唐氏綜合癥是一種常見的基因病,一般是新生兒如果被檢查出唐氏綜合癥,以現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)水平是無法治愈的,所以一般在胎兒出生之前都會做唐氏綜合癥排查。那么,唐氏綜合癥為什么都是長得一樣呢?唐氏綜合癥還有哪些特別的癥狀呢?
1、為什么都長一樣
唐氏綜合癥是因?yàn)槿旧w異常造成的。染色體上面的基因控制人體的各種發(fā)育,其中一項(xiàng)重要的表現(xiàn)就是導(dǎo)致了外貌的變化。
因?yàn)樘剖匣純旱墓餐庑翁卣鬟^于明顯,使得不熟悉的人忽略了患兒的個體差異。產(chǎn)生了唐氏患兒都長一樣的看法。
2、唐氏綜合癥面部
唐氏患兒具有比較典型的面部特征:頭顱比較小,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。出牙延遲且常錯位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。
3、唐氏綜合癥特點(diǎn)
唐氏綜合癥除了具有特殊面容以外,還有智能低下、體格發(fā)育落后、運(yùn)動發(fā)育遲緩、走路不穩(wěn)、平衡功能較差、行為障礙、喜歡重復(fù)模仿、邏輯思維能力差、語言溝通障礙等特點(diǎn)。
4、關(guān)愛唐氏綜合癥
在國外,大部分唐氏綜合征患者都能夠讀完中學(xué)并且進(jìn)入社會工作,而中國,他們卻常常被定義為傻瓜。希望大家能夠正確的對待唐氏綜合癥能夠關(guān)注、關(guān)心、關(guān)愛他們。另外,國際唐氏組織已將每年的3.21命名為世界唐氏綜合癥日。
5、寶寶秋季需注意
注意事項(xiàng)一:飲食飲水防秋燥
秋季天干物燥,飲食不當(dāng)很容易出現(xiàn)嘴唇干裂、鼻腔出血、皮膚干燥等上火現(xiàn)象,因此媽媽們應(yīng)注意多給寶寶吃些潤燥生津、清熱解毒及有助消化的水果蔬菜,如胡蘿卜、冬瓜、銀耳、蓮藕、香蕉、柚子、甘蔗、柿子等,還要注意少食蔥、姜、蒜、辣椒等辛辣食物;另外,及時為寶寶補(bǔ)充水分也是相當(dāng)必要的,除日常飲用白開水外,媽媽們還可以用雪梨或柚子皮煮水給寶寶喝,同樣能起到潤肺止咳、健脾開胃的功效。
注意事項(xiàng)二:冷飲西瓜需慎食
秋季寶寶易生消化系統(tǒng)疾病,需特別注意飲食衛(wèi)生,少吃冷飲,以免對幼嫩的腸胃造成刺激;再有,西瓜屬性寒之果品,秋季多食易傷脾胃,因此不宜讓寶寶多吃。
秋天天氣逐漸轉(zhuǎn)涼,是流行性感冒多發(fā)的季節(jié),媽媽們要注意在日常飲食中讓寶寶多吃一些富含維生素A及維生素E的食品,增強(qiáng)肌體免疫力,預(yù)防感冒,奶制品、動物肝臟、堅(jiān)果都是不錯的選擇;另外,秋天是收獲的季節(jié),果蔬豐富,大部分綠色蔬菜及紅黃色水果中都富含大量維生素,建議寶寶多吃。
注意事項(xiàng)三:秋季飲食防感冒
秋天天氣逐漸轉(zhuǎn)涼,是流行可愛冒多發(fā)的季節(jié),媽媽們要注意在日常飲食中讓寶寶多吃一些富含維生素A及維生素E的食品,增強(qiáng)肌體免疫力,預(yù)防感冒,奶制品、動物肝臟、堅(jiān)果都是不錯的選擇;另外,秋天是收獲的季節(jié),果蔬豐富,大部分綠色蔬菜及紅黃色水果中都富含大量維生素,建議寶寶多吃。
應(yīng)該是的,唐氏綜合癥就是我們所說的弱智.
所有患有唐氏綜合癥的患者,他們都長著同樣一張臉,被西方稱作"上帝的寵兒".
