華人學者聯(lián)手在寨卡病毒研究領域取得重大醫(yī)學突破

，聯(lián)合署名發(fā)表在Cell、PNAS、Nat Neurosci等國際權威學術期刊上的研究論文已達70余篇。

此前

，宋紅軍、明國麗和唐恒立的研究團隊用人類誘導多能干細胞生成神經(jīng)細胞，打造了研究寨卡病毒的新平臺。他們在Cell Stem Cell雜志上發(fā)表文章指出，寨卡病毒能感染形成大腦皮層的神經(jīng)干細胞，阻礙這些細胞的生長。隨后研究人員用干細胞構建迷你大腦，觀察寨卡病毒帶來的影響。迷你大腦具有人類大腦的一些結(jié)構，是更準確的研究模型。

現(xiàn)在

，研究人員通過類似的細胞培養(yǎng)物篩選了六千個現(xiàn)有化合物，包括處于臨床試驗后期和已經(jīng)得到批準的藥物。他們先后用寨卡病毒和藥物處理人類神經(jīng)細胞，測定反映細胞死亡和細胞活性的指標（比如caspase-3和ATP）。受到寨卡病毒感染之后，神經(jīng)細胞受到的損傷是“劇烈而不可逆的”，佛羅里達州立大學的唐恒立（Hengli Tang）教授表示。不過有些化合物能讓細胞存活更久，甚至從感染中完全恢復。唐恒立教授是美國佛羅里達州立大學終身教授，國際知名丙型肝炎病毒研究專家，2014年6月受聘安徽大學講席教授。

這項研究發(fā)現(xiàn)的潛在藥物主要可以分為兩類

，神經(jīng)保護性藥物能防止細胞死亡通路激活，抗病毒藥物能抑制病毒感染或病毒復制。其中有三個藥物療效很強：抗病毒的PHA-690509、保護神經(jīng)的emricasan以及抗病毒的niclosamide。Emricasan還處于臨床試驗階段，旨在減輕丙肝病毒對肝臟的損害。Niclosamide已經(jīng)用于人類和牲畜，對抗寄生蟲感染？)" rel="prev"> Nature發(fā)布人工酶合成重要成果(···