一項(xiàng)刊登于國際雜志上的研究報(bào)告中,來自北海道大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn),一種用于治療感冒的非甾體抗炎藥或可抑制小鼠膀胱癌的擴(kuò)散并且降低腫瘤的藥物耐受性,相關(guān)研究或?yàn)楹笃陂_發(fā)治療惡性膀胱癌的新型療法提供思路。
膀胱癌是世界上男性群體中最常見的第七大癌癥,每年在日本大約有2萬名個體都會被診斷為膀胱癌,而且大約會有8000人(大多數(shù)是男性)死于該疾??;膀胱癌分為兩種類型,非肌肉侵潤性的膀胱癌和肌肉浸潤性的膀胱癌,前者患癌人群5年的生存率大約為90%,肌肉浸潤性癌癥患者則預(yù)后較差,臨床上往往利用諸如順鉑等抗癌藥物治療這類癌癥,但腫瘤會慢慢開始產(chǎn)生耐受性,從而擴(kuò)散到機(jī)體其它器官,比如肺部、肝臟和骨質(zhì)中。
在這項(xiàng)最新研究中,研究者利用螢光素酶標(biāo)記人類的膀胱癌組織,隨后將腫瘤組織接種于小鼠機(jī)體中,從而就創(chuàng)建了一種異種移植的膀胱癌模型,這種模型能夠穩(wěn)步生長,當(dāng)45天后,研究者就能夠在肺部、肝臟和骨質(zhì)中檢測到轉(zhuǎn)移性腫瘤的蹤跡;利用微陣列分析對超過2萬個轉(zhuǎn)移性腫瘤基因進(jìn)行分析,研究者發(fā)現(xiàn),代謝酶類醛酮還原酶1c1 (akr1c1)發(fā)生了3-25倍的增加,同時研究者還來自25名患者機(jī)體的轉(zhuǎn)移性腫瘤中發(fā)現(xiàn)了高水平的akr1c1,這就表明,在小鼠機(jī)體中發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象在人類機(jī)體中或許也同樣出現(xiàn),而且在腫瘤周圍產(chǎn)生的炎性物質(zhì),比如白介素1β似乎就能夠增加該酶的水平。
研究者表示,他們首次鑒別發(fā)現(xiàn),akr1c1能夠增強(qiáng)促腫瘤活性,而且該酶還能夠阻斷順鉑和其它抗癌藥物的有效性。將氟芬那酸注射到癌變的膀胱細(xì)胞中就能夠抑制癌細(xì)胞的侵襲性活力,同時還能恢復(fù)抗癌藥物的有效性,氟芬那酸是akr1c1酶的抑制劑,其也是一種用作治療常見感冒的非甾體抗炎藥。
這項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)有望刺激臨床試驗(yàn),來改善膀胱癌患者的預(yù)后表現(xiàn)情況,當(dāng)今在最新的癌癥療法中,昂貴的分子靶向藥物的使用往往會給醫(yī)療經(jīng)濟(jì)和國家?guī)砭薮髩毫?;而本文研究為研究者后期研究者利用氟芬那酸等廉價的感冒藥來改善膀胱癌患者的治療和預(yù)后表現(xiàn)提供了新的思路和希望。
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