它是由于大腦先天發(fā)育不良引起的,目前醫(yī)學(xué)是無法智育的.但是可以經(jīng)過調(diào)教,學(xué)會基本生活常識.
其實(shí),我有個表哥就是唐氏兒,小時候我們都不知道他這個病叫唐氏綜合征,只知道這個表哥有點(diǎn)不正常,我媽還說他是小時候被牛給拱傻的,一直到自己懷二胎時,唐氏篩查高風(fēng)險才知道原來還有唐氏綜合征這種病。當(dāng)時心情已經(jīng)糟糕透了,又查了資料說唐氏兒有遺傳因素,我真的很害怕,好在最后做了無創(chuàng),寶寶是 健康 正常的。
表哥現(xiàn)在快40歲了,早幾年生活都能自理,也能分辨出自己家人,心態(tài)也很好,就是智力不夠,面部比較特殊,所以經(jīng)常被陌生人欺負(fù)?,F(xiàn)在就不怎么樂觀了,經(jīng)常生病,大小便失禁,偶爾愛亂發(fā)脾氣打人。
唐氏新生兒剛出生時的面部其實(shí)和正常新生兒是有區(qū)別的,但如果寶寶出生在比較落后的地方醫(yī)院,可能就會被忽略,而且寶寶父母也不容易分辨出來的。就像我表哥那樣,他唐氏綜合征就是天生的,因?yàn)槿狈@方面知識,一直被家里人誤以為是后天才得的這個病,最后弄的什么版本都有。
唐氏兒的面部特征:
兩個眼睛之間的距離比較寬,眼睛非常小且眼皮有點(diǎn)浮腫,眼角外部向上傾斜;鼻子扁平,感覺就只有兩個鼻孔;脖子比較短;舌體大,愛流口水,牙齒長的非常難看,甚至錯位;咬字不清,發(fā)聲低沉等。
如何預(yù)防唐氏兒的出生:
因?yàn)樘剖蟽菏菬o法治愈的,一旦出生將給家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。所以孕媽一定要按時去產(chǎn)檢,預(yù)防唐氏兒的出生可以通過NT檢查、唐氏篩查、四維大排畸進(jìn)行篩查,尤其是高齡孕婦、親屬之中有唐氏兒的,一定要多加注意。
醫(yī)學(xué)上,將患有21三體綜合癥的新生兒稱之為唐氏兒,也就是我們平常所說的低能兒。這類新生兒由于體內(nèi)的21號染色體發(fā)生變異,比正常人多出一條,而正是多出的這一條染色體,使得所有的唐氏兒都擁有相似的相貌。
因此,我們通過長相一眼就可以將唐氏新生兒辨別出來,如果大家有細(xì)心留意的話,唐氏兒基本上都是長著一張“青蛙臉”。
十幾年前,我還在讀高中的時候,生物課本上就有介紹什么是唐氏兒,書本上說的是唐氏兒的長相都非常相似,當(dāng)時我還不信。確巧那時,我一朋友的哥哥剛生了一個女兒,當(dāng)時我去她們家的時候,看到這個新生的女嬰,我頓時就驚呆了,因?yàn)檫@個女嬰的長相跟書本上描述的唐氏兒的相貌簡直可以說是一模一樣。
那時我心情有些復(fù)雜,整天在想著要不要將這樣事告訴我那朋友,因?yàn)樗麄円患覍τ凇疤剖蟽骸边@個詞似乎一點(diǎn)也不懂。
猶豫了好一陣子,我最終還是忍不住將我所知道的全部告訴了我那朋友,然而我那朋友竟然一點(diǎn)也不相信,并且很快將我的話忘記了。
后來,我也沒有關(guān)注這件事了,因?yàn)槿思乙患易佣疾患?,我一個外人急什么。不過在幾年之后,我聽說他們家似乎發(fā)現(xiàn)了這個女孩的不正常之處,到醫(yī)院去診斷,正是上面所說的“21三體綜合癥”。
唐氏兒是因?yàn)槿旧w變異造成的,這類特殊人群通常都表現(xiàn)出智力低下,整個呆呆的,無法獨(dú)立生活,這對于一個家庭來說是很沉重的負(fù)擔(dān)。
因此,建議每個孕媽在孕期的時候要做好各項(xiàng)產(chǎn)檢,尤其是NT、唐篩、四維這三項(xiàng)重要的產(chǎn)檢,如果發(fā)現(xiàn)胎寶確認(rèn)為21三體變異,則不建議留下。
