夫妻輕度地中海貧血能生孩子嗎,地中海貧血有哪些癥狀

一、輕度地中海貧血可以生小孩嗎

因為地中海貧血是一種遺傳病，所以患者最擔(dān)心的就是這樣的病情會遺傳給孩子，一般認(rèn)為地中海貧血是一種遺傳性疾病，并不建議患者要孩子，但如果地中海貧血患者攜帶的是不同型的地貧基因，是可以要孩子的，所以地中海貧血是能生育的。

地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的，只要有一方是地貧攜帶者，孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下：輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其后代有50%的機(jī)會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有1/4機(jī)會生出地中海貧血患兒。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機(jī)會為正常，1/2的機(jī)會為基因攜帶者，另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。

但是重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經(jīng)檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工，終止懷孕。如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。通過以上內(nèi)容，我們可以知道，地中海貧血對于小孩的影響是比較大的，很多地中海貧血胎兒經(jīng)常在嬰幼就會不行死亡，如果地中海貧血夫妻真的想要生育，建議兩個人去醫(yī)院做個詳細(xì)的檢查，減少下一代地中海換上地中海貧血的可能。

二、患有地中海貧血有什么癥狀

地中海貧血有哪些癥狀

怎么樣才能判斷是否真的患上地中海貧血？其實，可以從一些癥狀之中猜出一二，但是具體還是要根據(jù)檢查的結(jié)果。

一般地中海貧血患者在剛出生的時候是沒有什么特別明顯的癥狀，看上去就像正常的嬰兒一樣，但是在嬰兒期過后，就會出現(xiàn)一些明顯的癥狀了。具體的表現(xiàn)有，貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。

隨著年齡的增長，會出現(xiàn)眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現(xiàn)呼吸道感染，在服用一些藥物會出現(xiàn)急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導(dǎo)致溶血危象，有生命危險。這是較為輕型的寶寶出生之后會有的癥狀。

如果是重度地中海貧血的話，胎寶寶可能會出現(xiàn)死胎的現(xiàn)象，或者在出生后馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導(dǎo)致成重度的，只是它的癥狀比中度的更加嚴(yán)重，直至導(dǎo)致死亡，一般都不可能活到成年。

地中海貧血癥遺傳嗎

輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其后代有 50%的機(jī)會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有 1 /4機(jī)會生出地中海貧血患兒。

如果如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機(jī)會為正常，1/2的機(jī)會為基因攜帶者，另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地中海貧血。

地中海貧血的患者，雖然我們不能夠改變自己患病的事實，但是我們要根據(jù)自己的實情去治療，積極去面對。一種疾病，只要我們檢查去改善，就會有好轉(zhuǎn)，好過我們什么都不做，這樣只會讓病情一直惡化下去的哦。

三、地中海貧血基因攜帶者的意思是什么

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病原因是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。地中海貧血是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見于南方地區(qū)?；加性摪Y狀的病人，其體內(nèi)的珠蛋白鏈會出現(xiàn)不足甚至是缺少，這會直接導(dǎo)致人體血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。

目前醫(yī)學(xué)上還沒有方法可以診治該病，因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期就會不幸死亡，但此癥依然可以有效預(yù)防。建議夫妻二人先去做好相關(guān)檢查，在排除有家族遺傳疾病的情況下，再考慮是否造人，這將有效地減少下一代患上地貧癥的可能。

地中海貧血基因攜帶者應(yīng)注意以下幾個事項：

1、維他命的補(bǔ)充

地中海貧血攜帶者在懷孕前、時要注意維他命的補(bǔ)充，主要注意在飲食上的攝入。因地中海貧血基因攜帶者外表不易被察覺，常被給予鐵劑補(bǔ)血，應(yīng)注意。

2、婚前檢查

在這里專家特別提醒，年輕男女婚前一定要做嚴(yán)格的婚檢。結(jié)婚對象應(yīng)檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產(chǎn)前檢查，這是地中海貧血帶因者注意事項重要方面。

3、產(chǎn)前檢查

正常人在孕前也要注意檢查。地中海貧血基因攜帶者更要注意孕前、產(chǎn)前檢查，若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn)，以免將來照顧上的負(fù)擔(dān)。

四、地中海貧血要怎么治療

一、一般治療

1、如果是輕型的地貧只要注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E就可以了。

2、輸血和去鐵治療

這種方法在目前仍是重要治療方法之一。

3、紅細(xì)胞輸注

少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞，使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L；然后每隔2-4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90-105g/L以上。但這種方法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時給予鐵鰲合劑治療。

4、鐵鰲合劑

常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞 1 年或10-20單位后進(jìn)行鐵負(fù)荷評估，如有鐵超負(fù)荷(例如 SF >1000μg/L)、則開始應(yīng)用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天，長期應(yīng)用?；蚣尤爰t細(xì)胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應(yīng)，長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。

二、手術(shù)治療

1、脾切除

脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應(yīng)在5-6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。

2、造血干細(xì)胞移植

異基因造血干細(xì)胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血干細(xì)胞供者，應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法。

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