今天愛爾蘭生物制藥公司alkermes宣布其抗抑郁藥物alks5461在一個叫做forward-5的臨床試驗中達(dá)到一級臨床實驗終點(diǎn)。該臨床試驗有407位對標(biāo)準(zhǔn)療法應(yīng)答不佳的受試者,按照montgomery-?sberg抑郁評定量表和安慰劑相比患者的抑郁嚴(yán)重程度獲得明顯改善,但沒有報道具體評分,據(jù)說副作用一般不是很嚴(yán)重。alkermes公司的ceo richard pops披露,準(zhǔn)備把這個結(jié)果和之前的二期臨床結(jié)果打包申報上市。投資者反應(yīng)強(qiáng)烈,alkermes公司股票在市后交易中暴漲45%至每股61美元。
抑郁是一個非常常見的大眾性疾病,據(jù)說高達(dá)三分之一的人群有不同程度的抑郁。全球有3-4億的人口受抑郁的困擾,而且多數(shù)患者對標(biāo)準(zhǔn)療法不應(yīng)答。在美國有60%以上的患者需要使用二線藥物,其中大于40%的人群對二線藥物的應(yīng)答也不理想。更嚴(yán)重的是因為開發(fā)抗抑郁癥藥物非常困難,多數(shù)藥廠已經(jīng)逐漸離開這個領(lǐng)域。安慰劑效應(yīng)大而又波動是抗抑郁藥物開發(fā)的主要難題之一。
一天一次口服的alks5461是丁丙諾啡(buprenorphine)和samidorphan(alks 33)的復(fù)方組合。前者是阿片受體kappa亞型拮抗劑,但有mu亞型激動劑活性,所以有成癮風(fēng)險。samidorphan則是mu亞型拮抗劑,可以抵消丁丙諾啡的激動劑功能,凈結(jié)果是抑制kappa亞型。臨床實驗表明,每天服用一次alks 5461,不會引起上癮。alks 5461早在2013年10月獲得美國fda的快速審批資格,用于治療標(biāo)準(zhǔn)療法不起作用的重度抑郁癥(mdd)的輔助治療。但在今年1月21日,alkermes公布alks5461在共有814位對標(biāo)準(zhǔn)療法應(yīng)答不佳的受試者參與的forward-3和forward-4試驗中,兩個劑量的alks5461都未能比安慰劑改善抑郁癥狀。alkermes股票當(dāng)天被無情腰斬。
盡管alkermes的ceo信誓旦旦,對fda批準(zhǔn)以forward-5為主體的新藥申報充滿信心,但筆者以為fda據(jù)此批準(zhǔn)alks5461的機(jī)會很小,相反很有可能要求alkermes再做一個三期臨床。正是因為抗抑郁類藥物安慰劑效應(yīng)比較大,即使上市上市藥物之前也經(jīng)常在晚期臨床試驗中錯過試驗終點(diǎn),所以這樣藥物的批準(zhǔn)通常需要至少2個或以上的陽性3期臨床結(jié)果。除非forward-5的陽性結(jié)果非常顯著,以至于能使fda再次破例。至于richard pops提到的采用之前二期臨床的陽性結(jié)果替代,這個二期臨床不僅未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)顯著,而且量效曲線成u型,即低劑量療效好于高劑量。
fda在上個月批準(zhǔn)了sarepta therapeutics極富爭議的rna藥物eteplirsen(商品名exondys 51),用于治療外顯子51跳躍型杜氏營養(yǎng)肌不良癥(dmd)。據(jù)此許多投資者認(rèn)為fda批準(zhǔn)新藥的門檻有所下降。一些藥廠甚至也躍躍欲試,再次申報一些之前被拒的新藥申請?!暗@個審批決定不是建立在嚴(yán)格的科學(xué)數(shù)據(jù)之上,而是真情戰(zhàn)勝了科學(xué),是fda傲慢與偏見的產(chǎn)物?!彼怨P者認(rèn)為投資者的這次反應(yīng)有點(diǎn)過度,股票市后交易漲至每股61美元,回到今年1月alkermes公布2個失敗臨床結(jié)果之前的水平。alkermes公司的這次臨床申報可能再次讓美國fda面臨考驗。
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