日本熊本大學(xué)23日宣布,其研究小組發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞分泌的一種酶具有遏制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的效果。由于很少有藥物能夠防止癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,因此這一發(fā)現(xiàn)有可能促進(jìn)醫(yī)學(xué)界開發(fā)出新的癌癥藥物。
該校研究人員此前曾發(fā)現(xiàn),與正常的細(xì)胞相比,癌細(xì)胞會大量分泌一種蛋白質(zhì),名為血管生成素樣蛋白2。這種蛋白質(zhì)能夠促進(jìn)腫瘤血管的生成,提高癌細(xì)胞的運(yùn)動性,從而促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和浸潤到周圍的組織中。
研究人員注意到,在癌細(xì)胞大量分泌這種蛋白質(zhì)時,與正常細(xì)胞相比,其分泌的tll1酶卻有所減少。研究人員隨后在骨肉瘤細(xì)胞中加入了這種酶,并把細(xì)胞移植到實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),患癌癥的實(shí)驗(yàn)鼠的生存時間延長了,癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移也受到了遏制。
研究人員說,癌癥患者最令人擔(dān)心的問題就是癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,而tll1酶具有遏制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的作用。如果醫(yī)學(xué)界能夠開發(fā)出激活其發(fā)揮作用的藥物,就有可能大幅提高癌癥患者的生存率。
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