綜上所述,想要辨別唐氏兒很簡單,光看長相就可以看出來。
懷孕以后,孕媽們最無法接受的就是在產(chǎn)檢過程當(dāng)中發(fā)現(xiàn)胎兒有異常了。雖然如此,但產(chǎn)檢的目的之一就是為了避免當(dāng)胎兒出現(xiàn)異常的時候,孕媽們無法及時發(fā)現(xiàn),等到生出來之后反而帶給自己和家人極大的打擊。所以孕媽們一定要及時去做產(chǎn)檢,在七八十年代的時候,根本就沒什么產(chǎn)檢,基本都是懷孕在家生的孩子,導(dǎo)致那時出生的孩子畸形率都特別的高。
我二姨家就是這樣,因?yàn)槟菚言芯蜎]有產(chǎn)檢,我二表哥出生就是一個唐氏兒,小時候我們都怕他,因?yàn)樗L的和我們不一樣,看見我們就傻笑,看他的樣子我都不敢和他說話,也沒人和他玩,我媽他們都說二表哥小時候是生病了才這樣的。
等到長大了之后,發(fā)現(xiàn)其實(shí)二表哥也不是完全傻的,只是智力低下,只有四五歲的樣子,但是記憶力非常好,現(xiàn)在已經(jīng)四十幾歲了,看見我都還記得我是他表妹,一看見我媽就叫姨娘,看見我就叫表妹,但是他經(jīng)常去外面玩就被人欺負(fù),被人打。有次我開車經(jīng)過一個路口,看見幾個高中生在打他,氣的我下車吼了那些學(xué)生一頓,可是讓我表哥上車我?guī)丶?,他就不要,我說你不走他們還會打你,他笑著說沒事,看的我很辛酸。雖然姨娘家條件不錯,可以讓表哥終老,可是終究還是要受別人異樣眼光一輩子,所以希望懷孕期間,孕媽們一定要好好產(chǎn)檢,防止這樣的事情發(fā)生。
唐氏綜合征是21-三體綜合征,又稱為先天愚型或Down綜合征,是由于常染色體畸形變異所致的出生缺陷類疾病,男女比例為3:2,母親年齡越大,發(fā)病率就越高,60%的患兒在胎兒早期就會發(fā)生夭折流產(chǎn)的現(xiàn)象。少部分出生后的唐氏患兒在嬰幼兒時期,面部特征還不是特別的明顯,但是隨著年齡的增長,面部發(fā)育和常人越來越不同。
唐氏綜合征目前醫(yī)學(xué)是無法治愈的,而且其患病的原因是染色體發(fā)生變異所致,還有就是高齡產(chǎn)婦生出唐氏兒的幾率比較高以及家族遺傳因素所致,所以只能盡量的預(yù)防,從備孕期間開始就要遠(yuǎn)離所有的有害物質(zhì)還有鍛煉好身體,提高精子和卵子的質(zhì)量,降低唐氏兒的患病率。
再有就是及時的做產(chǎn)檢,在懷孕早期就可以通過NT檢查,篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥,或者在孕中期的時候抽血做唐氏綜合癥的檢查,這兩樣檢查都可以排查出肚子里胎兒患有唐氏綜合癥的風(fēng)險,如果篩查有風(fēng)險,應(yīng)該再去做進(jìn)一步的羊水穿刺檢查診斷,降低唐氏綜合癥患兒的出生率。
我的表妹就生過一個唐氏兒,那種折磨,真的是人間地獄。
唐氏兒也就是唐氏綜合征的新生兒,唐氏綜合征,又稱為21三體綜合征,是一種比較多見的染色體疾病,發(fā)病原因是因?yàn)?1號染色體上面,多出了一條來。
一部分唐氏綜合征的患兒會在懷孕早期就自己流產(chǎn),少數(shù)可能會正常生長到分娩,唐氏兒的面容比較特殊,一般表現(xiàn)為眼裂寬,鼻低平,舌頭偏胖且伸于口外,流口水,耳部發(fā)育偏小,脖頸部短粗,孕期檢查的時候,會發(fā)現(xiàn)胎兒生長發(fā)育比起實(shí)際孕周偏小。
