在過去的10~15年間,心力衰竭的治療目的已從改善血液動力學(xué),轉(zhuǎn)變?yōu)樽钄嗌窠?jīng)內(nèi)分泌過度激活、改善心臟重塑、提高生活質(zhì)量,以及延長壽命。為適應(yīng)醫(yī)學(xué)發(fā)展,使我國各級醫(yī)生與時俱進(jìn),我國心力衰竭專家組正式發(fā)表了2007年版《慢性心力衰竭診斷治療指南》(簡稱《指南》)。本文僅重點地對該《指南》新增加或修改之處作要點介紹。
凸顯關(guān)鍵性藥物治療作用
在治療方面,本《指南》的重點仍是藥物治療。對血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)和醛固酮受體拮抗劑的應(yīng)用,改動較大。
心衰治療基礎(chǔ):利尿劑
《指南》重新強(qiáng)調(diào)了利尿劑在心力衰竭治療中的基礎(chǔ)和關(guān)鍵作用,利尿劑控制緩解心衰癥狀“立竿見影”,是其他任一有效“生物學(xué)治療”的基礎(chǔ)。當(dāng)然在慢性心衰中必須合用抑制交感和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的藥物,因為利尿劑只能控制癥狀和液體潴留,而不能改善心臟重塑和生存率。
心衰治療關(guān)鍵:抑制交感和RAAS的藥物
ACE抑制劑血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)是治療心力衰竭的基石,在各指南中均為IA類推薦。
β受體阻滯劑《指南》再次明確肯定了β受體阻滯劑在慢性心衰治療中的不可取代的一線位置,為IA類推薦。
β受體阻滯劑長期治療不僅能改善臨床情況、左室功能和心室重塑,在標(biāo)準(zhǔn)治療(利尿劑、ACEI等)基礎(chǔ)上又可將生存率提高34%~35%,而且是惟一有效降低猝死率的藥物。
除了三大里程碑研究已證實的三種制劑:卡維地洛、琥珀酸美托洛爾控釋片或緩釋片,以及比索洛爾之外,根據(jù)我國國情和具體實踐結(jié)果,本《指南》仍保留了酒石酸美托洛爾平片治療心衰的位置。應(yīng)用時需因人而異至靶劑量或最大耐受劑量。
ARB本《指南》中將“有心衰癥狀且左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)降低,不能耐受ACEI的患者”和“心肌梗死后LVEF降低,不能耐受ACEI的患者”,使用ARB增加為Ⅰ類建議,反映了ARB在慢性心衰治療中循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的進(jìn)展,使不耐受ACEI的心衰患者也能得到充分有效的生物學(xué)治療。
醛固酮受體拮抗劑
如能在ACEI基礎(chǔ)上加用醛固酮受體拮抗劑,有利于抑制“醛固酮逃逸現(xiàn)象”,進(jìn)一步抑制醛固酮的有害作用。
應(yīng)用時必須權(quán)衡其降低心衰死亡與住院益處和致命性高鉀血癥危險,“在不能檢測血鉀和腎功能的情況下使用醛固酮受體拮抗劑風(fēng)險大于益處”。
應(yīng)明確的是:心衰患者應(yīng)用此類藥物的目的是“生物學(xué)治療”,而非作為利尿劑應(yīng)用,劑量不宜過大。
重要輔助治療:地高辛
洋地黃由于不屬于“生物學(xué)治療”范疇,對死亡率的影響呈中性。但《指南》仍傾向于將其作為較重要的輔助治療,用于改善臨床癥狀,減少慢性心衰患者住院率,尤其適用于心力衰竭伴有快速心室率的心房顫動患者。
急性心衰并非地高辛的應(yīng)用指征,除非合并有快速室率的心房顫動。
將心衰扼制在“搖籃里”
新版《指南》引入心衰新階段分級,強(qiáng)調(diào)從源頭阻斷心衰發(fā)生發(fā)展。
