中科院最新研究成果,使鏟除“超級(jí)細(xì)菌”成為可能

長期以來，由于濫用抗生素導(dǎo)致細(xì)菌耐藥而產(chǎn)生所謂的“超級(jí)細(xì)菌”，已成為一個(gè)全球醫(yī)療衛(wèi)生難題。近期，中科院生物物理研究所的一項(xiàng)最新研究成果，就為研發(fā)能夠攻克“超級(jí)細(xì)菌”的新型抗生素鋪平了道路，使鏟除“超級(jí)細(xì)菌”成為可能。

中科院生物物理研究所的研究人員表示，研究能夠攻克這些‘超級(jí)細(xì)菌’的新型抗生素成為當(dāng)務(wù)之急。但首先必須在細(xì)菌上尋找新的靶標(biāo)，而阻止細(xì)菌外膜的生成很可能是一個(gè)最為有效的途徑。

此前研究發(fā)現(xiàn)，有超過半數(shù)的抗藥菌株是由一類“革蘭氏陰性細(xì)菌”引起的。這類細(xì)菌表面擁有雙層的膜結(jié)構(gòu)，即外膜和內(nèi)膜，使得一般藥物更難進(jìn)入其胞質(zhì)中發(fā)揮作用。革蘭氏陰性細(xì)菌外膜主要由脂多糖組成，它也是導(dǎo)致炎癥反應(yīng)以及人體天然免疫反應(yīng)的主要原因。而中科院的研究團(tuán)隊(duì)率先解析了一種致病菌“福氏志賀菌”外膜上的脂多糖轉(zhuǎn)運(yùn)組裝膜蛋白復(fù)合體的高分辨率晶體結(jié)構(gòu)。這不僅是外膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)重大突破，也是細(xì)菌脂多糖生成這一研究領(lǐng)域的一個(gè)重要進(jìn)展。

研究人員表示，目前，瑞士科學(xué)家已經(jīng)研發(fā)出一種可以抑制細(xì)菌外膜生成的藥物，而且這種藥物可能通過抑制外膜上的脂多糖轉(zhuǎn)運(yùn)組裝膜蛋白復(fù)合體的功能而發(fā)揮作用。因此，中科院的這項(xiàng)研究成果將為進(jìn)一步優(yōu)化這類抗菌藥物，以及研發(fā)新型的抗革蘭氏陰性細(xì)菌藥物提供重要的結(jié)構(gòu)信息。以這種膜蛋白復(fù)合體為靶點(diǎn)的藥物與目前普遍使用的抗生素相比具有一個(gè)無可替代的優(yōu)越性，就是這類藥物發(fā)揮作用無需進(jìn)入到細(xì)菌的胞質(zhì)中，并可以繞開細(xì)菌質(zhì)膜上的許多排藥泵的干擾，從而可以顯著地提高藥效。健康衛(wèi)視綜合報(bào)道。

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