唐氏兒的出生,可以說是一個家庭的嚴(yán)重負(fù)擔(dān),因?yàn)樘剖蟽汉芏喽及殡S有心臟的畸形,而且抵抗力差,容易生病,智力低下,所以我們能做的,就是盡可能的做好產(chǎn)前篩查,避免唐氏兒的降生。
目前我們做的最多的,就是孕期的唐氏篩查,如果唐氏篩查是高風(fēng)險,那么可以進(jìn)行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺,來進(jìn)行確診胎兒是否存在染色體異常。
所以大家在遇到醫(yī)生讓做唐氏篩查的時候,千萬別覺得無關(guān)緊要,甚至以為醫(yī)生是為了提成,這真的是關(guān)系到一個家庭的幸福。
唐氏兒在剛出生的時候,確實(shí)不是很好辨認(rèn)。但是,隨著時間的變化,他們面部特征會越來越明顯。
一般來所,唐氏新生兒最明顯的應(yīng)該是鼻子和眼角距離。唐氏兒新生兒的鼻子比正常孩子的鼻梁要平坦,鼻頭比較大和寬。唐氏新生兒的眼角距離大,由于剛出生,眼睛還處于浮腫的狀態(tài),眼睛上斜還不是很明顯,但是兩個眼睛之間的距離會明顯很寬。唐氏新生兒的下眼袋明顯浮腫。
1、寶寶的眼睛向上斜
2、手掌紋是斷掌,手指呈特殊的蹄狀紋,第
3、大腳趾和二腳趾的距離寬 。
唐氏兒,如果孕媽媽按期做孕檢,唐氏兒是可以被檢查出來的,因此要按時參加孕檢。
如果唐氏兒不幸來到這個世界,請善待他們!
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唐氏新生兒的面部特征還是比較明顯的,而且孩子越大,面部唐氏兒的特征就越明顯。
(圖片來自網(wǎng)絡(luò))
唐氏新生兒的毛發(fā)通常又稀又軟,他們兩只眼睛之間的距離比一般孩子要寬,眼睛的外側(cè)上斜,鼻子比較扁平,外耳小,耳朵生長的部位比較低,嘴唇厚而且常常張開著,舌頭經(jīng)常伸出來。如果攤開他們的手掌,會看到比較明顯的斷掌紋。唐氏兒多伴有韌帶松弛的情況,如果抱他們的時候,會覺得他們的身體特別的柔軟松弛。
(圖片來自網(wǎng)絡(luò))
而且隨著他們長大,唐氏兒的特征會越來越明顯:唐氏兒表情呆滯,說話的年齡比較晚,在4-6歲左右,身體發(fā)育緩慢,表現(xiàn)為身材矮小。他們的手指粗短,小指向內(nèi)彎曲,智力和動作發(fā)育會和同齡的孩子差距越來越大。
唐氏綜合癥屬于一種染色體異常疾病,他們要比正常人多了一條21號染色體,要想判斷一個孩子是不是唐氏兒,一個染色體檢測就可以確定。
唐氏兒不但有智力低下的情況,他們當(dāng)中約50%患有先天性心臟病、消化道畸形等多發(fā)性畸形,他們的免疫力也比較低,易受各種感染的侵襲,甚至患上白血病,不過唐氏兒在產(chǎn)檢中是可以看出來的,孕媽媽可以通過做胎兒頸后透明帶掃描(NT檢查)、唐氏篩查等篩查出唐氏兒,預(yù)防唐氏綜合征的發(fā)生。
唐氏兒,即醫(yī)學(xué)上所說21號染色體多出一條來,導(dǎo)致新生兒出生缺陷,并且無法治愈的唐氏綜合征。由于該病屬于染色體疾病,唐氏新生兒面部都極其特殊,導(dǎo)致大家都說唐氏綜合征的孩子長得都一樣。
唐氏綜合征新生兒面部辨識率很高,特點(diǎn)十分明顯,主要有以下:1.頭顱整體外形畸形,短頭畸形,枕部平坦,脖子較短。2.面部整體扁平,鼻梁低平,耳朵位置偏低。3.眼睛間距過寬,外眼角上斜,內(nèi)眼角贅皮,虹膜的周圍有白色斑點(diǎn)。4.舌體大,并且患兒伸舌時多會出現(xiàn)流涎,舌面上的溝裂也多。除了面部的特征,唐氏兒還會出現(xiàn)智力低下;學(xué)習(xí)說話年齡晚且伴發(fā)音困難、說話不清等問題;運(yùn)動發(fā)育差,常出現(xiàn)動作笨拙、不協(xié)調(diào),走路不穩(wěn)等;生長發(fā)育障礙,身材矮小,牙齒萌出遲且易錯位,骨齡落后,四肢短,肌張力低等系列問題。