新版《指南》對慢性心力衰竭提出了新的“階段分級”,即A、B、C、D4個階段,包括了心力衰竭的發(fā)生和進(jìn)展全過程。
該分級建議是對紐約心臟病學(xué)會(NYHA)心功能分級的補(bǔ)充,而非替代。NYHA分級主要針對“階段分級”中C和D階段患者,而“階段分級”還包括了發(fā)展為心力衰竭的危險因素(A階段)和心臟結(jié)構(gòu)變化(B階段),提出在左室功能不全或癥狀出現(xiàn)之前采取治療措施,可降低心力衰竭病殘率和死亡率,強(qiáng)調(diào)醫(yī)患高度重視并控制這些危險因素,更加注重從心力衰竭發(fā)生的源頭和進(jìn)程上阻斷心血管事件鏈,切實做到以預(yù)防為首,阻斷心力衰竭的發(fā)生和發(fā)展。
本次《指南》新增內(nèi)容主要有以下部分:
非藥物治療
心臟再同步化治療(CRT)和埋藏式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)作為慢性心衰治療的重要進(jìn)展在本《指南》中也得到了認(rèn)可。本指南首次將“對于經(jīng)優(yōu)化藥物治療,LVEF≤35%、NYHAⅢ~Ⅳ級、竇性節(jié)律、心臟失同步(目前定義為QRS間期>0.12s)的患者,應(yīng)接受CRT治療,除非有禁忌證”列為Ⅰ類建議(證據(jù)A)。另外,ICD對預(yù)防心衰患者猝死有非常重要的意義,推薦應(yīng)用于全部曾有致命性快速心律失常而預(yù)后相對較好的心衰患者。
舒張期心力衰竭
本次《指南》增加心臟舒張功能不全一節(jié),也是為何本次指南標(biāo)題將“慢性收縮性心力衰竭診斷治療指南”改為“慢性心力衰竭診斷治療指南”的原因。目前對舒張性心衰的治療尚缺乏特異措施,主要著重于控制血壓、控制房顫律或心室率,改善心肌缺血和左室肥厚等。
瓣膜性心臟病
瓣膜性心臟病患者的主要問題是瓣膜本身有器質(zhì)性損害,任何內(nèi)科治療或藥物均不能使其消除或緩解。其治療關(guān)鍵是適時修復(fù)瓣膜(手術(shù)修補(bǔ)或置換瓣膜)。由于該病的臨床特殊性,應(yīng)用神經(jīng)內(nèi)分泌抑制劑治療慢性心衰的長期臨床試驗,均未入選此類患者。
有伴隨疾病心衰患者的治療
本《指南》均列專節(jié)介紹某些特殊人群,如并存其他心血管疾病(高血壓、冠心病和心律失常)、或伴非心血管疾病(糖尿病、貧血、肺部疾病和腎功能不全等)的心衰患者,應(yīng)如何應(yīng)用心衰藥物。
慢性心衰急性加重時的治療
這部分是各級醫(yī)師經(jīng)常遇到和感到困惑的問題,本《指南》增加專節(jié)介紹對慢性心衰急性加重時如何選用藥物,如何處理正在應(yīng)用β阻滯劑的患者等問題,做了簡明扼要的闡述?!吨改稀诽貏e強(qiáng)調(diào)在長期心衰治療中要注重保持機(jī)體的“干重”,警惕水鈉潴留再現(xiàn),并及時使用利尿劑。
《指南》的制定以現(xiàn)有循證醫(yī)學(xué)為證據(jù)不斷更新發(fā)展,旨在以最佳手段使多數(shù)患者獲益。Braunwald教授早在本世紀(jì)初就指出,在21世紀(jì),心血管醫(yī)生面臨的兩個戰(zhàn)場是“心力衰竭”和“心房顫動”。相信新指南的出版將進(jìn)一步推動和促進(jìn)臨床心力衰竭的規(guī)范診治,使心力衰竭患者更大獲益。
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慢性心力衰竭診斷治療指南(節(jié)選)
