2016年10月07日訊 德國制藥巨頭拜耳(Bayer)與再生元(Regeneron)合作開發(fā)的眼科藥物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)近日在英國監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿?。英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)已發(fā)布最終指南,支持將Eylea用于所有因視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)所致視力損害的眼病患者。之前,NICE只推薦將Eylea用于二線治療。
目前,在英國,初診為視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)繼發(fā)黃斑水腫(ME)的患者采用的一線治療方案為激光凝固(laser photocoagulation)。NICE表示,激光凝固相比,Eylea更具有成本效益。此外,NICE還認為,與開展激光光凝之后給予Eylea治療相比,在激光光凝之前給予Eylea治療的臨床療效更好。這也使得患者能夠在治療的最早期階段及時獲取Eylea治療。
此次決定,意味著英國將有超過1.3萬例眼科患者獲得與現(xiàn)有療法相比療效更高的抗VEGF(Eylea)一線治療,而這也與英國皇家眼科學院的指南相一致。
目前,Eylea已獲英國批準用于治療多種眼科疾病,包括:濕性年齡相關性黃斑變性(wet-AMD)、視網膜中央靜脈阻塞(CRVO)和視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)繼發(fā)黃斑水腫導致的視力損害、糖尿病性黃斑水腫(DMO)近視性脈絡膜新生血管(mCNV)導致的視力損害。
視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)的發(fā)病原因為:視網膜主血管分支上出現(xiàn)血栓,導致小血管內壓升高,進而導致黃斑下血液或液體滲出(黃斑水腫)。如果不能及時有效治療,視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)導致的黃斑水腫會極大地影響患者的視力。
Eylea是一種新型玻璃體內注射用VEGF抑制劑,是一種重組融合蛋白,由人體血管內皮細胞生長因子(VEFG)受體1和2的胞外區(qū)與人體免疫球蛋白G1的可結晶片段融合而成。Eylea作為VEGF家族各成員(包括VEGF-A)及胎盤生長因子(PIGF)的一種可溶性誘餌受體發(fā)揮作用,與這些因子具有極高的親和力,從而抑制這些因子與同源VEGF受體的結合,因此Eylea可抑制異常的血管生成及滲漏。
你這個要早點去治療啊,要盡早這種方法很好有效,視網膜靜脈阻塞——Retinal vein occulusion(簡稱RVO)。其中有兩類型:視網膜中央靜脈阻塞——Central retinal vein occulusion(簡稱CRVO)、和視網膜分支靜脈阻塞——Branch retinal vein occulusion(簡稱BRVO)
僅供參考。分支靜脈阻塞也分缺血型和非缺血型,你的情況可能屬于非缺血型,預后較好,不需激光治療。需要激光治療的情況主要有三方面,頑固的黃斑水腫;廣泛的視網膜缺血區(qū)(毛細血管無灌注區(qū));新生血管形成。你恢復情況很好,視力視野的恢復說明視網膜出血在吸收,黃斑水腫在消退,毛細血管的代償和側枝循環(huán)在建立,此時沒有必要激光治療。但病情有時會有變化,所以復查是必要的,造影檢查一般可在一月后作。
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