經(jīng)過統(tǒng)計(jì),唐氏兒還常伴有先天性心臟病、消化道以及其他畸形,平均壽命還遠(yuǎn)低于正常人,且他們多數(shù)難以自理。從目前 科技 醫(yī)學(xué)情況看,唐氏兒自出生就注定無法治愈,給患兒的家庭、 社會 都會帶來沉重的負(fù)擔(dān),是嚴(yán)重影響我國人口質(zhì)量的重要因素。降低唐氏綜合征的發(fā)病,就要杜絕患兒的出生。所以孕婦要按時、按要求的進(jìn)行篩查,尤其是有高齡妊娠等危險因素的孕婦。
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您好,我是南瓜媽媽,專注科學(xué) 育兒 ,很高興為您解答。
唐氏兒的面部在剛一出生的時候是很難辨認(rèn)的,但隨著孩子長大,面部特征會變得越來越明顯。 唐氏兒為什么叫唐氏兒呢?這是因?yàn)樘剖暇C合征是由南頓·唐博士命名的,1866年,他在一篇報告中首次發(fā)表了這一病癥,一開始叫“蒙古癥”, 因?yàn)獒t(yī)生發(fā)現(xiàn)他的病人面部特征有共同之處,都是臉面比正常人稍寬,眼睛小而上挑,看起來與蒙古人十分相似 ,后來,人們?yōu)榱思o(jì)念唐醫(yī)生的貢獻(xiàn),將這一疾病命名為“唐氏綜合征”。 也就是說,唐氏兒確實(shí)有相似的面部特征。
南瓜媽媽曾經(jīng)在帶小南瓜頭去醫(yī)院的時候,見過一個唐氏寶寶。 當(dāng)時那個唐寶寶已經(jīng)9個月了,可是看起來只有3個月左右的樣子,小小的,身體很軟, 父母抱著他的時候他的頭無法豎起來 (正常寶寶三個月頭就可以豎穩(wěn)了), 醫(yī)生把他放在床上,拉著他的手讓他坐起來,他的頭就很軟的垂在后面 (正常的小孩頭會和身體呈一條直線一起起來的),醫(yī)生說他肌張力低,需要康復(fù)。他的父母帶著他輾轉(zhuǎn)求醫(yī)去了幾個醫(yī)院了,為了治好孩子的病還去了北京,但是在北京被人騙到了一個什么民營醫(yī)院花了不少錢, 當(dāng)時醫(yī)生就囑咐他不要再去私人醫(yī)院,去了也是浪費(fèi)錢。 說實(shí)話,看著那對父母,都是農(nóng)民工,老實(shí)人,也沒什么文化,懷孕的時候居然沒有做唐氏篩查,到最后生下了唐寶寶,真的是太無奈了。
另外,有一些媽媽在生完小孩以后,由于整天帶寶寶,十分辛苦勞累,如果孩子出現(xiàn)一些癥狀自己覺得不太對勁的話,很容易懷疑寶寶不 健康 ,對于這種情況, 建議家長放松心態(tài),不要總是懷疑自己的寶寶有病,有些孩子月齡很小根本就看不出來有病,如果家長太過著急,自己對著網(wǎng)上的癥狀對號入座,這樣很容易影響自己的心情,給自己造成很大的壓力,而這種壓力在無形之后也會傳染給寶寶,對寶寶造成傷害。
曾經(jīng)有一個新聞,講的是一個媽媽由于懷疑自己的寶寶是腦癱,竟然在給寶寶洗澡的時候親手將寶寶溺死了,當(dāng)時看了這個新聞,我內(nèi)心十分震驚,這個寶寶只有4個月,而這個媽媽竟然狠心得將寶寶放入澡盆中,任由其溺水。其實(shí),4個月的寶寶就算是專業(yè)的醫(yī)生也不是那么容易判斷是否腦癱的,他們也會借助核磁共振等檢查結(jié)果來綜合判斷。而這個媽媽竟然僅憑自己的判斷就結(jié)束了孩子幼小的生命,實(shí)在是可悲,可嘆。