心衰的常規(guī)治療包括聯(lián)合使用3大類藥物,即利尿劑、ACEI(或ARB)和β受體阻滯劑。為進(jìn)一步改善癥狀、控制心率等,地高辛應(yīng)是第4個聯(lián)用的藥物。醛固酮受體拮抗劑則可應(yīng)用于重度心衰患者。
△利尿劑
利尿劑是惟一能充分控制心衰患者液體潴留的藥物。所有有液體潴留證據(jù)或原先有過液體潴留的患者,均應(yīng)給予利尿劑(Ⅰ類,A級)。
利尿劑必須最早應(yīng)用。利尿劑可在數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)發(fā)揮作用緩解癥狀,而血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和β受體阻滯劑則需數(shù)周或數(shù)月。
利尿劑應(yīng)與ACEI和β受體阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用(Ⅰ類,C級)。襻利尿劑應(yīng)作為首選。噻嗪類僅適用于輕度液體潴留、伴高血壓和腎功能正常的心衰患者(Ⅰ類,B級)。
△ACEI與ARB
除非有禁忌證或不能耐受,全部慢性心衰患者必須終身應(yīng)用A鄄CEI,階段A人群也可應(yīng)用。ACEI一般與利尿劑合用,如無液體潴留亦可單獨應(yīng)用。ACEI與β受體阻滯劑合用有協(xié)同作用,與阿司匹林合用對冠心病患者利大于弊。A鄄CEI起始治療后1~2周內(nèi)應(yīng)監(jiān)測血壓、血鉀和腎功能,以后定期復(fù)查。肌酐增高30%~50%為ACEI應(yīng)減量或停用。合用醛固酮受體拮抗劑時,ACEI應(yīng)減量,并立即應(yīng)用襻利尿劑。
血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)可用于A階段患者預(yù)防心衰發(fā)生,亦可用于不能耐受ACEI的B、C和D階段患者。
△β受體阻滯劑
所有慢性收縮性心衰、紐約心臟病學(xué)會(NYHA)心功能Ⅱ~Ⅲ級、病情穩(wěn)定以及階段B、無癥狀性心衰或NYHAI級患者(LVEF
NYHAⅣ級心衰患者需待病情穩(wěn)定(4天內(nèi)未靜脈用藥、已無液體潴留并體重恒定)后,在嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下由??漆t(yī)師指導(dǎo)應(yīng)用。
應(yīng)在利尿劑和ACEI的基礎(chǔ)上加用β受體阻滯劑。應(yīng)用低或中等劑量ACEI時即可及早期加用β受體阻滯劑。
△地高辛
地高辛適用于已在應(yīng)用A鄄CEI或ARB、β受體阻滯劑和利尿劑但仍持續(xù)有癥狀的心衰患者。重癥患者可同時應(yīng)用以上藥物。
地高辛沒有明顯降低心衰患者死亡率的作用,因而不主張早期應(yīng)用,亦不推薦應(yīng)用于NYHAⅠ級患者。
急性心肌梗死后特別是有進(jìn)行性心肌缺血患者,應(yīng)慎用或不用地高辛。
地高辛不能用于竇房傳導(dǎo)阻滯、二度或高度房室傳導(dǎo)阻滯患者,除非已安置永久性起搏器。與能抑制竇房結(jié)或房室結(jié)功能的藥物合用須謹(jǐn)慎。
△醛固酮受體拮抗劑
該藥適用于NYHAⅢ~Ⅳ級的中重度心衰患者,急性心肌梗死后合并心衰且LVEF
螺內(nèi)酯起始量為10毫克/天,最大劑量為20毫克/天,酌情亦可隔日給予。
一旦開始應(yīng)用該藥,應(yīng)立即加用襻利尿劑,停用鉀鹽,減量ACEI。
中老年人心力衰竭的藥物治療:以下治療心衰的藥物應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)律、長期服用。
