2016年10月05日訊 9月中國(guó)學(xué)者參與的多項(xiàng)研究在Nature雜志及其重要子刊上發(fā)表
,其中包括清華大學(xué)結(jié)構(gòu)生物學(xué),表觀遺傳學(xué)的多篇文章,同濟(jì)大學(xué)的植入前胚胎組蛋白修飾研究新發(fā)現(xiàn),以及武漢大學(xué)長(zhǎng)非編碼RNA與心肌肥厚的關(guān)聯(lián)等。本月清華大學(xué)發(fā)表了三篇Nature文章,顏寧研究組報(bào)道了首個(gè)真核電壓門控鈣離子通道的近原子分辨率三維結(jié)構(gòu)
,為理解為數(shù)眾多的具有重要生理和病理功能的電壓門控鈣離子和鈉離子通道的工作機(jī)理奠定了基礎(chǔ)。頡偉、那潔研究組主要報(bào)道了STAR ChIP-seq技術(shù)的開(kāi)發(fā)以及利用STAR ChIP-seq研究組蛋白修飾H3K4me3從親代到子代的遺傳模式
。他們發(fā)現(xiàn)在受精卵中,父本基因組上已經(jīng)很難檢測(cè)到明顯的H3K4me3富集信號(hào),提示精子來(lái)源的絕大部分H3K4me3可能已被擦除。在兩細(xì)胞晚期階段合子基因組激活之后,父本基因組重新建立了新的H3K4me3信號(hào)。與之相對(duì)的是,卵子中的H3K4me3在受精后被暫時(shí)保留了下來(lái)并一直持續(xù)到合子基因組激活之前。而且研究人員意外發(fā)現(xiàn)在成熟的卵細(xì)胞中H3K4me3展現(xiàn)出了一種完全不同于以往任何一種細(xì)胞中的富集模式(non-canonical H3K4me3, or ncH3K4me3)。ncH3K4me3以一種broad的形式出現(xiàn)
,除了啟動(dòng)子區(qū)域還出現(xiàn)在大量的非啟動(dòng)子區(qū)包括基因間區(qū)(intergenic region) 。與經(jīng)典H3K4me3不同,ncH3K4me3富集在CpG含量較低區(qū)域。在卵細(xì)胞中,ncH3K4me3特異性地占據(jù)了DNA甲基化偏低的區(qū)域。在二細(xì)胞晚期合子基因組激活之后還有楊茂君教授研究組首次報(bào)道了迄今為止分辨率最高的線粒體呼吸鏈超級(jí)復(fù)合物-呼吸體的冷凍電鏡三維結(jié)構(gòu)。這一目前為止世界上所解析的最大也是最復(fù)雜的膜蛋白超級(jí)復(fù)合物結(jié)構(gòu)為我們深入理解哺乳動(dòng)物呼吸鏈復(fù)合物的組織形式
同濟(jì)大學(xué)的高紹榮研究組則從全基因組水平上揭示了哺乳動(dòng)物植入前胚胎發(fā)育過(guò)程中的組蛋白H3K4me3和HK27me3修飾建立過(guò)程,并發(fā)現(xiàn)寬的(broad)H3K4me3修飾在植入前胚胎發(fā)育過(guò)程中對(duì)基因表達(dá)發(fā)揮重要調(diào)控作用
這一研究第一次建立起了哺乳動(dòng)物植入前胚胎發(fā)育過(guò)程中的組蛋白H3K4me3和H3K27me3修飾圖譜
此外還有武漢大學(xué)的李紅良研究組發(fā)現(xiàn)一個(gè)心臟富集的長(zhǎng)非編碼(lnc)RNA--被稱為心肌肥厚相關(guān)表觀遺傳學(xué)調(diào)節(jié)因子(Chaer)
,對(duì)于心肌肥厚的發(fā)展是至關(guān)重要的。本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/295456.html.
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