任何一位孕媽都有可能懷上唐氏兒,唐氏兒并不僅僅是是家族遺傳性問題,還是一種常見的染色體病變,唐氏兒是多了一條第21號染色體,醫(yī)學(xué)上稱為21三體綜合癥。唐氏兒通常表現(xiàn)為先天性智力障礙、先天愚型、精神發(fā)育遲滯、表情神舌樣癡呆等。面部體征特殊容易識別。
唐氏兒的臉型扁平,雙眼間距寬,鼻根低平,舌頭偏胖且伸于口外,流口水,耳部發(fā)育偏小,四肢無力且粗短,脖頸部短粗。
唐氏兒一般會伴有先天性心臟病等其他器官畸形,免疫力底下,容易感染各種疾病,白血病發(fā)病率比正常人高10~30倍。唐氏兒往往由于生理特殊性和智力發(fā)育遲緩導(dǎo)致生活不能自理,如果存活至成人期,在30歲以后易出現(xiàn)老年癡呆的癥狀。
唐氏兒雖然是體貌特征比較明顯,但是如果孕期通過B超等醫(yī)學(xué)影像技術(shù)發(fā)現(xiàn)并不容易,所以孕前要配合醫(yī)生進(jìn)行合理性的遺傳咨詢以及遺傳基因監(jiān)測,孕期做好NT以及唐氏篩查或無創(chuàng)DNA等醫(yī)學(xué)手段進(jìn)行篩查。最重要的是孕期要盡量避免大量用藥,因?yàn)椴糠炙幬飼?dǎo)致 21三體綜合癥 的發(fā)生。
唐氏新生兒面部其實(shí)辨識度很高,所以很多人都會覺得唐氏兒長得都一樣就是這個道理。主要有以下幾個方面:
頭部畸形,通常表現(xiàn)為小而圓。
五官整體上比較扁平,眼睛距離比較寬,眼裂小,眼角外部上斜。
鼻梁低,舌頭經(jīng)常伸出嘴巴外面, 聲音低啞、口齒含糊不清。
另外唐氏兒還會伴隨有身材矮小,骨齡滯后,出牙遲且錯位。
唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病,也是人類第一個被確認(rèn)的染色體病。“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴(yán)重的智力低下,智商(IQ)多為20~60,只有同齡正常人的1/4~1/2。它有獨(dú)特的面部和身體畸形,如小頭,枕部扁平,項(xiàng)厚,眼裂小,外側(cè)上斜,內(nèi)眥深,眼距寬,馬鞍鼻,口常半開,舌??谕?,手指短粗,掌紋有通貫,小指內(nèi)彎等。
目前唐篩檢查是化驗(yàn)孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度,并結(jié)合孕婦的年齡,運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險性。
甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機(jī)會越高。另外,醫(yī)生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦,由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險性,不同醫(yī)院使用的標(biāo)準(zhǔn)不一樣,如果化驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明的幾率(如1/100)大于正常參考值幾率(如1/275),則結(jié)果為陽性,表示胎兒患病的幾率較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。更多唐篩檢查內(nèi)容請點(diǎn)擊我的頭像掃描我
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