(1)利尿劑的應(yīng)用。利尿劑通過排出過多的水、鈉,降低循環(huán)血量,減輕肺淤血和全身水腫,有效降低前負(fù)荷而改善心臟功能。但它不能增強(qiáng)心肌收縮力,不能提高心排血量。常用的排鉀利尿劑有:速尿、氫氯噻嗪等;常用的保鉀利尿劑有:安體舒通、氨苯喋啶等。
使用利尿劑時應(yīng)注意以下幾個問題:①根據(jù)病情輕重及腎功能情況合理選擇用藥,根據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整藥物劑量;②排鉀利尿劑與保鉀利尿劑多聯(lián)合使用,但排鉀利尿劑宜間斷應(yīng)用而保鉀利尿劑宜持續(xù)應(yīng)用,使用過程中應(yīng)嚴(yán)密觀察血容量、電解質(zhì)的變化,防止引起低血壓、循環(huán)衰竭、氮質(zhì)血癥、低鉀/低鈉血癥等副作用;③利尿劑對脂質(zhì)代謝、糖代謝均有不良作用,應(yīng)引起注意。
(2)血管擴(kuò)張劑的應(yīng)用。血管擴(kuò)張劑通過擴(kuò)張容量血管和外周阻力血管而減輕心臟前、后負(fù)荷,減少心肌耗氧量,改善心室功能。其適應(yīng)于:中、重度慢性心力衰竭(主要為左心衰竭)患者;特別適用于瓣膜返流性心臟病、室間隔缺損,可減少返流或分流,增加前向的心排血量。其不適應(yīng)于:阻塞性瓣膜疾??;慎用于嚴(yán)重冠脈狹窄患者,以免影響冠脈灌注壓,加重心肌缺血。其禁忌癥為:血容量不足、低血壓、腎功能衰竭的患者。常用的血管擴(kuò)張劑有:硝酸酯類、硝普鈉、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACE-Ⅰ)、鈣離子拮抗劑、a1-受體阻滯劑、肼苯噠嗪等。
中老年人常有腦動脈、腎動脈硬化,其血管調(diào)節(jié)能力較差,易發(fā)生體位性低血壓,故應(yīng)用血管擴(kuò)張劑的過程中需密切監(jiān)測血壓,勿使血壓驟然下降,以免重要器官血流灌注不足。開始劑量宜小,用量應(yīng)個體化,一般用常用劑量的1/3或1/2,并逐漸加至治療量。
(3)洋地黃類強(qiáng)心藥物的應(yīng)用。洋地黃適用于中、重度收縮性心力衰竭患者,而對伴有心房顫動、快速心室率者特別有效。其不適用于:預(yù)激綜合征合并心房顫動;二度或高度房室傳導(dǎo)阻滯;病態(tài)竇房結(jié)綜合征;單純舒張性心力衰竭如肥厚型心肌病伴流出道梗阻者;單純性重度二尖瓣狹窄伴竇性心律而無右心衰竭的患者;急性心肌梗塞的心力衰竭,尤其在發(fā)病最初24小時內(nèi)。常用的洋地黃類強(qiáng)心藥物有:快速起效的如西地蘭;緩慢起效的如地高辛。
由于中老年人易出現(xiàn)心肌缺氧、缺血或急性病變,低鉀或低鎂血癥,腎功能減退等情況,對洋地黃的耐受性降低,應(yīng)予減量應(yīng)用。若患者同時還服用抗心律失常藥物如奎尼丁、心律平、胺碘酮、維拉帕米等以及華法令、紅霉素、苯乙呱啶等藥物,其均可使地高辛的半衰期明顯延長,血漿總清除率降低,地高辛中毒的危險性增加。因此,對于中老年人應(yīng)嚴(yán)格掌握洋地黃適應(yīng)證,注意藥物之間的相互作用,用量宜個體化;超過地高辛的有效血藥濃度,即使增加劑量,其正性肌力作用并不增加,反而增加了其藥物的毒副作用,故給藥劑量宜小,主張低濃度為宜。囑病人在服用地高辛期間,應(yīng)定期監(jiān)測其血藥濃度:有效治療濃度為0.2~2.毫克/毫升。但由于治療濃度與中毒濃度之間有較大的重疊,故應(yīng)結(jié)合臨床來判斷是否為中毒。
