日前一項刊登在國際雜志上的研究報告中,來自西班牙圣保羅生物醫(yī)學研究所的研究人員通過研究首次對同型二聚體的雄激素受體配體結(jié)合域的3d結(jié)構(gòu)進行了研究,闡明這種新型細胞核受體的結(jié)構(gòu)或許就能夠解釋40多種和前列腺癌及其它諸如雄激素不敏感綜合癥等疾病的遺傳突變。
人類雄激素受體是前列腺活力和有規(guī)律發(fā)育過程中的一種關(guān)鍵蛋白質(zhì),其能夠?qū)χT如睪酮等雄激素產(chǎn)生反應(yīng),該受體活性的解除和前列腺致癌過程發(fā)生直接相關(guān),解析人類雄激素受體的三維結(jié)構(gòu)對于有效診斷和預測前列腺癌非常關(guān)鍵,同時還能夠幫助研究人員監(jiān)測患者對藥物的耐受性。雄激素受體一直是研究人員抵御前列腺癌的中樞性靶點,鑒別其同型二聚體的3d結(jié)構(gòu)或許就能夠幫助開發(fā)出新型的治療策略,實際上研究人員目前正在同制藥公司聯(lián)合來設(shè)計新型藥物來對前列腺癌進行精準化靶向治療。這項研究中,研究人員描述了在前列腺癌和雄激素不敏感綜合征患者中檢測到的突變分子基礎(chǔ),雄激素不敏感綜合征是一種由x染色體發(fā)生突變引發(fā)的疾病,該突變會促使機體對雄激素產(chǎn)生耐受性。前列腺癌是工業(yè)化國家中男性面臨的一種最常見的惡性腫瘤,近些年來前列腺癌在加利福尼亞的發(fā)病率逐年上升,而且有研究表明截止到2020年將會有超過3萬人會被診斷為前列腺癌;目前該病在治療上的困難包括疾病具有高度的臨床異質(zhì)性,而且癌細胞會很快對常見藥物產(chǎn)生耐受性,因此截止到目前,新型療法的開發(fā)重點關(guān)注于已有的一些化合物,比如抗雄激素藥物,其能夠扮演雄激素受體的角色來阻斷雄激素的活動。本文研究中所描述的3d結(jié)構(gòu)闡明了雄激素結(jié)合域功能區(qū)域之間的變構(gòu)通訊機制,也就是說,在受體元件之間存在著間接的物理接觸,而且這對于細胞核受體的正常功能和病理功能都非常重要,研究者在受體二聚體形式中鑒別出的互相連接就闡明了一種復雜的活性,同時這對于藥物開發(fā)也具有直接的影響。研究人員首次解析了人類雄激素受體激素高分辨率的二聚體結(jié)構(gòu),同時也證明了該結(jié)構(gòu)對于細胞核受體的生物活性的重要性,未來研究人員或有望開發(fā)出新型藥物來阻斷來自這些激素聯(lián)合作用所引發(fā)的病理及生理學過程。后期研究人員還通過更為深入的研究來開發(fā)治療前列腺癌的新型靶向性療法。
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