 說明:按每天處理3噸生藥計算,新工藝增加交換柱和吸附劑一次性投入10~16萬元,而不需要蒸發(fā)設備,其他煎煮、回收乙醇相同。老工藝每天需要濃縮60噸藥液,因此要增加一次性投入80~100萬元的蒸發(fā)器(減壓薄膜濃縮設備)按收率20%計,即得率600kg加50%的輔料制成膠囊或片劑,新老工藝空膠囊輔料、包衣材料、工時、包裝材料、貯運費等見表。 因此,新工藝投產(chǎn)后,根據(jù)不同品種正常使用3至6個月可收回全部投資,并提高了產(chǎn)品質量,產(chǎn)品不吸潮,重金屬含量低,為中藥走向世界奠定了基礎。
十、新工藝的推廣應用前景 新工藝既可用于現(xiàn)有中成藥的改革,又可用于新中成藥的開發(fā),還可用于中藥飲片的改革??傊?,新工藝的廣泛應用,將使中藥成藥面貌發(fā)生巨大變化。劑型美觀、攜帶和服用方便的新一代中成藥將陸續(xù)出現(xiàn)。四川泰華制藥廠的新型藿香正氣膠囊、六味地黃膠囊及保真膠囊已投放市場,療效確切,服用量小,深受人們歡迎;新工藝制成的銀翹解毒膠囊、川芎茶調膠囊經(jīng)澳大利亞名醫(yī)試用反映甚佳,總結出三大特色:療效突出、方便衛(wèi)生、質量有保證,愿望簽訂產(chǎn)銷合用。可見國外市場前景十分令人樂觀。 新工藝的特點是在保持原方療效的情況下,提取物僅為生藥重量的2~5%,且產(chǎn)品不吸潮,不加輔料或少加輔料即可制成各種精美的劑型,特別適合物制成膠囊、片劑等固體劑型,從而使服用中藥象服用西藥一樣方便,這樣的中成藥必將為越來越多的人所接受,中藥的國內外市場將會越來越寬廣,這無疑對于中醫(yī)藥的振興有著重大意義,其社會效益和經(jīng)濟效益將是難以估量的。
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