當(dāng)出現(xiàn)以下臨床表現(xiàn)時,應(yīng)警惕為洋地黃中毒:腸道癥狀:食欲不振最早出現(xiàn),繼而惡心、嘔吐,屬中樞性;神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:頭痛、憂郁、無力、視物不清、黃視或綠視等;心臟毒性:表現(xiàn)為各種心律失常,常見的有室早二三聯(lián)律、交界區(qū)逸搏心律和非陣發(fā)性交界區(qū)心動過速伴房室分離等;洋地黃可引起心電圖ST~T變化,但不能據(jù)以診斷中毒,只能說明洋地黃作用。當(dāng)懷疑洋地黃中毒時,應(yīng)早期診斷、及時停藥。
目錄1拼音2英文參考3概述4心力衰竭的病因5心力衰竭的診斷 5.1癥狀5.2體征5.3輔助檢查 6心力衰竭的治療 6.1治療原則6.2藥物選擇 6.2.1利尿劑6.2.2硝酸酯類6.2.3洋地黃類6.2.4血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)6.2.5血管緊張素受體拮抗劑(ARB)6.2.6β受體阻斷藥6.2.7螺內(nèi)酯6.2.8胺碘酮 6.3注意事項6.4轉(zhuǎn)診 7參考資料附:1心力衰竭相關(guān)藥物2治療心力衰竭的中成藥3治療心力衰竭的穴位 1拼音 xīn lì shuāi jié
2英文參考 heart failure [WS/T 462—2015 冠狀動脈疾病和心力衰竭時心臟標(biāo)志物檢測與臨床應(yīng)用]
HF [WS/T 462—2015 冠狀動脈疾病和心力衰竭時心臟標(biāo)志物檢測與臨床應(yīng)用]
3概述 心力衰竭(heart failure)是各種心臟病發(fā)展到嚴(yán)重階段所表現(xiàn)出的臨床綜合征[1]。指心肌收縮功能明顯減退,使心排血量降低,伴有左心室舒張末壓增高,臨床上引起肺淤血和周圍循環(huán)灌注不足的表現(xiàn),以及兩者不同程度的合并存在[2]。可分為急性和慢性心力衰竭,或分為收縮性(LVEF<40%)和舒張性心力衰竭[1]。
心力衰竭的常見病因為冠心病、高血壓、心臟瓣膜病、心肌病等[1]。
4心力衰竭的病因 心力衰竭的常見病因為冠心病、高血壓、心臟瓣膜病、心肌病等[1]。
5心力衰竭的診斷
(2)血漿腦鈉素(BNP)水平升高[1]。
6心力衰竭的治療
氫氯噻嗪,25~50mg,一日1~2次[1]。
呋塞米,20~80mg,一日1~2次[1]。
6.2.2硝酸酯類 急性期可以靜脈點滴硝酸甘油,劑量每分鐘10~200μg[1]。
病情穩(wěn)定后可以改為口服硝酸異山梨酯,一日10~60mg,分2~3次口服[1]。
6.2.3洋地黃類 有癥狀患者可以口服地高辛,0.125~0.25mg,一日1次[1]。
6.2.4血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI) 所有慢性收縮性心力衰竭患者均應(yīng)長期使用ACEI,除非有禁忌證或不能耐受時(例如嚴(yán)重咳嗽)[1]。必須從小劑量開始,如血壓、血鉀和腎功能等能耐受則每隔3~7天劑量加倍,直至達(dá)到目標(biāo)劑量或最大耐受劑量[1]。
卡托普利起始劑量6.25mg,一日3次,目標(biāo)劑量25~50mg,一日3次[1]。
依那普利起始劑量2.5mg,一日1次,目標(biāo)劑量10mg,一日2次[1]。
6.2.5血管緊張素受體拮抗劑(ARB) 血管緊張素受體拮抗劑(ARB)用于左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤40%,且因咳嗽不能耐受ACEI的心衰患者,或LVEF)≤40%、已應(yīng)用ACEI和β受體阻斷藥心衰癥狀仍持續(xù),且不能耐受螺內(nèi)酯的患者[1]。
可用纈沙坦初始劑量每天40mg,逐漸加量,目標(biāo)劑量160mg,一日1~2次[1]。
6.2.6β受體阻斷藥 β受體阻斷藥適應(yīng)于所有慢性穩(wěn)定性收縮性心力衰竭,且無顯著體液潴留的心力衰竭患者,只要沒有禁忌證(支氣管哮喘、嚴(yán)重心動過緩以及Ⅱ度以上的房室傳導(dǎo)阻滯),且血壓、心率等能夠耐受就應(yīng)當(dāng)長期使用[1]。必須從極小劑量開始,每2~4周劑量加倍,直至目標(biāo)劑量或最大耐受劑量后長期維持[1]。
可用美托洛爾起始劑量一日5mg,逐步遞增至一日10mg、15mg、30mg、50mg、75mg、100mg、150mg,分2次服用[1];
或比索洛爾初始劑量每天1.25mg,一天1次,劑量緩慢遞增,最大劑量每天10mg[1]。
6.2.7螺內(nèi)酯 螺內(nèi)酯適用于中重度心衰、NYHAⅢ、Ⅳ級患者,或心肌梗死后心衰、 LVEF<40%的患者[1]。
螺內(nèi)酯,10~20mg,一日1次[1]。
6.2.8胺碘酮 嚴(yán)重心律失常可用胺碘酮,通??诜┝?.2g,一日3次,7天后改為一日2次,7天后改為一日1次或兩日1次維持[1]。
2.開始治療后數(shù)日應(yīng)檢測血鉀和肌酐,病情穩(wěn)定后可延長監(jiān)測時間至數(shù)周或數(shù)月一次[1]。
(1)在使用上述藥物有困難(包括調(diào)整藥物劑量,出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),治療過程中癥狀、體征發(fā)生異常)可轉(zhuǎn)三級綜合醫(yī)院或?qū)?漆t(yī)院[1]。
(2)需要采用上述藥物治療,但在本診室無法實施治療措施時,可轉(zhuǎn)三級綜合醫(yī)院或?qū)?漆t(yī)院[1]。
"心衰是各種心臟疾病如高血壓性心臟病、心瓣膜病、冠心病、先天性心臟病等的終末期表現(xiàn)。心衰是從心肌的損傷開始的,一旦發(fā)生,即使沒有新的心肌損害存在的情況下仍然會向前進(jìn)展。高血壓和冠心病是最常見的心衰危險因素,糖尿病、心臟瓣膜病、血脂異常及腎功能不全,也與心衰度相關(guān)。有心衰的高危因素的個體是心衰預(yù)防的關(guān)鍵步驟。
ACC/AHA2005年修訂了慢性心衰診斷與治療指南,修訂后的指南采用了一種新的心衰分級方法,將病程的進(jìn)展分為
A、B、C、D四個階段。A階段:有發(fā)生心衰的高危因素,但沒有器質(zhì)性心臟病,也無心衰的癥狀;B階段:已發(fā)生器質(zhì)性心臟病,但無心衰癥狀;C階段:有器質(zhì)性心臟病,既往或目前有心衰癥狀。D階段:難治性心衰,需要特殊干預(yù)治療。心衰的分期方法為心衰提供了從防到治的全面概念。
從上述指南的分期不難看出,心衰的預(yù)防重在A階段和B階段。A階段強(qiáng)調(diào)了可引起心肌損傷的高危因素,如高血壓、糖尿病、冠心病等,此期患者并無器質(zhì)性心臟病,也就是說上述危險因素尚未造成心肌的損傷及心室的重構(gòu),因此積極控制危險因素,可在源頭上預(yù)防心衰的發(fā)生。達(dá)到B階段時,已經(jīng)發(fā)生了器質(zhì)性心臟病,如高血壓造成的左心室肥厚、冠心病導(dǎo)致的心肌梗死等等,但尚未發(fā)生心功能不全,此時應(yīng)強(qiáng)化危險因素的消除,如合理的藥物預(yù)防、必要的心臟病介入治療和心外科手術(shù)治療,避免此期患者發(fā)展為有臨床癥狀的C階段,從而有利于心力衰竭的預(yù)防。"
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